Най-важната тема на тази статия?
През последните две години в тестовете за изпита беше много задачи, свързани с определено количество хромозоми (н) и тяхното качество, което означава, че количеството на ДНК (и) в различни периоди от живота на клетките на различни организми.
Но, както ще видите от диалога си с Ирина, се оказва, че има и други "проблеми". Например, хаплоидна ядрото на клетката, както се разбира, че се възприема като като в този момент в сърцевината на едноверижна ДНК. Мисля, които четат нашия диалог до края, ще разберете колко трудно може да "плува в сярна киселина" ...
Ирина:
Здравейте, Борис Fagimovich. Моля, кажете ми, ако съм разбрал правилно всичко? В predsinteticheskom период на междуфазови хромозоми, но само част, двете половини на две хроматиди, всяка от които съдържа ДНК спирала - 2 ДНК молекули.
По синтетичния период има удвояване на ДНК молекули, те стават 4 и завърши изграждането хроматиди до края, и вече е образуван хромозоми. След това е профазата: ядърце счупена черупка или ядрото?
BF Уважаеми Ирина!
В такова състояние на ДНК и работата с него е писано от информация за различните видове РНК и белтъчния синтез са активни. Това е основната част от живота на клетката.
преходен период в синтетичен интерфазата (S) - тя се подготвя за бъдещото разделянето на клетъчното ядро (митоза или мейоза). Периодът на S е удвояване на ДНК молекулите. Пълното и точно удвояване (до 92 нишки на ДНК). Това е един от най-ДНК веригите на двойно усукана ще се формират майката хроматина две двойно-верижна дъщеря (или сестра се нарича още) хроматина ДНК верига.
Периодът на G2 е образуването на интерфазата хроматин ДНК нишки от тяхното навиване на хистонови протеини, хромозоми. Разположен на хромозомите и качеството им на този етап се изразява с формула 2n4c на.
Хромозоми - са бивши направления на ДНК само много, много спираловидни, оборудвани със състоянието на "пръчки", ясно видими дори в светлинен микроскоп структура. Така че всяка хромозома се в този момент се състои от две сестрински хроматиди, т.е. набор от хромозоми, а след удвояването на ДНК не се е променила своите 46 парчета или 2n, но всеки хромозома се състои от две сестрински хроматиди или идентични (2n4c).
В профаза изчезва ядрото обвивка (нуклеоли, между другото, също направени невидими), който освобождава хромозомата на "затвора" и те допълнително строго равномерно разпределени върху различните полюси на клетката (в Анафаза от тях ще бъдат в 4n4c на клетка), а след това се изолират два независими ядрени черупки (отново става ядро за всеки 2n2c), и след това се раздели майка клетка цитоплазмата (цитокинеза) образува две нови дъщерни клетки идентични на родителя.
Ирина:
Получава се predsinteticheskom период в клетъчното ядро е ДНК верига 23 и всеки се състои от 2 нишки? п-он верига, нишка? И те не са усукани? И как тя може да изглежда така? Т.е. те просто лежат един върху друг?
BF В predsintetichesky период в човешки соматични клетки е, като ти пиша, а не 23 нишки на ДНК (т.е. на зародишни клетки като хаплоиден набор от хромозоми) и 46 нишки на ДНК (две групи от ДНК, един наследен веднъж от майката, а другият - от папата ). Всяка ДНК самата молекула, както писах, винаги и двоен. Не конец не е "лъжа един на друг", те са всички 46 парчета са разпределени на цялото пространство на нуклеоплазма на ядро.
И това, като се раздели клетъчното ядро, една и съща генетична информация, много равномерно разпределено в рамките на две нови ядра, ДНК молекулата е първият удвоен. Предишно odnohromatidnaya майка двойноверижна ДНК става dvuhromatidnoy (състои от две напълно идентични дъщерни двойноверижна ДНК молекули).
След това всеки хроматина нишка "смачкване" в отделен "bobinki" (сега и вече може да бъде правилно, наречена "хромозоми"). Хромозоми в този момент двойно, съставени от две идентични сестрински хроматиди свързани в една точка (центромер). Ето защо те могат да черпят буквата "X", тъй като щипки.
Да не се бърка с идеята за двоен набор хромозоми в соматичните клетки, където всяка хромозома, получена от яйцеклетка на майката отговаря на хомоложни хромозоми тя получила от сперма на баща си. Хомолозите съдържат един и същ набор от функции, но всеки е знак, може да бъде или в една и съща държава и ние говорим за една хомозиготен или в различни държави, а след това казва: "хетерозиготен". Но хроматидите сестра във всяка от хомоложните хромозоми са идентични един с друг.
Ирина: И още един въпрос. Оказва се, че не може да се твърди, че в периода G1 има odnohromatidnaya хромозома?
В моя учебник по биология пише, че в този период всяка хромозома съдържа молекула ДНК. Това за мен не е много ясно. Хромозоми като все още. Съгласно ДНК молекула, те означава единична верига на ДНК?
BF Хроматина влакна от ядрото на клетката в периода на G1 (който под светлинен микроскоп, в този момент са някои не са единни "кал") условно само ако СТОКИ "хромозоми" посочени всеки учебник. Това, както и толкова много объркване в обучението. Да, в този период odnohromatidnye хроматин вериги на ДНК - е обичайната двойно-спирална ДНК молекула (две нанизи от нуклеотиди, свързани с водородни връзки с друг).
Но с ДНК репликацията в периода S, водородните връзки между влакна са унищожени от ензима хеликаза на (хеликаза) и на всяка от старата майка ДНК спирала (отляво и отдясно или отгоре и отдолу - изобразяват схемите и така и реклами) на свободни нуклеотиди в съответствие с принципа на допълване азотни основи следва да бъдат завършени за още едно дете нишка. Създадена две (естествено двойно усукани нишки) хроматин напълно идентични една на друга и на бившия майка двойноверижна ДНК молекула.
Тези две дъщеря ДНК молекули в интерфазата G2 периода след тяхното опаковане на свой ред хромозома, състояща се от две сестра (точно така) хроматиди.
Както можете да видите, не odnohromatidnyh тези хромозоми преди митоза (или мейоза), не съществува изобщо. Само в Анафаза на митоза (или мейоза анафаза II) хромозоми стане odnohromatidnymi за няколко минути (когато те се различават в зависимост от различни полюси на клетката), тъй като тя вече е в телофазата, те ще загубят здраво хромозомна "същност" и се превърне в маса за гранулиране - хроматина ДНК верига.
Irene: В G1 периода има един (двойноверижна) ДНК молекула в клетъчното ядро. Тоест 2n показва, че ДНК молекулата е двойноверижна и 23 части от тези молекули, и 46 нишки. 1н получената едноверижна ДНК? п-23 нишка? А 2в показва, че ДНК молекули 46 парчета? с 23-двойноверижна ДНК молекули?
BF Не, Ирина. Това не е така, защото сте разбрали всичко. Човекът в диплоидни соматични клетки в периода на G1, има 46 двойни-нормални хроматин вериги на ДНК (ДНК двойна спирала е винаги във всички клетъчни организми, вируси могат да бъдат само едноверижна ДНК). 23 конец имам килията си от майка си, а 23 конец получили от папата - е хомоложни нишки. п - хаплоиден набор от нишки е равно при хора е 23, е в гамети - зародишни клетки.
Писане 2n, както и в соматични клетки на диплоидния набор. Така, п - е хаплоиден набор от хроматин вериги на ДНК на организъм. При хората, тя е равна на 23. 2n - диплоиден. Буквата "S" представлява "като" качество на хроматиди (хромозома). Например, 2n2c или 2 (NC) - е odnohromatidnyh диплоидни хромозоми (такъв набор винаги във всяка соматични клетки).
След ДНК репликация формула е написано, както следва: 2n4c - набор от хромозоми не се промени, човешки, имаше четиридесет и шест четиридесет и шест парчета, и ще остане, но качествено те са различни всяка хромозома се сега се състои от две сестрински хроматиди.
Ирина. Хм. Е, и? Периодът на G1 - две хроматиди (? те са свързани центромер), във всеки от които 23 нишки на ДНК, т.е. хроматиди на 2 - 2С, и 46 нишки ДНК - п + п = 2n.
В период S - ДНК репликацията, хроматиди става 4 броя - 4с, във всеки от които същото 23 ДНК верига, само вериги 96 става. Следователно 2n показва номер на вериги (или хроматин нишки) на ДНК в един хроматиди? Ако хроматидите става 4, тогава защо те казват, че все още не съществуват в хромозомите? Хромозома се състои от две хроматиди.
BF Съжаляваме, Ирина, нямам сили да се опише всичко това "глупости" едно и също нещо много пъти. В периода на G1, няма две хроматиди, тъй като не е имало репликация на ДНК, и там е диплоиден (двойно) набор от хроматин направления на ДНК (само условно, за удобство, наречена "хромозоми." Всеки "хромозома" е хомолог или нещо те не са свързани ( тук пиша думата "хромозома" се използва само за по-голямо удобство, те не разполагат с нещо да се говори за, но само хроматин нишките на ДНК).
Едно нещо, което осъзнах, че съм доста негодник "обясняващи", ако след моя подробно описание от вас са се развили доста немислимо за невероятна фантазия фантазия картина на абсурда. В крайна сметка, всичко не е толкова. Вижте някои обучителни филми, които, дали, когато всичко, което могат да видят от първа ръка и да се създаде в ума си напълно невъобразими неща. Irinochka Скоро choknus общата сума не може да се обясни, така че да се разбира правилно.
Ирина: Съжалявам за моя забавяне. Благодарим Ви за търпението и желание да помогне. Последен въпрос. Хромозоми са оформени в S-периода, когато има ДНК репликация? Или в G2-период?
BF S-период тя не случайно по-нататък синтез на реч синтез. През този период, има само синтез (удвояване) ДНК. Самата създаването на хромозомите - сложния процес на ДНК уплътняване - им подреждане в хромозомите започва само в G2 периода на интерфазата (или postsynthetic период). Смята се, че този процес е завършен през профаза - първия етап от митозата.
Но как се е развила по тази тема и краткия диалог с Анастасия. Какво е необходимо е само малка моя тласък на Анастасия знаеше какво има в улова си.
Анастасия: Здравейте, Борис Fagimovich! може да ви помогне справят с мейоза. Какво прави запис на 2n = 2 anafaze meyoza II? И как тя се различава от 2n = 4, 2n = 6? Ако можете да обясните на снимките.
Анастасия: Бях помолен да направи anafazu meyoza II: 2n = 2. Нарисувах точно една и съща картина, както в своя статия на сайта, но учителят каза, че това е погрешно, аз не мога да разбера защо?
BF Тъй ми фигура е диаграма за п = 2 (вижте името на таблицата), т.е. за 2n = 4.
Анастасия: А-а, благодаря ти! Следователно, ако 2n = 6, на анафаза на мейоза II е 3 хромозоми и сродни хроматиди тях rachodyatcya на различни обхвати. Оказва се, че anafaza meyoza II и anafaza mitoza по-различно?
BF Погледнете отново диаграмата внимателно. Да, анафаза на мейозата II е подобен на митозата, но само от вида на стартираните процеси: dvuhromatidnye хромозоми са разделени на отделни сестра хроматиди. Всички приликата свършва. Броят на хромозомите по време на мейозата 2 има двойно по-малко, както е в митоза, така че можем да видим на фигурата, че всяка хромозома присъства в единствено число (няма хомоложни хромозоми в Анафаза на митоза).
Анастасия: Това е за anafazy mitoza 2n = 4, аз привличам 4 хромозоми, а за anafazy meyoza II с един и същ набор от хромозоми 2?
BF Разбира се, Анастасия.
Имам няколко въпроса?
Всички хромозомни нишки по време на G1 имат напълно различна дължина и нуклеотидна последователност, и ДНК код на човешки разбере непрекъснат текст е изграден от 46 глави на последователността на хромозомни нишки?
И второ, сдвоени хромозомни нишки все още са копия на един друг, и все пак, когато те са равни по дължина, и съдържат само едни и същи сайтове, където са регистрирани едни и същи неща, като броя на ръбове, броят на костите на черепа?
Е, добре, да, Y хромозома се получава също така съдържа два идентични сестра теми, просто само две от четирите окончания нормални хромозоми са вплетени в един край?
Не мога да разбера, какво е вашето първо въпрос? Разбира се, "текст" не е постоянен. Дори в единична ДНК нишки между структурните гени са така наречените "пунктуацията" и всякакви регулаторни области, които заемат 90% от общата ДНК.
По втория въпрос. Какво е "сдвоени хромозоми конец"? Можете да говорите за хроматиновата нишките на ДНК. Когато спираловидни (пропусна хромозомите), той вече не е "нишка", и хромозоми. Или сдвоени хомоложни хромозоми са едни и същи в повечето набор от функции. но се различават по своите алелни състояния. Например, ако дадена хромозома, ние имаме локуси, отговорен за цвета на очите, цвят на косата, формата на носа, а след това я goimologa абсолютно същия локуси "седни" гените, отговорни за същите симптоми, но състоянието алелните във всяка една от хромозоми могат да бъдат едни и същи (а и - кафяв цвят на очите, или и - сини очи, а след това ние казваме, че този организъм е хомозиготна за дадена черта), или различни (а и, тогава ние казваме, че този организъм е хетерозиготен за дадена черта).
За Y хромозома, което знам е, че то е кратко, тъй като може да има малко признаци, а не тези, които са на Х-хромозомата (т.е. Х хромозоми те не са хомоложни).
Да, в митохондриите (в хлоропласти и в растение) има своя собствена ДНК като Нуклеоидът (ДНК затворен в пръстена и в бактериални клетки). Което означава ", където е писано"? Митохондриите са независимо умножени в клетка, като се раздели на две (като бактериални клетки). Преди разделянето на митохондриите, а само кръгова ДНК молекула репликира (двойни) и два нови митохондрии отново да бъде кръгова ДНК. Това е така предава митохондриална ДНК от родител на дете митохондриите на митохондриите. Но тогава очевидно попита как се предава от един mt.DNK многоклетъчни организми (хора, например), на друг орган в половото размножаване? Mt.DNK се предава само чрез по майчина линия, тъй като ембрионът започва да се развива в бъдеще на яйцеклетката на майката (която има всичко: в основата на ядрената ДНК, цитоплазма и митохондриите със собствени молекули mt.DNK), който донесе на генетичната им (ядрена ядро ) информация сперматозоид. На митохондриална ДНК, учените са заключили, че цялото човечество на Земята идва от първичен (Библията я нарича Ева).
Борис Fagimovich, много ви благодаря, Ваше мнение ми помогна да се справят с проблемите с теглото.
Както го виждам аз сега всичко е така. Клетката 46 е на хроматин ДНК нишки 23 и 23 Papa maminyh. 23-ти татко, по-кратък 23-ти на майката, и се разточва / усукана не в X и Y-хромозома. Същата клетка съдържа 47ми резба пръстен, разположен в митохондриите.
Благодаря отново.
Свързани статии