Като се започне кипяща смес от 72 3, крайният 80Е (754 mm); ниски продукти на кипене не се откриват.
В началото на смес на кипене преди всичко ще се изпари нискокипящи компоненти, след това, по-тежки.
В началото на смес на кипене преди всичко ще се изпари нискокипящи компоненти, а след това - по-тежки.
Ако началната точка на кипене на сместа се различава значително от температурата в края на процеса, е препоръчително да се извърши изчислението на малките температурни интервали, в които нестабилността може да се счита постоянно.
При изчисляване на точката на кипене на въглеводород-водни смеси присъствие Н20 капака на течност само при определяне на сумата от парциалните налягания на въглеводороди в D.
По този начин, началната точка на кипене на въглеводородна смес - водата за даден външен натиск е напълно независима от състава на първоначалната система. точката на оросяване на въглеводородната смес пара - Н20 напълно определя от състава на първоначалната система. Само в един случай, само когато съставът на първоначалната система у съвпада с евтектична UE концентрация, точката на кипене и точка на оросяване са еднакви.
Както се вижда от фигурата, началото на вряща смес от тези криви не съвпада. Това се дължи на факта, че дестилацията Енглер (вж. Sec. През същия процес коригирането (фиг. 135) със същия начален натоварването на куб първия манш в съотношение безкраен кипене до стабилно състояние. В този случай, много по-точно обхванат от началния момент на кипене , която в действителност съответства на 36 ° с, както е установено за тази смес от поправка ясно когато Engler дестилация кипене започва при 59 ° с, и при поправка тест -. около 45 ° с
Tmtk - srednemolnaya точка на кипене на сместа; Tb - начална точка смес кипене при атмосферно налягане [уравнение (VI.
Определяне на края на времето на кипене не е достатъчно, тъй като не винаги е възможно да се даде точна поставя началото на кипящата смес. Освен това, в зависимост от реактивността на основните суровини (фенол, крезол, формалин) за същия период от време може да се подложи на реакция на кондензиране в (в различна степен.
Още в проучване на взаимодействията продукти на силна сярна киселина с ненаситени въглеводороди понякога се наблюдава лек спад на първоначалните смеси на кипене на полимери и хидрополимера в сравнение с изходен температурата на кипене въглеводород. Тази редукция може да зависи, разбира се само от примеса на някои продукти гниене първоначалната въглеводородна кипене под тях и може, на свой ред, да участва в известния метод на полимеризация и gidropolimerizatsii оригиналната система.
Знаейки разглобен състав многокомпонентна поток на входа на завихрящата камера, предварително необходимо да се изяснят термодинамични условия на първоначалната смес кипене, т.е. оцени стойност налягане и температура fazovog преход.
Знаейки разглобен състав многокомпонентна поток на входа на завихрящата камера, предварително необходимо да се изяснят термодинамични условия на първоначалната смес кипене, т.е. изчисли стойността на налягането и температурата на фазовия преход. След пълно налягане изгражда в течна среда, които са стойност на налягането, при което започва кипене суровина, при дадена температура на входа на камерата, че фракция, която се приема за дестилация смес.
Ако съставът на сместа отговаря на точка на точките на кипене на кривата, това означава, че при тези условия на температура и налягане сместа се съхраняват в наситен течно състояние, работното налягане е налягането на точката на кипене на сместа. Спря се от балон първия пара в течна фаза, в състава на които се определя от съответния възел.
Разделяне на потока двуфазна в топлообменника и изходящия тръбопровод причинява натрупване на тежки компоненти, което води до увеличаване на кипене начало температурата на сместа и намаляващи teshgoperenos при същата температура на нагряване среда. Сушене и филм кипене се наблюдава при високи температурни разлики водят до ниски коефициенти за пренос на топлина, замърсяване и корозия.
Коефициентите вътрешния напояване за различни етапи на колоната се изчислява като съотношение дебит (в молове) течност за пара. Операторът може да се отбележи, наслагването и използвайки DCM Y, в която е включен подобно съотношение за определяне на коефициента на кипене на вътрешния колона. С тази смес състав, температура и налягане, се приема, че парата се разви в някакъв етап на колоната е в равновесие с течността. Кипене течност има начална точка на кипене от състава на сместа, и кондензиране на парите в условията е при температура на точката на оросяване. Следните уравнения, които са нелинейни, предвиждат началната температура на кипене и продуктите на точката на оросяване. Тези температури са линейно съответствие с продуктите псевдо-кипене, както е описано по-долу.
Под влияние на градиент на налягането и температурата на течност, съдържаща компоненти с различна кипене, започва да се изпарява, разпределяне на етапи в аксиална зона (газова фаза), фракциите с различни температури на кипене, започващи. За да се определи фаза интерфейс с радиалната координата R е необходимо да се възползват от следните термодинамични съображения. Знаейки разглобен състав на потока на входа на завихрящата камера, предварително необходимо да се изяснят термодинамични условия на първоначалната смес кипене, т.е. изчисли стойността на налягането и температурата на фазовия преход. След това с помощта на израза (1) изграждане на пълния профил на налягането в течна среда, които са стойност на налягането, при което започва кипене суровина при дадена температура на фракцията, която се приема за дестилация смес. стойност радиус, съответстващ на тази стойност на налягането се приема като R, тъй като това е най-краища разделяне на най-високата извадката в фракции газова фаза.
Свързани статии