При здрав организъм има ефикасни защити срещу микоплазма. Въпреки това, когато организмът е отслабен от борбата с друго заболяване, микоплазма да отидете на маса възпроизвежда и да причини заболяване като микоплазмоза. Ето защо, микоплазма инфекция се нарича "опортюнистични". Много микоплазмоза са хронични и субклинични. Микоплазмоза са склонни да развиват на фона на имунен дефицит, докато те самите могат да причинят имуннапатология (имунен дефицит и автоимунна реакция). Имунната система дисфункция настъпва, когато микоплазма инфекция
1) способността на Mycoplasma за модулиране на имунни отговори чрез индуциране на експресия на различни цитокини
3) директна намеса в обмяната на веществата на имунните клетки.
Микоплазми имат широк спектър от ефекти върху имунните клетки и свързаните с тях имунни реакции връзки. Но обикновено микоплазма инфекции са субклинични и микоплазма инфекция не винаги е определя развитието на имуннапатология. Баланс инхибиране активиране на имунната система, когато са заразени с Mycoplasma това зависи от immunogenetic характеристики на организма гостоприемник, както и вида на микоплазма.
Във всички случаи на микоплазма инфекция доведе до образуването на животни и човешки антитела, въпреки че интензивността на имунния отговор към Mycoplasma различни видове в различни организми варира значително.
Неадекватността на имунните реакции при животни и хора на Mycoplasma показва, че системата за защита на организма гостоприемник не винаги се възприема като чужди агенти микоплазма. Пластичността и антигенна изменчивост на микоплазми, като им защита от имунни реакции, увеличаване на вероятността за поява на автоантитела и щети свои собствени тъкани на организма гостоприемник.
Когато култивиране ин витро М. Hominis показват, че добавянето на среда, антитела, специфични за епитопите на основната повърхност детерминанти микоплазмени структурни преустройства срещащи се нуклеотидни последователности на гените, кодиращи тези епитопи, което води до намаляване на афинитет на съответния антитялото към антигена на Mycoplasma. Фенотипна пластичност на микоплазми, поради тяхната генетична вариабилност може да определи имунопоносимостта организъм гостоприемник срещу тези инфекциозни агенти. Професионални събития оздравяване гени основните повърхностно антигенни детерминанти (OPAGD) благоприятстват стабилен поява при генериране микоплазмени клетки имитират мутанти срещу които имунната система не могат да проявяват поносимост. Във връзка с това постоянно нарастване защитни реакции могат да доведат до увреждане на собствените си тъканни клетки, включително имунни клетки.
Разработване на функционални нарушения на имунните клетки на животни и хора срещу Mycoplasma допринася за факта, че повечето от микоплазма мембраната е паразити. Mycoplasma са заобиколени от плазмена мембрана структурна организация, която е подобна на тази на клетката гостоприемник. Компоненти за изграждане на своя собствена плазма мембрана от микоплазма се екстрахира от мембраните на инфектираните клетки. Това се постига в близък контакт или слят микоплазма мембрана на еукариотни клетки. Mycoplasma засяга детерминанти повърхност (включително важни клетъчни рецептори) еукариотни клетки, вероятно произволни. Въпреки това, за всяка промяна в конформацията на повърхностните структури на имунни клетки може да доведе до дисфункция на тези клетки и свързаните с имунни отговори.
Въпреки потенциалната способност на микоплазми да индуцира в организми гостоприемници про- и анти-възпалителни цитокини и стимулиране на лимфоцити, функционално увреждане на имунните клетки, който се развива в резултат на специфични и неспецифични контакти им микоплазма, може да предотврати пълно имунен отговор от гостоприемникови организми към инфекции.