3. acrocentric - центромера се намира в края на хромозомите, ние. Едната му ръка е много кратко, други дълго. Хромозомите не са много лесни за разграничаване на една от друга. Цитогенетика, за да се хармонизират методи за идентифициране на хромозомите по време на конференция през 1960 г. в Den вяра (САЩ), предложени за класификация, която взема предвид размера на хромозоми и местоположение центромера. Patau в същата година, допълнена тази класификация и предложи да се разделят хромозомите на 7 групи. Според тази класификация, първата група А са голям 1, 2 и 3, и под-acrocentric хромозома. Във втората група - голям submetacentric двойка 4-5. Третата група C включва Xia Средната subakrotsentricheskie (6-12 двойки) и Х-хромозома, която по размер е между 6 и 7 хромозоми. група L на (Нечетно Wert) са средни стойности acrocentric хромозоми (13, 14, и 15 двойки). Групата Е (петата) - малък submetacentric хромозомата (16, 17, и 18 двойки). Групата F (шести) малък метацентрична (19 и 20 двойки) и групата G (седми) - най-малките acrocentric хромозоми (21 и 22 двойки) и малък acrocentric хромозома Y-пол (Таблица 4).

Има и други класификации хромозоми (Лондон, Pa-Рига, Чикаго), които са разработени и определени предварително пълно позиция Денвър класификация, което в крайна сметка улеснява установяването и означаването на всяка от човешките хромозоми и части от тях.

Acrocentric хромозома IV група (D 13-15 двойки) и група VII (G, 21-22 двойки) на късото рамо носи малки допълнителни структури, така наречените сателити. След случаи определена-ryh тези сателити предизвикат свързване между хромозомите по време на клетъчното делене на мейоза, което възниква поради неравномерното разпределение-Leniye хромозомите. В сексуален клетка е 22 хромозоми, а другата - 24. Така че има монозомен и тризомия по една или друга двойка chro-MOS. Подробности на една хромозома п-Jette присъединят хромозома Дрю-Goy група (например, фрагмент от 21 или 22 е свързан с 13 или 15). Така че има разместване. Тризомия 21 хромозома транслокация или негов фраг-среда са причина за синдрома на Даун.

Вътре седемте хромозомите на тези групи, на базата на само външни разлики са видими по прост микроскоп, за идентификация на хромозомите е почти невъзможно, възможно. Но при обработването на хромозоми куинакрин и освен това с поредица от техники Дру-GIH оцветяване може да бъде идентифицируемата-шение. различни

методи за диференциално оцветяване на хромозомите Q-, G-, C-техника (A. F.Zaharov, 1973) (фиг. 27). Ние наричаме някои методи на идентификационни-katsii индивидуалните човешки хромозоми. Широко използвани веднъж или лични модификации така наречения метод на Р. Например, метод QF - използва флуорохром; метод QFQ - използва квинакрин; метод QFH - с помощта на специален багрило ела-ни "Hekst» № 33258, който идентифицира повтаряща се последователност на нуклеотиди в ДНК хромозомите на (сателитна ДНК, и др ...). Мощен инструмент за изучаване на характеристиките и индивидуални хромозоми са-са модифицирани метод трипсин GT. Ние наричаме, например GTG-метод, включващ лечение на хромозоми трипсин и оцветяване термо-Giemsa Телем, GTL-метод (трипсин лечение и оцветяване на Leytmanu).

Известните методи за лечение хромозоми ацетатни соли и Giemsa петно, методи с използване на бариев хидроксид, акридин оранж и др.

Хромозомна ДНК се открива при използване на реакцията Feulgen с метилово зелено оцветяване, акридин оранж, багрило № 33258 фирма "Hekst". Akridinoranzhevy багрило с едноверижна ДНК образува димер асоциирани и осигурява червено луминисценция, двойно-верижна ДНК спирални асоциирани триизмерни форми и флуоресцира в зелено.

Чрез измерване на интензивността на червено луминисценция може да се съди за броя на празните места в DNP и хроматина, и съотношението на Zele Най - червен луминисцентни - на функционалната активност на chro-MOS.

Хистоните и киселинните протеини хромозоми открити при различни рН оцветяване bromfenodovym синьо, зелено твърдо вещество, посребряваше, метод immunolyuminestsentnym, РНК - оцветяване gallyutsianinovymi стипца багрило фирма "Hekst» № 1, акридин оранж чрез нагряване до 60 °.

През 1969 г. шведски биолог Т. Caspersson и неговия екип, докато-Zali че хромозомите боядисани горчица куинакрин и осветени под микроскоп най-дълги вълни част от ултравиолетовия спектър, започват да флуоресцира, с някои региони на хромозоми се появяват ярки, а други по-слаби. Причината за това - различен химически състав на повърхността на хромозомите. През следващите години, учените установили, че краищата на човешките Y-хромозома блестят по-ярки от всички други човешки хромозоми, така че Y-хромозомата е лесно да се види на лекарството.