Латинско име: NEYROMIDIN
Собственикът на удостоверението за регистрация: регистрирани и произведени Олайнфарм AS (Латвия)
Снимки на лекарството "Neuromidin" носи запознаване характер. Производителят не ни информира за промяната на дизайн на опаковките.
Инструкции за употреба на лекарството Neuromidin (NEYROMIDIN)
Neuromidin - освобождаване форма, структура и опаковане
Таблетите с бял цвят, кръгли, валиум, с фасет.
ipidacrine хидрохлорид (монохидрат)
[Прингите] лактоза монохидрат - 65 мг Картофено нишесте - 14 мг Калциев стеарат - 1 мг.
10 бр. - опаковки Valium планиметричен (5) - опаковки картон.
Разтвор / m и п / в приложение като бистра, безцветна течност.
ipidacrine хидрохлорид (монохидрат)
[Прингите] концентрирана солна киселина - до рН 3.0, вода г / и - до 1 мл.
1 мл - флакони от стъкло (10) - опаковки картон.
Разтвор / m и п / в приложение като бистра, безцветна течност.
Фармакологични ефекти
Инхибитор на холинестераза. Той има директен стимулиращ ефект върху импулсната проводимост по нервните влакна, interneuronal и невромускулните връзки на периферната и централната нервна система. Фармакологичното действие на лекарството Neuromidin основава на комбинация от двата механизма на действие: блокадата на калиеви канали на мембраната на неврони и клетки; обратимо инхибиране на холинестераза в синапсите.
Neuromidin засилва ефекта върху гладката мускулатура е не само ацетилхолин, но също адреналин, серотонин, хистамин и окситоцин.
Neuromidin има следните фармакологични ефекти: подобрява и стимулира провеждането на пулса в нервната система и нервно-мускулната трансмисия; увеличава контрактилитета на гладкомускулни органи под влиянието на ацетилхолин агонисти адреналин, серотонин, хистамин и окситоциновите рецептори, с изключение на калиев хлорид; Той подобрява паметта, забавя развитието на прогресивна деменция.
Фармакокинетика
След перорално приложение, лекарството се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Cmax плазмени нива, получени след 1 час и след парентерално приложение - след 25-30 минути след прилагане.
Свързването с плазмените протеини е 40-50%. Ipidacrine отива бързо в тъканите, poluraspredeleniya период е 40 минути.
Ipidacrine метаболизира в черния дроб.
Отделя чрез бъбреците и extrarenal (чрез храносмилателния тракт). Бъбречната екскреция се извършва главно чрез тубулна секреция, и само 1/3 от дозата се отделя чрез гломерулна филтрация.
При парентерално приложение, 34,8% от дозата на лекарството се екскретира в урината непроменен.
Дозата на лекарството Neuromidin
Дозата и продължителността на лечение Neuromidin определя индивидуално в зависимост от тежестта на заболяването.
Заболявания на периферната нервна система:
Когато моно- и полиневропатии, poliradikulopatii различни етиологии парентерално, използвани в / m или m / к на 5-15 мг 1-2 пъти / ден лечение - 10-15 дни (в тежки случаи до 30 дни); Освен Neuromidin определят вътрешността на 10-20 мг (0,5-1 раздел.) 1-3 пъти / ден. Курсът на лечение е от 1 до 2 месеца. Ако е необходимо, лечението може да се повтори няколко пъти с прекъсване между курсовете с 1-2 месеца.
Когато синдром миастеничен гравис и различни етиологии парентерално прилагани 1-2 мл (15-30 мг), 1.5% разтвор за инжекции Neuromidin 1-3 пъти / ден, с допълнителен преходен във вид на таблетки 10-20 мг (0,5-1 раздел. ) 1-3 пъти / ден. Общият курс на лечение е 1-2 месеца. Ако е необходимо, лечението може да се повтори няколко пъти с прекъсване между курсовете с 1-2 месеца.
За да се предотврати Миастенният кризи. в тежки нарушения на невромускулната проводимост накратко парентерално прилагани 1-2 мл (15-30 мг) Neuromidin 1.5% инжекционен разтвор, след това лечението продължава, присвояване Neuromidin навътре под формата на таблетки - доза може да бъде увеличена до 20-40 (Таблица 1-2 .) 5 пъти / ден.
При заболявания на централната нервна система: булбарна парализа и пареза, органичен период на възстановяване лезии на ЦНС (травма, съдови или друг произход), придружен от двигател и / или когнитивно увреждане прилага и / или С и / m 5-15 мг 1-2 пъти / ден 10-15 дни; при превключване на формата на таблетки - 10-20 мг 2-3 пъти / ден (0,5-1 раздел.). Курсът на лечение - от 2 до 6 месеца. Процедурата се повтаря, ако е необходимо.
Рехабилитация номинираните и / или С и / m 5-15 мг 1-2 пъти / ден, с курс на органични лезии на централната нервна система - до 15 дни; След това отидете на таблетната форма, когато е възможно.
За лечение и профилактика на чревна атония Neuromidin предписана орално 20 мг (1 раздел.) 2-3 пъти / ден в продължение на 1-2 седмици.
Ако следващата доза не е приет във времето, освен това тя трябва да бъде приета.
Максималната дневна доза - 200 мг.
лекарствени взаимодействия
Neuromidin подобрява седация в комбинация с депресанти на ЦНС.
Ефект на лекарството, и странични ефекти се усилват, когато се комбинира с други инхибитори на холинестераза и т-никотинова средства.
При пациенти с миастения увеличава риска от холинергичната криза, докато използването на neuromidin с други холинергични агенти.
Това увеличава риска от брадикардия, когато бета-блокери са били използвани преди лечението Neuromidin.
Лекарството може да се използва в комбинация с умните лекарства.
Етанол увеличава страничните ефекти на лекарството.
Neuromidin отслабва инхибиторен ефект върху невромускулната трансмисия и провеждане възбуждане на периферните нерви местни анестетици, аминогликозиди, калиев хлорид.
Заявление Neuromidin по време на бременност
Не използвайте това лекарство по време на бременност и кърмене (кърмене).
Лекарството не е тератогенен, ембриотоксичен действие.
Neuromidin - странични ефекти
Реакциите, причинени от стимулиране на M-холинергични рецептори: <10% - слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и другие).
При прилагане на лекарството при високи дози: <10% - головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Други: <10% - повышение тонуса матки, кожные проявления аллергических реакций.
Условия и срокове за подготовка Neuromidin
Препарат под формата на таблетки трябва да се държат на място на деца, сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 3 години.
Препарат под формата на разтвор за / m и п / в приложение трябва да се държат на място на деца, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 2 години.
Показания за Neuromidin
- заболявания периферната нервна система: моно- и полиневропатия, poliradikulopatiya, миастения гравис, миастеничен синдром на различни етиология;
- разстройства на ЦНС: булбарна парализа и пареза; Органични възстановяване период лезии CNS придружен от двигател и / или когнитивно увреждане;
- лечение и профилактика на чревна атония (формулировка таблетка).
Внимание при получаване Neuromidin
По време на лечението, пациентът трябва да се изключат алкохол. Алкохолът увеличава страничните ефекти на лекарството.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
По време на лечението, пациентът трябва да се въздържат от шофиране на моторни превозни средства и дейности, потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация и реакции психомоторна скорост.
Момичетата се нуждаят от съвети, които се сблъскват. Бяха на невролога - в допълнение към нашата pptsns ICP и ни постави повече и SPP - забавено развитие на речта - макар че, като психолог, не е съгласен е - мисля, че нормалната си знания и произношение 2.2. Назначен като преди Asporkam, Diakarb и сироп Pantogam. Още снимки назначени Cortexin и Neuromidin. Таблети с сироп, преди да сме взели - реакцията е нормално и всичко се уреди. Четох за инжекции - и как това уплашен - pobochki тегло, а един от тях 18+ инструкции. Отидох на още две невролози - един от тях каза, че е необходимо да се убоде само Cortexin секунда за Neuromidin. Какво не знаем. Може би някой ужилени? Както pobochka и резултатът?
Свързани статии