Нервите са като корените не само във външния вид. Оказва се, че те растат, като се използват подобни механизми. Приликата между аксоните на неврони и корен косми Arabidopsis показа учени от Медицинския институт Хауърд Хюз на (Медицинския институт Хауърд Хюз) и Националния институт за неврологични заболявания и инсулт (Националния институт за неврологични заболявания и инсулт).
Екип от американски учени невролози търсят причината за тежко неврологично заболяване, наречено наследствена спастична параплегия. Заболяването засяга кортикоспиналните неврони - най-дългите нервните клетки. дългите си процеси - аксони се простират от кората по гръбначния мозък и контролира движението на долните крайници. Неправилното развитие на аксонална дегенерация, или за цял живот води до мускулна скованост, слабост в краката. Заболяването приема много форми, а е известно, че повече от 40 гени, участващи в неговото развитие.
Юни Ху Крейг Blackstone и колегите изследвани механизмите на образуването на вътреклетъчен структура, наречена ендоплазмения ретикулум (ER). Тази система от тръби и кухини в цитоплазмата на клетката. В тръбите синтезирани протеини и липиди, които се транспортират в клетката за различни цели. Сред тези съединения, са тези, които осигуряват растеж на аксон на неговото развитие или повреда.
Образуването на комплекс мрежа от ER се контролира от няколко протеини. Лично участвал в този протеин и протеини retikulony DP1 семейство. Те осигуряват трансформация на липидна двуслойна мембрана под формата на грубо за образуване на тръба. Но в този процес участват и други вещества.
Учените са открили, че протеин atlastin - необходим компонент на образуването на ER тубули. Те се използва екстракт от мозъка и гръбначния мозък на плъхове и специфично оцветяване с антитела за протеини, за да покаже на взаимодействието на молекули с atlastina "trubochkoobrazuyuschimi" retikulonami протеини и протеинови семейства DP1.
Atlastin нужди до ER каналчета може да разклоняват. Биолозите са открили, че липсата или излишък atlastina променя формата на тръбите и най-важното, естеството на тяхната разклонения - Има дълги неразклонени тубули.
Биолозите са открили, че протеинът се концентрира точно в ER тубули, но не плоски кухини. Това включва нарушаване на структурата на ER, което води до аксонално патология и става причина за параплегия. Когато ER губи своята комплекс разклоняване структура, става не може да поддържа растежа на аксоните.
ER - необходима част от клетките, които не само хората, но и растения и едноклетъчни организми. Тя е оформена по същия механизъм, и се контролира от други протеини. Например, в дрожди, учените са открили протеин хомоложна atlastinu Sey1p и растения - протеин RHD3.
Преди няколко години, други изследователи на Arabidopsis растения показват, че RHD3 много важно за правилното развитие на корен косми. Тази клетъчна израстъци повърхностно корен зони, увеличаване на капацитета за усвояване. Растението, мутант на този ген, образува къси криволичещи кореновите власинки.
Джуни Ху и колеги показват, че протеин Arabidopsis RHD3 действат по същия механизъм като бозайници atlastin. Той е по същия начин, участва във формирането на разклонени каналчета ER.
По този начин, различни протеини в различни организми играят същата роля в ER. И последиците от липсата на тези протеини води в един случай на растежа на дефект на коренови власинки, а другият - дефект на растежа на нервите.
Отваряне на сходството, учените предполагат, че Арабидопсис може да бъде полезен модел за изучаване на параплегия. Ако откриете това, което вещества нормализиране растежа на корен косми в Arabidopsis мутанти, ние можем да намерим начин да се намери лечение за болестта.
Според материалите: Infox.ru