Текстът на старите искания:
Ilonochka - сладък къдрокос 10-годишно момиче, радостта от майки и баби. Проблемът е, че лекарите в продължение на много години, не могат да вземат детето си на правилното лечение.
Заради болестта му Илона не може да ходи, без да говори, да ходи по улицата в инвалидна количка. Неподвижност и реч не позволява Ilonochke себе си служи, детето има ограниченията за движение и следователно изисква постоянни грижи. Момичето не може да присъства на всяка образователна институция.
Когато са правилно подбрани и извършена от лечението на детето има всички шансове да спечели прояви на болестта, тъй като децата на възрастта за хода на тези болести все още могат да бъдат засегнати. Той има изобилие от доказателства - положителен опит в работата с деца със специални потребности (деца с церебрална парализа, аутизъм, различни видове умствена изостаналост) различни водещи центрове за рехабилитация, включително и по-дълго и украински.
Това Ilonyn заболяване е лечимо, се доказва от факта, че в момента само на фона на продължаващите момичета медикаменти много по-добри в сравнение с това, което беше преди две години, бяха проведени спазми, Илона вече може да седи само, задържи и главата, в отговор на призива на местните, усмивки, намира си играчки. Но за по-нататъшно лечение изискват специални мерки за рехабилитация.
Можете да разбере болката на болен членове на семейството, както и, освен това, дете с увреждания. Родителите не искат да вярват, че децата им нямат шанс за излекуване, или най-малкото да се подобри състоянието, родителите продължават да се борят за живота на децата си: те се опитват да чукам на вратите, които търсят различни начини за решаване на техните проблеми, но. Какво може майка с увреждания, ако тя не е в състояние да работят или да работят на непълно работно време, като необходимостта да се отдели много време за едно дете, което не се обслужват. Какво би могло майка ми, ако пенсията, предвидена от правителството, оставяйки почти всички лекарства, които са необходими за поддържане на тялото на болно дете е почти постоянно. Какво може мама сякаш елементарни къде да получите информация за възможностите за лечение, тъй като украинската опит в лечението и рехабилитацията на деца с нарушения на централната нервна система (церебрална парализа, аутизъм, различни видове умствена изостаналост) е все още малък, и в Украйна не е достатъчно центрове, където има рехабилитация оборудване, както и за родителите, няма специални курсове, където те са били обучавани да помогне на децата си.
Но положителната тенденция вече е планирано. В Украйна има рехабилитационни центрове, чиито специалисти, като през опита на водещите европейски клиники, въведе ги ефективни техники и себе си! В края на краищата, не е тайна, че в развитите страни, хора с увреждания нужди не се считат за социални аутсайдери, те са пълноправни членове на обществото, а дори и да има възможност да учат и да работят със свое собствено ниво.
Един от тях, но малцина от тях, е най-Лвов Рехабилитационен център "Dzherelo". За повече от 10 години от съществуването си, Центърът е натрупала достатъчно опит в лечението и рехабилитацията на пациенти с увреждания на централната нервна система.
Но имаме нужда от пари, за да пътуват до града и обратно, как да се из града, настаняване в Лвов по време на проверката ще се извършва. За тези цели, Наталия и Илона, ще трябва около 3 хиляди гривна. по днешните стандарти сумата е малка, но за едно семейство, което има дете с увреждане, това е един много пари. Ние се обръщаме към всички грижовни хора, за да помогне на семейството на Мойсей да отиде да се извърши проверка на града. Това е толкова прекрасно, когато едно лице може да даде на друг надежда за нещо по-добро в живота ми!
Илона с майка си и баба живее в Запорожие