Натриев suktsinat® хлорамфеникол (хлорамфеникол)

Регистрационен номер P N001174 / 01
Антибактериални клинико-фармакологична група
Фармакотерапевтична група: Антибиотик
Търговското наименование на хлорамфеникол натриев сукцинат
международно непатентно наименование хлорамфеникол на
Дозираната форма на прах за разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение
Състав Активна съставка: хлорамфеникол (хлорамфеникол натриев сукцинат) - 0,5 грама 1,0 гр
ATX код [J01BA01]
фармакологична svoystvaFarmakodinamika

Бактериостатична широкоспектърен антибиотик, дава протеиновия синтез в микробна клетка в етап транспорт на аминокиселини тРНК на рибозоми. Той е ефективен срещу щамове на бактерии, които са резистентни на пеницилин, тетрациклин, сулфонамиди. Той е активен срещу много грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, патогени гнойни, чревни инфекции, менингококова инфекция: Escherichia Coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri SPP. Shigella boydii SPP. Shigella sonnei, Salmonella SPP. (Включително Salmonella Typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus SPP. Streptococcus SPP. (Включително Streptococcus пневмония), Neisseria meningitidis, Neisseria гонорея, редица щамове на Proteus SPP. Burkholderia pseudomallei, Rickettsia SPP. Treponema SPP. Leptospira SPP. Chlamydia SPP. (Включително Chlamydia трахоматис), Coxiella burnetii, Ehrlichia Canis, Bacteroides Fragilis, Klebsiella пневмония, Haemophilus грип. Няма ефект върху киселиноустойчиви бактерии (включително Mycobacterium туберкулоза), анаероби, метицилин резистентни щамове на стафилококи, Acinetobacter SPP. Enterobacter SPP. Serratia marcescens, indolpolozhitelnye щамове на Proteus SPP. Pseudomonas Aeruginosa SPP. протозои и гъби. Устойчивост на микроорганизмите е бавен.

Абсорбцията - 90% (бързо и почти пълно). Бионаличността - 70% след интрамускулна (I / m). Връзка с плазмените протеини - 50-60%, при недоносени деца - 32%. Времето за достигане на максимална концентрация (TSmax) след интравенозно (I / V) - 1-1.5 часа Обем на разпределение -. 0.6-1 л / кг. Терапевтична концентрация в кръвта се поддържа в продължение на 4-5 часа след прием. Е в течността и тъканите на тялото. Най-големите концентрации са в черния дроб и бъбреците. В жлъчката се открива до 30% от приложената доза. Максималната концентрация (Стах) в гръбначно-мозъчната течност (CSF) се определя 4-5 часа след еднократно перорално приложение и може да достигне в отсъствие на възпаление на менингите 21-50% от Стах в плазмата и 45-89% - в присъствието на възпаление на менингите. Минава през плацентата, концентрация в серума може да бъде фетален 30-80% от тази в майчината кръв. Той преминава в кърмата. Основният размер (90%) се метаболизира в черния дроб. В червата под влиянието на чревни бактерии хидролизира до неактивни метаболити. Показан в бъбреците за 24 часа - 90% (спрямо гломерулна филтрация - 5-10% непроменени чрез тубулна секреция като неактивни метаболити - 80%) чрез червата - 1-3%. Полуживотът на лекарството от кръвната плазма (Т1 / 2) при възрастни - 1,5-3,5 часа с увредена бъбречна функция - 3-11 часа, Т1 / 2 при деца от 1 месец до 16 години -. 3-6.5 часа при деца от 1 2 дни - 24 часа или повече (особено варира при деца с ниско тегло при раждане) 10-16 дни - 10 ч ниска мощност по време на хемодиализа..

Показания за използване на инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни микроорганизми, включително мозъчен абсцес, тиф, паратиф салмонела (главно генерализирана форма), дизентерия, бруцелоза, туларемия, Q треска, менингококова инфекция, rickettsioses (включително тиф, трахома, Rocky Mountain петниста треска), ингвинална Lymphogranuloma, Yersiniosis , ерлихиоза, инфекция на жлъчните пътища инфекция на пикочните пътища, инфекция на гнойни рани, гноен перитонит,.

Противопоказания: свръхчувствителност, депресия на костния мозък, кръв, кожни заболявания # 40, псориазис, екзема, гъбична # 41;, остра интермитентна порфирия, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, бременност, лактация, неонаталния период.

Бременност е противопоказан по време на бременност, по време на кърмене, както и в неонаталния период.

Дозиране и доза интравенозно (I / V) бавен болус или интрамускулно (I / т.). Възрастни / О или V / m при доза от 0.5-1.0 г на инжектиране, 2-3 пъти дневно. При тежки инфекции (включително коремен тиф, перитонит) в болницата може да увеличи дозата до 4,3 грама / ден. Максималната дневна доза - 4 г бебета прилагат под контрол серумна концентрация на лекарството, в зависимост от възрастта: деца и по-възрастни - 12.5 мг / кг (база) на всеки 6 часа или 25 мг / кг (база) на всеки 12 часа, в тежки инфекции (бактеремия, менингит) - до 75-100 мг / кг (основа) / ден. Разтворите се приготвят непосредствено преди инжектиране. За интравенозно приложение, съдържанието на флакона, 0.5 г, разтворен в 2.5 мл съдържание флакон от един грам в 5 мл 5% и 40% разтвор на глюкоза или вода за инжекции. Пациенти, страдащи от диабет, лекарство прилагат в натриев хлорид 0.9% разтвор. Интрамускулно приложение обем на разтворителя обикновено е около 2-3 мл на 1 г от антибиотик. Като форма за разтворител, използван интрамускулно, може да се използва 0,25-0,5% разтвор на новокаин. Средната продължителност на лечението - 8-10 дни.

Странични действия от храносмилателния тракт: диспепсия # 40, гадене, повръщане, диария # 41;, дисбактериоза # 40; потискане на нормалната микрофлора # 41.
От страна на хемопоеза: ретикулоцитопения, левкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, erythropenia; рядко - апластична анемия, агранулоцитоза.
От нервна система: психомоторни смущения, депресия, объркване, периферен неврит, оптичен неврит, визуални и слухови халюцинации, намалена зрителна острота и слуха, главоболие.
Алергични реакции: кожен обрив, ангиоедем.
Други: вторична гъбична инфекция, колапс # 40; деца под 1 години # 41;.

Предозиране В случай на предозиране може да се увеличи странични ефекти.
Лечение: hemosorbtion, симптоматична терапия.

Конкретни указания е неприемливо безконтролно назначаване на хлорамфеникол и неговото прилагане в леки форми на инфекциозни процеси, особено в педиатричната практика!
Ако едновременно приемане на етанол може да развият реакция disulfiramovoy # 40, зачервяване на кожата, тахикардия, гадене, повръщане, кашлицата, конвулсии # 41;.
В хода на лечението изисква систематичен мониторинг на периферна кръв картина.
Тежките усложнения от страна на кръвотворната система, които обикновено се свързват с употребата на големи дози # 40, повече от 4 г / ден # 41; за дълго време.

Форма освобождаване

прах за разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение на 0.5 грама, един грама в 10 мл флакони.
1, 5, 10 флакона с инструкции за употреба в хартиени кутии.

Списък Б. В сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С Да се съхранява на място недостъпно за деца.

Срок на годност 3 години. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за доставка на аптеките с рецепта

Обратно към раздел

Свързани статии