Мускулна камерен преграден дефект в новородени причини, лечението

Вродени сърдечни аномалии при новородени много страх от бъдещите родители. В присъствието на камерен преграден дефект е прекъснат кръвоносна система. Тази аномалия е дупка между лявата и дясната камера на сърцето. Най-често, защото на тази кръв от лявата камера на сърцето отива на правото, като по този начин нарушава кръвоносна система на детето. Нека да се разбере колко ужасно тази патология, както и дали съществува лечение.

Този дефект се появява по някаква причина

Хиляди бебета за около пет родени с тази аномалия. Тя се развива на сцената отметки основни органи с трети в 10-та седмица на бременността. Причината за камерна преграда дефект (VSD лекари съкращението използва да обозначи) може да бъде:

предразположение се наследява;
бъдещата майка прехвърля вирусна инфекция (грипни, рубеола, морбили);
тютюнопушене и приемане на алкохолни напитки в ранна бременност и етапа на планиране;
получаване на лекарства с тератогенност (някои видове антибиотици, психотропни лекарства);
излагане на радиация, токсини и тежки метали;
стрес.

Изглежда, най-често малформации под влиянието на няколко фактора. Вие не можете да бъдете сигурни, че приемането на алкохол или наркотици е сто процента ще доведе до VSD или други аномалии в развитието, така че жените по време на бременност трябва да се консултират с лекар и незабавно да проведе ултразвук.

Приета от лекари класификация

VSD може да бъде изолиран като вродено сърдечно заболяване, и стават част от друга болест на сърцето или кръвоносните съдове.

В момента на диагнозата е приблизителният размер на отвора в преградата. За сравнение на аортната Диаметърът на отвора е взета.

класификация размер е, както следва:

малък дефект (1-2 mm до 10);
голям (повече от cm в диаметър).

Друга класификация на сърдечни малформации на своята локализация. В този случай, патологията е разделен на три типа:

Мускули - намира далеч от системата за провеждане на сърдечните клапи. Ако размерът на отвора е малък в повечето случаи, това се затваря автоматично. В този случай, болестта да се види редовно, като неонатална ултразвук на сърцето.
Perimembranozny - намира в горния сегмент под аортната клапа. Най-често, диаметърът на дупката е малка, тя също така се затваря автоматично, тъй като детето расте.
Nadgrebnievy недостатък - най-трудно. Когато има една дупка на границата на отделителните съдове, което оказва значително влияние върху циркулацията на кръвта. Независимо, че се затваря много рядко.

В повечето случаи, рискът от VSD не може да се проведе, важно е да се вижда само редовно от специалист.

Дефектът може да бъде сложно преграда между камерите

Заслужава да се отбележи, че не е опасно само за патологията на малки размери до 5 mm, като в този случай не се изисква специално наблюдение от него. Ако размерът на дефект - от 5 до 10 мм, трябва да посещават редовно с дете кардиолог.

Патология на повече от един сантиметър новородени са причина за сърдечна недостатъчност. тя се развива в първите дни и месеци от живота. VSD може да предизвика една от болестите:

белодробна хипертония, разработване на синдром на Айзенменгер;
застойна сърдечна недостатъчност;
възпаление интракардиално черупка (ендокардит);
тромбоза;
инсулти.

Друг е нарушаване на сърдечните клапи. Това може да доведе до образуването на допълнителни патологии - дефекти в системата на клапата на сърцето.

Какви са симптомите, придружени от аномалия

Ако има всякакъв вид патология на животозастрашаващи симптоми на сърдечна преграда през първите дни на новороденото се развива от следните симптоми:

По време на траура наблюдава посиняване на кожата, особено назолабиални триъгълник и крайници. За по-големи дефекти на кожата става син, дори и в тези моменти, когато детето е в състояние на покой.
При хранене на бебето ви може да има проблеми, без видима причина, той отказва да се храни или да яде малки порции.
Поради проблеми с храненето на кръвоснабдяването и децата с VSD зад в емоционално и физическо развитие. Те са били с поднормено тегло и забавен растеж.
Друг симптом е умора и сънливост.
В крайниците и подуване на корема често се наблюдава.
На рецепцията, педиатър е в състояние да открива сърдечни аритмии. В по-късна възраст (при пълзене, ходене или преврати), родителите могат да наблюдават бебето хрипове.

Всички от горепосочените симптоми се появяват, когато голяма ненормално дупка в стената, малки като на практика не причинява неудобства на детето. Признаци на малко количество от болестта могат да бъдат открити само по време на месечен преглед на педиатър или кардиолог. Лекарят няма да е трудно да се открие груб систолното роптаят в сърцето.

Ако аномалията е значителна, детето може да се види сърцето гърбица - издатина на гръдния кош в областта на сърцето. Майор патология, която не беше виждал във времето, да се окаже, че са способни на незабавно. Около навършване на 3-годишна възраст детето може да започне да се оплаква от болка в гърдите придружени от кървене от носа, и припадането.

диагностика

Контрол необходимо да дефекти, включително различни DZHMP компенсирани. Не забравяйте, че ситуацията може да се промени към по-добро или по-лошо, тъй като детето расте. Родителите, новородени, които са диагностицирани с тази аномалия, е необходимо да се контролира поведението и здравето на детето още от първите дни на живота.

Ако следните симптоми на спешна нужда да се консултирате с кардиолог и педиатър:

прекомерна сънливост;
плаче без причина;
слабо наддаване на тегло.

Най-често лекарите предписват допълнителни изпитвания:

ЕКГ, през който се определи степента на вентрикуларна претоварване, и присъствието на белодробна хипертония. Хората, които са достигнали напредналата възраст и имат сърдечни заболявания, изследването могат да разкрият аритмии и проводни нарушения.
Phonocardiography позволява да се определи на систолното роптаят в района на 3-4 междуребрие в ляво.
Ехокардиография определя циркулаторни нарушения в съдове, въз основа на тази окончателна диагноза DZHMP може да бъде доставен.
Ултразвуково изследване на сърдечния инфаркт се оценява работата, нейната структура, проходимостта и състоянието. Изследването измерва два важни показатели: стойността на шунт и налягане в белодробната артерия.
На рентгеновата външния вид на най-белите дробове и гръдни органи. С развитието на DZHMP се увеличава белодробна модел ще увеличи размера на сърцето и белите дробове се разпространят корени.
В някои случаи може да се наложи сърдечна катетеризация, през който измереното налягане в камера и белодробната артерия. Камерен преграден дефект често причинява повишено кръвно кислород, което е също така лесно да се определи кога сондиране.
Ниски цени в диагнозата чрез пулсоксиметрия е знак за сериозни заболявания на кръвоносната система и сърцето.
Състояние на сърдечните структури оценява с помощта катетеризация. Също така по време на процедурата измерва налягането в камерите на сърцето.

Проучванията определят в зависимост от възрастта на пациента и тежестта на симптомите аномалии дялове. Пълен набор от диагностични мерки, предписани на пациенти в напреднала възраст, защото преди не е имало перинатална изследвания и мониторинг на здравето на деца на възраст под една година. Поради липсата на ранна диагностика на много хора, заболяването може да се появи доста късно.

Превантивни мерки и лечение

В 95% от случаите, дупка в камерна преграда се забавя, докато детето е 4 години. До този момент само трябва да се контролира заболяването. Когато основен патология, когато дупката не растат в продължение на дълъг период от време, хирургия може да бъде планиран. Преди да се провежда консервативно лечение, която е насочена към нормализиране на налягане и сърдечната честота. Също така, работата на миокарда се поддържа от лекарства.

Като предпазна мярка, дори и на етапа на планиране на детето, че е необходимо да се откажат от пушенето, пиенето. По време на лечение със силни фармакологични средства трябва да се въздържат от намеренията си да зачене дете. Човек не трябва да се лекувам самостоятелно. Ако детето ви се диагностицира DZHMP, не се опитват да се откажат, защото в повечето случаи дефектът може да се излекува, без да се прави компромис с качеството на живот на бебето.