Начало | За нас | обратна връзка
Червен костен мозък (мозък свързани с тъканна несъвместимост рубра) - това е централният орган на хематопоеза и immunogenesis съдържащ популация от хематопоетични стволови клетки и участва в образуването на клетъчна миелоцитна и лимфоцитна серия.
1. хемопоетични - в червено костния мозък произлизат всички микроби хематопоезис на базата на самоподдържаща популация от стволови клетки в кръвта
2. имунната - antigennezavisimaya диференциация на лимфоцитите се среща в костния мозък
3. регулиране - еволюира в хемопоетини червен костен мозък засяга хематопоезата процеси във всички органи на хематопоезата, и цитокини синтезира immunogenez регулира.
тегло възрастен CMC е 1,5 - 2 килограм, е 4-5% от телесното тегло. Тя е с червен цвят и полу-течна консистенция. В основата на неговия или стромален компонент образува ретикуларната тъкан, състояща се от otroschatyh ретикуларни клетки (Ретикулоцитните) и междуклетъчно вещество, съдържащи ретикуларни влакна. Той не само образува триизмерна мрежа, изпълнява функция подкрепа, но неговите клетки са синтезирани хематопоетични фактори. без които хемопоеза не се извършва. Ретикулоцити са около стените на кръвоносните синусите наречени адвентиция клетки. Тези клетки могат да бъдат намалени, за улесняване на миграцията на кръвни клетки през кръвоносните съдове. В допълнение компонент на ретикулоцитите е представена стромални адипоцити. макрофаги и ендостеума клетки (съединителната тъкан облицовка костни кухини) - остеобласти и остеоцити.
Адипоцитите са разположени островчета, осигуряващи енергия хематопоеза; запълване обем, създаване на налягането, необходима за функционирането на синусите, както и генериране на BAV регулиране обем хематопоетична тъкан.
Макрофагите имат различни функции: зародишът е изолиран фактори и фагоцитарно клетки, "Не Последно избор"; макрофаги, мигрират от далака, въвеждат компоненти за синтез на хемоглобин, макрофаги, остеокласти и костно - контролирани размери пропуски на костите.
Остеобласти и остеоцитите, формиращи твърд скелет достави микроелементи, необходими за кръвообразуването.
Между ретикуларни клетки е голям брой кухини, които лежат gemokapillyary. Те са много тънки и оцветяване на СМС. Около множество капиляри разположени свободно лежащи кръвни клетки и лимфоцитна миелоцитна серия на различни етапи на диференциация, както и самоподдържаща популация от плурипотентни стволови клетки. Пролиферацията на CMC е много активни, създаване на приблизително 200 милиарда. Клетките на ден.
Областите, в които е налице пролиферация и диференциация на кръвни клетки се наричат хемопоетични острови. Тези островчета обикновено formiruyutgemopoetichesky компонент.
Има три вида на острова:
1. еритропоетина остров съдържа централно разположен макрофаги клетки, наречени -nyankoy около която raspolozhenyeritroidnye клетки при различни стадии на развитие (от еритроидни колонии-формиращи клетки и еритробласти на ретикулоцитите). Макрофагите отличава половите фактори, използващи sialoadgezinov той държи около него Еритроидните клетки, като им предоставя желязо дължи на наличието в своята цитоплазма трансферин. 4 свързващи железни атоми, макрофаги също произвеждат еритропоетин. Витамин D3 и фагоцитозната ядра изхвърлени от червените кръвни клетки в процеса на съзряване.
2. Granulotsitopoeticheskie острови могат да бъдат от три типа, в зависимост от формата гранулоцити: неутрофили, еозинофили или базофилни. по-често те са локализирани близо endost. Всеки остров е заобиколен от слой от протеогликани, което създава микросреда за диференциацията на гранулоцити. Както съзряването на тази обвивка се разтваря и гранулоцити, правейки движение amoeboid, вътрешната миграция към Синеш и отиде в кръвния поток.
3. остров Trombotsitopoetichesky са разположени в капилярите на синусите и включва МЕГАКАРИОЦИТИ. МЕГАКАРИОЦИТИТЕ - това е много големи клетки с гигантски lobate ядра. Той избутва псевдоподи между ендотелните клетки в лумена на капилярен кръвоток и тези области да се стигне до превръщането му в тромбоцитите. Такъв метод за разделяне на цитоплазмата, наречена "klazmotoz". Мегакариоцити формира от хиляда около 2. тромбоцити.
· Стволови лимфоидни клетки не притежават рецептори.
· Предшествениците на Т - лимфоцитите. като рецептори и мигрират към тимуса.
· Прекурсорите на В - лимфоцити. в която уникален процес на образуване на гени на имуноглобулин.
В допълнение към касовия апарат има развитие на моноцитите - макрофаги бъдеще.
За да се реализира процеса на хематопоеза и immunogenesis трябва регулатори, които са разпределени в - стимулатори и инхибитори:
Стимулантите включват вещества, секретирани от стромални клетки, хормони синтезирани в други органи: еритропоетин в бъбреците, белите дробове, черния дроб; тироксин щитовидната жлеза, хипофиза растежен хормон.
К инхибитори са вещества, произведени от зрелия кръвта оформени елементи на обратна връзка (chalones), хормони тъкан - интерферон, простагландини, хормони на надбъбречната кора.
Съдова CMC компонент представена мощен съдовата система има функции в структурата. Има 2 начина на снабдяването с кръв на костен мозък.
1 начин на притока на кръв:
От периост чрез подаване дупки в костта включва перфориране артерия, която минава през компактния кост вещество в кухината на костния мозък се разделя на две части - възходящ и низходящ ред, те са радиално разширяване много артериоли, преминаваща в кратък и тесни трофични капиляри. Тези капиляри разширява до по-широка синусите или синусите капиляри. кръвта им се събира в прочистващи венули, чиито диаметър е по-малък от този на аферентните артериоли, тъй като на този в синусите винаги високо налягане и стените им не са паднали надолу, освен това, външната стена на Синиш доста силно оплетени ретикуларни влакна от укрепване на стената.
Синусите - стени съдове с диаметър 30-50 микрона. В ендотелиума лигавицата на кораба може да разпознае зрели образуващи елементи и ги предава в лумена на синусите чрез временно оформен в цитоплазмата на клетки, пори, улеснява движението и липсата на базалната мембрана на голяма площ.
Синусите са оборудвани сфинктери и могат да бъдат изключени временно от кръвния поток, играе ролята на "заселници" или депо, които зреят, формиращи елементи. Извън, съседен на макрофагите на синусите, проникваща процесите в лумена на синусите.
2 начин на притока на кръв:
От надкостница компактен вещество преминава в артерия, която се разклонява в същия съд, простираща се по остеони. От известно време кръвта циркулира през тези съдове, се обогатява с минерални вещества и регулатори на хемопоезата, повече кръв през артериоли кратко влиза синусите.
регенерация CMC е много висока, след пълното отстраняване на CMC той се възстановява в продължение на 10-12 дни. Възстановяването се дължи на недиференцирани клетки, които са разположени върху горната греда на пореста кост. Функционално, има три състояния на PFC: активни - червен костен мозък, обратимо неактивен - жълт мозък необратимо неактивен - мазен костен мозък.
Thymus (Thymus), тимус, тимус - централно тяло и immunogenesis лимфопоезисно, където разпространението на antigennezavisimaya и диференцирането на Т-лимфоцитни популации, които носят на клетъчен имунен отговор и регулиране на хуморален имунен отговор. Той се намира в горната част на предната медиастинума и има маса в пубертета 30-40 грама. Thymus описани за първи път през 1845 от Г. Саймън и работят D.Millera и Р. Худ в 60-те години бяха поставени основите на съвременните идеи за histophysiology тази на тялото. Те показват, че премахването на тимуса при новородени животни води до тяхната смърт. Такива животни са на изчезване от лимфоцитите в кръвта, те не са в състояние да се бори с инфекцията и не може да се отхвърли присадки.
1. лимфопойетичен: пролиферация и диференциация на антиген-независима Т - лимфоцитите подтипове да образуват функционална CD4 + и CD8 +.
2. имунорегулаторна: подбора и отстраняване на Т - лимфоцитите, които са срещу собствените антигенни детерминанти; контролира селективно миграция, Т лимфоцитни прекурсори от костния мозък в тимуса; контрол на миграцията на зрелите Т лимфоцити в съответната периферна зона на хематопоеза.
4. ендокринната: производство на пептидни хормони, които регулират процеси лимфопоезисно (тимозин, timolin, тимусен фактор, тимопоетин); инсулин-подобен фактор kaltsitoninopodobny фактор.
5. Adaptive: Във връзка с надбъбречната жлеза участва в стресови реакции.
За 4 - 6 седмици феталното развитие на 3 и за предпочитане четири двойки фаринкса хрилете чревната джобове образувани групи многослоен епител, които са с цилиндрична форма, по-близо, но не напълно кондензирани, образувайки раздели дясната и лявата лоб на простатата. 7 маркер седмица надолу под гръдната кост и отидете на предната повърхност на перикарда. За 8 - 11 седмица на ембрионални форми съединителната тъкан капсула, от които растат в паренхима на жлеза съединителна тъкан Запушалките на с кръвоносните съдове и разделят тези две епителен мозък на филийки. В същото време, тимуса губи контакт с червата фарингеалната.
Вътре лобули диференцирани епителни клетки придобиват процесите и да общуват помежду си, образувайки скелета на тялото на - epitelioretikulyarnuyu тъкан. В седем седмици от ембрионален жълтъчната торбичка и рак на черния дроб в маркера започне да расте кръвни стволови клетки и първични лимфоцити са образувани, които след това могат да се установят неравномерно, образуване на 3 месеца кора и мозък. Получаване на тимуса е завършена след 6 месеца и новороденото е структурно и функционално зрели. През първите 12 - 17 дни след раждането, има масивна изгонване на Т-лимфоцити от тимуса и намаляване на обема му се дължи на участието им в адаптивна към новите условия на околната среда реакции.
Тимуса се състои от два листа, има триъгълна форма, двете зъби връх сочи нагоре към врата. Тъй като повърхността е покрита с съединителната тъкан капсула тимусната жлеза разделяне изпускателната съединителната прегради на филийки. Основната структура на паренхимни жлези, така изолирана тъкан строма съединителната (капсула и преграда) и функционална част на паренхима.
В паренхима на основното тяло е оформен epitelioretikulotsitami и клетки от моноцитен произход.
Има три вида клетки epitelioretikulyarnyh:
1. модели на клетките - процес oxyphilic клетки образуват затворена кухина запечатан където лежат разделяне Т лимфоцити.
2. Секреторни - ендокринната звездовидни клетки произвеждат редица хормони и фактори (timolin, тимозин и др.).
3. "клетките се отглеждат" - голям специализирани клетки в субкапсуларния зона на дълбоко invaginations цитоплазма на които се намират между 10 и 20 клетки. Те изпълняват трофичен функция и даде сигнал на диференцирането на Т-клетки.
Освен epitelioretikulotsitov в лобулите са три вида макрофаги
1. хистиоцити или фиксирани макрофаги
2. Interdigitiruyuschie макрофаги - представляващи собствени антигенни детерминанти на Т-клетки задействат механизма на апоптоза в лимфоцити проникват избор.
3. дендритни клетки - Това е процес клетки, локализирани в центъра на кората осигуряват програмиране за лимфоцитна съзряване.
На кръвта или лимфопойетичен компонент е Т-лимфоидни клетки при различни етапи на диференциация. Следователно периферната част на дебели резени населените лимфоцити (80-90% от всички Т лимфоцити) микроскопия по-интензивно оцветяване. Тази част се нарича кората. В субкапсуларно реналния кортекс беше изолиран и вътрешната кортикална зона. В субкапсуларно зона локализиран Т лимфобласти. Той дойде от касов апарат - голяма светлина клетки, способни да повтори дивизия. По-голямата част от коровата област, заета от падеж лимфоцити. Както съзряването на Т-лимфоцити се преместват от субкапсуларно зона във вътрешната зона на кортикална кората. По време на обучението лимфоцити придобиват два типа рецептори: рецептори за чужди антигени и рецептори за собствени антигени. Първата група от лимфоцити, е само 5%, узряване придобива рецептори CD4 +. CD8 + прекурсори и диференцирана за Т-хелперните (Т х), способни да разпознават гени комплекс на хистосъвместимост клас II и свързаните антигени и прекурсори на цитотоксични Т лимфоцити, разпознаващи МНС клас I, съответно. Отделно от тези рецептори на техните насочващи рецептори са изразени. които са необходими за изхода на лимфоцити от тимуса и ги migriratsiya в възли на далака и лимфните, където има срещата им с антигени и антиген-differentsirrovka вече.
Лимфоцитите с рецептори за собствени антигени, и че 95% остават в тимуса и са унищожени от макрофаги, т.е. Това се случва, отрицателна селекция - избор на и загубата на Т-лимфоцити, носещи рецептори на техните собствени МНС протеини.
В antigennezavisimoy диференцирането на Т-лимфоцити са включени:
1. Различни видове epitelioretikulotsitov.
2. В съответствие излагане на хормони.
3. Строго насочено миграция на клетки в сегменти.
Свързани статии