Микробиолози от университета в Нотингам откриха неизвестни досега тайни за това как човешките клетки взаимодействат с бактериите, които причиняват сериозно заболяване.
По-специално, учените са хвърлят светлина върху двата протеина често в човешки клетки, които са насочени от човешки патоген Neisseria meningitidis, което води до животозастрашаващи сепсис и менингит.
Протеини ламинин рецептор (LAMR1) и галектин-3 (Gal-3) са разположени върху повърхността на много човешки клетки. Предишни изследвания са показали, че те играят различни роли в редица инфекциозни и неинфекциозни заболявания. Използване на най-новите техники бимолекулярен флуоресценция и конфокална микроскопия, изследователи са показали, че тези две отделни протеин могат да образуват двойки, съставени от две идентични молекули (хомодимери) или една молекула (хетеродимери), които са обект на Neisseria meningitidis. Те също така идентифицира критичните компоненти, които предизвикват образуването на тези двойки молекули.
Тези нови механични идеи в трипътен връзка между протеини и бактериални патогени на могат да имат значително влияние в областта на инфекция, ваксинация и рак биология. Микробиолог Карл Wooldridge: «Ние показахме, че тези протеини са мишени за сериозни човешки патогени. Това е важно, тъй като тези протеини могат потенциално да се използват за разработване на нови ваксини и лечения, които могат да саботаж колонизация на вредни бактерии и могат да защитават кръвно-мозъчната бариера, че се нарушава в случаите на бактериален менингит. "
Екип от Нотингам казва, че изследването бактерии като моделни организми, те могат да получат разбиране за това как медицинската наука може да манипулира клетъчни системи за лечение на рак, болестта на Алцхаймер и други заболявания, свързани с рецептора на ламинин.
навигация в публикациите
Свързани статии