Tsefamed 1 g флакони №10
търговско наименование
Tsefamed
Cefamed
международно непатентно наименование
цефтриаксон
дозирана форма
Прах за инжекционен разтвор, или 0,5 грама 1,0 гр
структура
Активното вещество цефтриаксон (натриева сол) 0,5 грама или 1,0 грама;
1 ампула съдържа разтворител (за освобождаване форми заедно с разтворителя) - лидокаин хидрохлорид 20 мг или 35 мг,
2 мл или 3,5 мл.
описание
Кристалната прах от бял до жълто-оранжев за инжектиране в безцветна стъклена бутилка.
Разтворител: безцветна течност във флакон тъмно стъкло.
Фармакотерапевтична група
Anibakterialnye системни лекарства, цефалоспорини от трето поколение.
АТС код J01DA13
фармакологични свойства
Фармакокинетика
За интрамускулно / интравенозно приложение на цефтриаксон и прониква в тъкани и телесни течности. Бионаличността след интрамускулно приложение е 100%. Максималната концентрация в плазмата след интрамускулно приложение се постига в рамките на 2-3 часа. Се свързва обратимо с албумин в плазмата е 85-95%, и това свързване е обратно пропорционална на концентрацията в кръвта. Ceftriaxone дифундира бързо в интерстициална течност, когато неговата бактерицидна активност срещу микроорганизми, чувствителни към го поддържа в продължение на 24 часа. Ceftriaxone прониква добре през кръвно-мозъчната бариера.
дълъг период на полуразпад при възрастни е около 8 часа при възрастни над 75 години се удължава около два пъти, а новороденото е 6,5-8dney. При възрастни, 50-60% от цефтриаксон се отделя непроменена форма в урината, 40-50% в жлъчката. При новородени, около 70% от приложената доза на цефтриаксон се отделя чрез бъбреците. Когато бъбречна или чернодробна функция при възрастни фармакокинетика цефтриаксон трудно се превръщат (евентуално леко удължаване на полуразпад) поради преразпределение на функции, ако компрометирани функция увеличава бъбречни с жлъчката екскреция, и ако има заболяване на черния дроб, засиленото бъбречна екскреция.
фармакодинамика
Tsefamed е широкоспектърен антибиотик цефалоспорин серия от трето поколение. Той има бактерициден ефект се дължи на инхибиране на синтеза на клетъчните мембрани бактерии. Той е активен срещу повечето грам-отрицателни, Грам-положителни патогени на много и някои анаеробни бактерии. Устойчив на бета-лактамаза, произведени от бактерии.
Tsefamedu чувствителни аеробни грам-отрицателни бактерии: Aeromonas SPP. Алкалиген SPP. Branhamella catarrhalis, Citrobacter SPP. Enterobacter SPP. (Някои резистентни щамове), Е. coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus грип, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella SPP. (Включително Kl. Pneumoniae), Moraxella SPP. Morganella morganii, Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus Mirabilis, Протей вулгарис, Providencia SPP. Pseudomonas Aeruginosa (някои резистентни щамове), Salmonella SPP. (Включително S. Typhi), Serratia SPP. (Включително S. marcescens), Shigella SPP. Vibrio SPP. (Включително V. холерният), Yersinia SPP. (Включващи, Y. enterocolitica).
Много щамове на горните микроорганизми, които в присъствието на други антибиотици като пеницилини, цефалоспорини и първо и второ поколение на аминогликозиди пролиферират стабилно чувствителни към Tsefamedu. Според клинични данни в първичния и вторичния сифилис белязана добра ефикасност на лекарството.
Аеробни Грам-положителни бактерии, чувствителни към Tsefamedu: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus ауреус (включително щамове, произвеждащи пеницилиназа), Streptococcus говежди, Staphylococcus Epidermidis, стрептококова пневмония, Streptococcus pyogenes, Streptococcus зеленеещи.
Staphylococcus SPP. метицилин резистентни и устойчиви на цефалоспорини, включително да Tsefamedu. Повечето щамове на Enterococcus SPP. (Например, Streptococcus фекалии) също са устойчиви на лекарството.
Анаеробни патогени: Bacteroides SPP. (Включително някои щамове на В. Fragilis), Clostridium SPP. (Включително, CI. Difficile), Fusobacterium SPP. (С изключение Е. mortiferum и F. varium), Peptococcus SPP. Peptostreptococcus SPP. Някои щамове на Bacteroides SPP. (например Б. Fragilis), произвеждащи бета-лактамаза резистентни към Tsefamedu.
Показания
Tsefamed ефективен срещу всички инфекции, причинени от чувствителни щамове на бактерии към него:
-заболявания на горните и долните дихателни пътища (включително пневмония, белодробен абсцес, емпиема)
-коремната кухина инфекция (включително холангит, жлъчния мехур емпиема)
-възпалителни заболявания на стомашно-чревния тракт, жлъчните пътища, перитонит
-костни и ставни инфекции
-инфекции на кожата и меките тъкани
-инфекции на пикочните пътища (включително пиелонефрит)
-инфекции, полово предавани инфекции (включително гонорея)
-инфектирани рани и изгаряния
-менингеална възпаление, сепсис
Профилактика на следоперативни инфекции.
Правилник за приготвяне и приложение
За интрамускулно приложение на 500 мг или 1 г прах се разрежда в 2 или 1 мл от 3.5% разтвор на лидокаин, съответно, и се въвежда дълбоко в седалищния мускул.
За интравенозно приложение, съдържанието на един флакон от 500 мг или един грам Tsefameda разреждат в 5 или 10 мл съответно стерилна дестилирана вода и се прилагат интравенозно бавно за 2-4 минути.
За интравенозна инфузия на 2 грама от праха се разрежда в 40 мл 0,9% натриев хлорид, 5% глюкозен разтвор, 10% разтвор на глюкоза, 5% разтвор на фруктоза, 6% декстран разтвор. Продължителността на интравенозна инфузия трябва да бъде най-малко 30 минути.
Решението на лекарството трябва да се използва веднага след приготвянето му!
странични ефекти
Tsefamed в повечето случаи се понася добре. Странични ефекти обикновено са обратими и изчезват след преустановяване приема на лекарството.
- могат да включват диария, гадене, повръщане, стоматит, глосит, еозинофилия, левкопения, гранулоцитопения, хемолитична анемия, тромбоцитопения, обрив, атопичен дерматит, сърбеж, уртикария, анафилактичен шок, еритема мултиформе
- Редки: главоболие, замаяност, повишаване на чернодробните ензими, олигурия, повишаване на серумния креатинин
- в някои случаи: псевдомембранозен колит, нарушена съсирване на кръвта, когато се прилага интравенозно болка по вена, флебит
- фибрилация (бързото въвеждане)
- кървене
- гуша, кандидоза.
Противопоказания
-свръхчувствителност към пеницилини и цефалоспорини
-първия триместър на бременността
-хипербилирубинемия при новородени, недоносени бебета
- бъбречна / чернодробна недостатъчност
-улцерозен колит, ентерит или колит, свързан с използването на антимикробни
- анамнеза за кървене.
Лекарствени взаимодействия
Докато (например фуроземид) се наблюдава използването на бримкови диуретици бъбречна дисфункция. Tsefamed и аминогликозиди са синергични срещу много грам-отрицателни бактерии. Тази комбинация се оказа при лечение на тежки и животозастрашаващи инфекции (например, причинени от такъв патоген като Pseudomonas aeroginosa).
Да не се смесва Tsefamed по същия флакона или спринцовката с други антибиотици.
Предупреждения
При лечение на наркотици Tsefamed трябва да се разгледа възможността за анафилактични реакции.
При продължително лечение на наркотици изисква редовно следене на периферна кръв картина.
употреба в педиатрията
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при новородени, особено преждевременно, поради високия риск от хипербилирубинемия.
Бременност и кърмене
На употребата на наркотика Tsefamed по време на бременност е възможно само тогава, когато очакваните ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода (цефтриаксон преминава плацентарната бариера).
Ако е необходимо, използвайте Tsefamed по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето (цефтриаксон се отделя в майчиното мляко).
Особено влияние на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или с потенциално опасни машини
Като се има предвид страничните ефекти на лекарството трябва да се внимава при шофиране и работа с машини.
свръх доза
не разкри
форма на издаване и опаковане
Tsefamed 0.5 грама или 1,0 грама на № разтворител 1
прах за инжекционен разтвор във флакон до 0,5 грама или 1гр.
1 флакон заедно с разтворител (1% разтвор на лидокаин хидрохлорид 2 мл или 3,5 мл в стъклен флакон) в блистери.
Блистери в картонена кутия с листовка.
Tsefamed 0.5 грама или 1,0 грама № 1
прах за инжекционен разтвор във флакон до 0,5 грама или 1гр.
1 бутилка в картонена кутия, заедно с листовка.
Tsefamed 0,5 грама или 1,0 грама № 10
прах за инжекционен разтвор във флакон до 0,5 грама или 1гр.
5 бутилки в блистери.
2 блистера в картонена кутия с листовка.
условия за съхранение
Съхранява се при температура от 15 до + 25 ° С
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
срок на годност
3 години
Не използвайте след изтичане срока на годност.
Условия за доставка на аптеки
по лекарско предписание
Свързани статии