ПредишенСледващото

Преди да използвате информацията за фон, което трябва да приемете условията на информацията за споразумение.

Ginoral; Diloform; Diolin; Kolpolin; Linoral; Linestoral; mikrofollin; Mikrofollin форте; Oradiol; Orestralin; Austral; Peroveks; Feminon; Fodina; Follikoral; Estigin; Estranil; Estroperos; Etiveks; Etidol; Остин; етинил естрадиол; Етинил естрадиол таблетки; Etinoral; Etitsiklin; Etitsiklol.

Етинилестрадиол - синтетичен естроген, високо ефективни средства за орални естрогени. Предизвиква ендометриална пролиферация, стимулира развитието на матката и женски вторични полови характеристики, участва в образуването и поддържането на здравината на костите, има понижаващи холестерола ефект; мъжете потиска сперматогенезата и потиска секрецията на андрогени. Той се използва за прояви на климактериум синдром, атрофичен вагинит, за предотвратяване на остеопороза след менопауза; в женски хипогонадизъм, ендокринна безплодие, аменорея, олигоменорея, дисменорея, менорагия, метрорагия; за палиативно лечение на рак на гърдата в пост-менопауза и рак на простатата; с обикновен акне. При определени условия проявяват контрацептивни свойства (неразделна част от редица орални контрацептиви).

Активно-активно вещество:
Етинилестрадиол / Етинилестрадиол / Aethinyloestradiol.

Лекарствени форми:
Таблетки.

Фармакокинетика:
Етинилестрадиол как бързо се абсорбира през лигавиците и кожата, както и след орално приложение. А максималната серумна концентрация, когато се прилага Етинил естрадиол се постига 1-4 часа. Състоянието на равновесие се достига в рамките на 5-6 дни от редовен прием. Абсолютната бионаличност варира и е около 36-60%. Едновременният прием на храна намалява бионаличността на етинилестрадиол в около 25% от изследваните лица, а други не са показали такива промени. Обемът на разпределение е около 5 л / кг, свързването с плазмените протеини (албумин ома) - около 98%, не се свързва с плазмените транспортни протеини. Етинилестрадиол индуцира чернодробната синтеза на SHBG (глобулин половите хормони) и DRG (кортикостероид-свързващ глобулин). С дневна доза от 30 микрограма етинил естрадиол плазмени концентрации на SHBG се увеличава от 70 до 350 нмол / л. Етинил естрадиол са добре разпределени на органи и тъкани, се натрупват в мастната тъкан. Тя влиза кърмата (около 0,02% от дневната доза се поглъща по време на кърмене на детето). Етинилестрадиол метаболизира напълно, не се отделя по същество непроменена форма, биотрансформира в черния дроб и червата. Етинилестрадиол gepatoenteralnoy претърпява рециклиране и ефект на "първо преминаване" през черния дроб с висока вариабилност. Той се метаболизира чрез окисление за образуване на 2-ОН-етинилестрадиол и 2-metoksietinilestradiola и последващо сулфониране и глюкурониране. Това произвежда различни хидроксилирани и метилирани метаболити са представени под формата на свободни метаболити и като конюгати с глюкуронова киселина и сярна киселина. Етинил естрадиол метаболити, които са разтворими във вода, влизат в червата с жлъчката, където те са подложени на разпадане използване чревни бактерии. В зависимост от физиологичното състояние (. Бременност, яйчниците отделни фази, менструация, възрастта и други условия) скоростта на елиминиране варира; скорост на метаболитен клирънс - от 2.3 до 7.0 мл / мин / кг. Понижаване на серумните концентрации на етинил естрадиол е двуфазна; Първият етап се характеризира с полуживот от около 1 час втори - 10-20 часа; полуживот на метаболитите е около 24-28 часа. В не се показва немодифицирана форма на тялото. Етинил естрадиол метаболити се екскретират в урината и жлъчката в съотношение 4: 6.

Показания:
  • контрацепция (за предпочитане в комбинирани препарати);
  • климактериум синдром, свързани с дефицит на естроген (статус менопаузата и при жени в менопауза, атрофичен вагинит), превенция на остеопороза след менопауза;
  • яйчникова недостатъчност, женски хипогонадизъм, първична и вторична аменорея, ендокринна безплодие, дисменорея (липса на менструация, нередовна менструация), дисфункционално маточно кървене;
  • палиативно лечение на злокачествени тумори на млечната жлеза в пост-менопауза;
  • палиативно лечение на злокачествени тумори на простатата (рак на простатата);
  • акне вулгарис (в комбинирана терапия);
  • супресия (спиране) на кърмене.

    Дозировка и начин на приложение:
    Режим на дозиране Етинил индивидуално, в зависимост от доказателствата.
    Етинил естрадиол дневна доза за орално приложение варира от 10 мг до 3 мг.
    В първичния хипогонадизъм и аменорея обикновено се предписва за Етинил естрадиол 20-100 мкг на ден в разделени дози 1-2 в продължение на три седмици, след което се прилага прогестин лекарства (например, прогестерон 5-10 мг на ден) в продължение на 5-8 дни. Курсът на лечение се повтаря 5-6 пъти.
    Когато яйчниците хипофункция и вторична аменорея Етинил естрадиол се прилага в същата доза в продължение на 3 седмици и след това в продължение на 5-8 дни - прогестин лекарства.
    Климактеричен синдром при жените по-млади от 45 години трябва да приемат Етинилестрадиол на 20.10.50 мг дневно в продължение на 3 седмици, последвани от прогестерон за 5-8 дни. Курсът на лечение се повтаря 2-3 пъти.
    За да се премахне невроваскуларни разстройства с дефицит на естроген Етинилестрадиол назначават 10-20 мг дневно в продължение на 10-15 дни; лечението може да се повтори след прекъсване от няколко дни.
    Дисменорея при жени с признаци на матката хипоплазия Етинилестрадиол прилагани незабавно след менструация 10-30 мг дневно в продължение на 2-3 седмици всеки ден или два. Лечението се повтаря на всеки 2-3 месеца.
    За да спрете (потисничество) кърмене Етинилестрадиол определи първите три дни след раждането на 20 мкг три пъти на ден, а след това през следващите три дни - 10 мкг три пъти на ден, а след това - 10 грама на ден веднъж на ден в продължение на 3 дни.
    Когато рак на гърдата. 1 мг 3 пъти на ден.
    За рак на простатата при мъжете: 0.15-2 мг на ден, в продължение на дълъг период от време, в комбинация с лъчева терапия. Етинил естрадиол доза се намалява постепенно до поддръжка - 50 микрограма на ден.
    При лечението на акне вулгарис - 30-60 грама на ден, в пубертета - 10-30 микрограма на ден.

    Противопоказания:
  • тумор при жени на възраст под 60 години (естроген-зависими тумори, включително рак на гърдата, рак на ендометриума);
  • giperestrogeniey фаза менопауза;
  • вагинално кървене с неизвестен произход;
  • на гърдата;
  • ендометриоза;
  • гестационен херпес в анамнезата;
  • бременност, лактация;
  • тромбофлебит, тромбоемболия, мозъчно-съдова болест (включително история);
  • тежки сърдечносъдови заболявания, включително хипертония;
  • чернодробна недостатъчност, активен хепатит, цироза на черния дроб;
  • сърповидно-клетъчна анемия.

    Бременност и кърмене:
    Етинилестрадиол е противопоказан при бременност и кърмене.

    Странични ефекти:
    ЦНС: възможно депресия, главоболие, мигрена, виене на свят.
    От храносмилателната система: гадене, повръщане, стомашно нарушена функция, нарушена чернодробна функция, жълтеница, образуване на камъни в жлъчния мехур.
    Сърдечно-съдовата система: артериална хипертония.
    От системата на кръвосъсирването: тромбоемболизъм (при повишена склонност към тромбоза и повишен риск от тромбоемболия).
    От ендокринната система: нежност и гърдата разширяването на промени в либидото, менструални нарушения и кървене след анулиране, нарушен глюкозен толеранс; мъже - гинекомастия.
    Метаболизъм: синдром оток, наддаване на тегло, нарушена калциевия метаболизъм.
    Дерматологични реакции: възможно хиперпигментация кожата.
    Други: влошаване поносимостта на контактни лещи.

    Специални указания и предпазни мерки:
    Етинилестрадиол използва внимателно при бронхиална астма, епилепсия, мигрена, сърдечно заболяване и бъбречна недостатъчност, както и хипертония, хиперкалцемия, множествена склероза, системен лупус еритематозус, отосклероза.
    Етинилестрадиол може да се използва в комбинация с прогестоген и ципротерон ома.

    Лекарствени взаимодействия:
    Естрогените могат да намалят ефектите на антикоагуланти, антихипертензивен и хипогликемични лекарства.
    При едновременно използване на етинил естрадиол, и лекарства, които индуцират чернодробните ензими (барбитурати, карбамазепин и, като гризеофулвин и рифампицин а) може да намали нивата на етинилестрадиол в кръвната плазма, и намаляване на неговата ефективност.

    Условия на съхранение:
    Списък Б. В тъмното петно.
    Срокът на годност на опаковката.
    Условия за доставка на аптеките. по давност.

  • Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!