Германските изследователи смятат, че "спирането" на ANGPTL4 ген с лекарства може да помогне за намаляване на риска от инфаркт с почти 50%.

Съгласно заключенията, ANGPTL4 ген, заедно с мощност, може да повлияе на концентрацията на триглицериди (мазнини) в кръвта.

изследователския екип на Техническия университет в Мюнхен се търси връзка между генетични варианти и исхемична болест на сърцето. За да направят това, те анализират 13,000 различни гени в 200 хиляди участници, сред които както при здрави хора и пациенти, които са прекарали инфаркт.

В резултат на това те са в състояние да се определи съответствието с редица гени, включително ANGPTL4.

Освен това наблюдения показват, че пациенти с мутации в гена на ANGPTL4 са имали значително по-ниски нива на триглицериди в кръвта.

Триглицериди в тялото действат особено енергия функция: те са основен компонент на клетъчните мембрани и мастните клетки се съхраняват енергиен резерв на организма.

Въпреки това, както е в случая на "лош" холестерол (липопротеини с ниска плътност), повишени нива на мазнини да доведе до повишен риск от сърдечно-съдово заболяване. Докато с ниска стойност, а напротив, да намали риска.

Мутациите, идентифицирани от учените, "деактивирате" характеристика на този ген гарантира, че нивата на триглицеридите паднат. Изследователите са на мнение, че тялото не се нуждае от ген ANGPTL4 и добре без него.

Получените резултати могат да са в основата на развитието на лекарства, които биха могли да неутрализират ANGPTL4 ген и по този начин намаляват риска от инфаркт.

Абонамент за основните новини "WP" в Telegramtelegram.me/rgrunews