Мохамед Kalim (Мохамед Kaleem), 8-годишният индийски момче, имам прякорът му за огромния размер на ръцете му.
Гигантски крайници се дължат на местно гигантизъм, болест, претърпени от детето от раждането.
Kalim не може да държи вилица или лъжица, пише и рисува. Животът му беше пълен с ограничения.
Детето страда от това чувство за малоценност.
Човекът с най-големите ръце
Поради факта, че ръцете на момчето са се увеличили до невероятни размери, родителите се опасяваха, че синът им няма да могат да живеят нормален живот в Индия.
Индийски лекари са били в състояние да извърши чудо: преди няколко дни детето е направил последната операция за намаляване на десния му крак.
майка на Мохамед казва, че медицинският екип от южната част на Индия даде Надявам се, че момчето ще бъде в състояние да живеят като всички нормални хора, без да изпитва затрудненията, че той се сблъскват през целия си живот заради огромния размер на ръцете.
Според нея, лекарят Sabapasi Раджа (Раджа Sabapathy) е първият лекар, който каза, че синът им може да се помогне, и удържа на думата си.
за намаляване на серия от правилните ръце Калима хирургия специалисти са започнали миналата година.
Към днешна дата, напредъкът е очевиден: момчето, чиито длани бяха официално счита за "най-големите в света." Тя може самостоятелно да има лъжица, и поддържа писане на статии.
Сега един необичаен пациент, подложен физическа терапия, за да му помогне да се възстанови от поредица от сложни операции.
Според д-р Sabapasi, лекари, управлявани от дясната му страна, а след това да се направи цялостна оценка на състоянието на момчето. Както бе посочено от хирурзи, в случай, че работата върви добре, момчето ще бъде готова за нова фаза: операцията за намаляване на лявата ръка.
Бащата на момчето Shameem казва, че скоро синът им отива на училище. Учителите и децата вече са предупредени, че в техния клас в началото на новата учебна година ще бъде не е обикновен студент.
Въпреки това, не всички запознати Калима се радвам, че момчето отива на изменението. Злите езици тълкуват, че Мохамед Kalim - е нищо друго освен въплъщение на дявола на Земята.
Суеверните съседи са убедени, че не е необичайно заболяване при деца, като наказание за греховете на младостта на родителите си.
Но както и да е, бащата и майката на детето, без да обръща внимание на слухове и клюки, като каза, че те ще направят всичко възможно, за да помогне на сина си, и независимо от резултата от операцията, никога няма да си тръгне.
Най-странното заболяване
Това заболяване е свързано с нарушения в съединителната тъкан, от своя страна, се генерира от дефект в синтеза на колаген. Този протеин дава ни тъкани здравина и еластичност и ги предпазва от различни щети.
В зависимост от степента на заболяването, то едва ли може да се усети, и може да доведе до смърт на пациента.
За болестта се характеризира с огъващи ставите, гладка кожа лесно травмирани. В различни наранявания тя отдавна излекуван, белези се образуват не е съвсем обичайната форма за нас.
Поради факта, че фугите са прикрепени към костите са много слаби, болни от тази болест податливи на нараняване, навяхвания, щамове, деформация и счупване на кожната тъкан.
Fibrodisplations прогресиращ осифициращ
Това е комплексно генетично заболяване е много рядко. Основните симптоми на заболяването е да се промени мека съединителната тъкан. мускулите, сухожилията и ставните връзки се превръщат в костите.
Това заболяване се развива през годините, като правило, първите симптоми при деца на възраст 10-11 години.
Децата, родени с тази болест, можете да видите странна структура на големия пръст на крака. Като правило, фаланги сгънати. а понякога и не съществува връзка.
Друга характерна черта на тези заболявания са подкожно уплътнение страната на произход в областта на шията, гърба и ръцете. Размерът на тези печати са от 1 до 10 сантиметра дете, възрастните са много по-големи.
Неофициалното название на този синдром болест "камък човек."
странна болест
Това заболяване е форма на светло характеризира с пълна липса на увеличение или неправилно нокътната плочка (функции са вдлъбнатини и подкожни възли).
Въпреки това, с по-тежки симптоми може да е просто ужасяваща: до сериозни нарушения в костната тъкан.
Понякога пациентите се наблюдават деформации или пълна липса на колянната капачка.
При някои пациенти с тежка форма на болестта, лекарите са забелязали огромния натрупването на гърба на Илион и дислокацията на колянната капачка.
Причините за това рядко генетично заболяване е мутация на т.нар LMX1B ген. чиято роля едва ли може да се надценява: това е благодарение на него, човек трябва да се подложи на нормално развитие на крайниците и бъбреците.
Заболяването се проявява в един човек в продължение на 50 хиляди, но нейните симптоми са толкова различни, че не винаги е възможно да се открие заболяването в ранен стадий.
Причината за това заболяване се състои в неправилното функциониране на някои човешки клетки.
Имунната система погрешно атакува космените фоликули. в резултат на което пациентът губи скалпа.
Алопеция тотална. най-редки и тежко заболяване, което води до завършване плешивост. Fall като косата на главата и мигли си вежди. В някои случаи, пациентът е бил лишен от дори окосмяване по тялото.
Тази диагноза в различна степен, може да се постави до два процента от населението на нашата планета. Днес експерти разработват начини за лечение и предотвратяване на това заболяване.
Въпреки това, за да се преодолее ареата на алопеция е трудно. В началните етапи, е трудно да се забележи. Сърбеж, основният симптом на заболяването, повечето пациенти отнема за обикновен сенсибилизация на кожата.
Пациентите с тази рядка и страшна болест рано остаряват тяло, поради което пациентът изглежда много по-стара от тяхната биологична възраст.
Всички помним историята на Бенджамин Бътън. Прогресивните експерти липодистрофия наричат болестта "синдром на обратната Бенджамин Бътън".
История Zara Hartshorne (Zara амонячна сода) е отличен пример за тази необичайна трагичен заболяване.
15-годишната Зара объркани с майката на сестрите му, защото той наистина изглежда като стара жена. По някаква причина, тялото остарява толкова бързо?
В резултат на генетична мутация, която се предава по наследство (или в някои случаи, дължащи се на приемането на някои лекарства), имунната система на тялото ни дава недостатъчност.
Такива нарушения са причината, че тялото губи мастните депа. Като правило, първо под стрес мастна тъкан в областта на лицето и шията и ръцете.
Поради тези драстични промени, настъпили за здравето на човека, образува множество гънки и бръчки.
Към днешна дата, смятат експерти около 200 случая официално потвърдени от науката. Най-често тази ужасна болест се наблюдава при нежния пол. Колаген инжекции, както и инсулин, използвани от лекари, когато установи наличието на пациент от тази болест, дават само временни резултати.
Други, по-ефективни лекарства от тази болест до този момент все още не е създаден.
Превод: Balandin EA
Свързани статии