1. Характеристики на приони
2. Прион заболявания
3. Диагноза
4. бавно прион инфекция на животни

1. Бавно инфекция може да се развие в резултат на не само на обикновените вируси, като вируса на морбили, рубеола и т.н., но и инфекциозни белтъчни частици -. Прионите. Приони се различават от обикновените вируси редица свойства. Прионите - инфекциозни протеини с ниско молекулно тегло не са нуклеинови киселини, не предизвикват възпаление и имунен отговор, устойчив на високи температури, формалдехид, за различни видове радиация. прионовия протеин се кодира от гените на организма гостоприемник, който се смята, че да се намери във всяка клетка и са в състояние потиснат. Прионите има някои свойства, характерни за конвенционалните вируси. Те са ултра-микроскопичен размер, не се отглеждат върху изкуствен медии, възпроизвежда само в клетки на високи титри, има разлики напрежение и др.
Прион инфекция се появява в резултат на излагане (с храна, чрез кръв или трансплантация на някои тъкани) изоформа на прион протеин молекула. Те идват от пациенти с селскостопански животни (едър рогат добитък, овце и т.н.) в използването на недостатъчно сготвено месо, карантии или от хора с ритуал канибализъм, когато се яде мозъците на починали роднини (като знак на почит към починали членове на клана), - коренните жители на Нова Гвинея.
Изоформа на прион, веднъж в организма, натискане ген, кодиращ синтеза прион, в резултат на натрупването на приони в клетката, което води до спонгиформна дегенерация, пролиферация на глиални клетки на церебрална натрупване на амилоид.
системни клетки на централната нервна причинява характерни клинични прояви, т.нар podost ръж спонгиформна енцефалопатия.
2. В момента има повече от 10 на прион заболявания. Това заболяване при хора:
• заболяване куру;
• Якоб;
• амиотрофична leukospongiosis;
• синдром на Gerstmann-Shtruslera (фатална фамилна инсомния) и други.
Инкубационният период за прионови заболявания е няколко години (15-30 години).
Куру (смее смърт) - ендемични бавно прион инфекция на човешка природа, се характеризира с тежки увреждания на централната нервна система, прогресивна липса на координация, походка; втрисане, еуфория ( "смее смърт"); винаги завършва летално. Регистрирани в източната част на остров Нова Гвинея. Кройцфелд-Якоб - бавно прион инфекция на човешка природа, която се характеризира с прогресивна де-Menz и симптоми на пирамидална и екстрапирамидални пътища. Заболяването принадлежи към групата на трансмисивните спонгиформни енцефалопатии подостър. Той се среща във всички страни на света. Инфекцията е възможно с използването на недостатъчно сготвено месо, мозъкът на овцете и кравите с спонгиформни енцефалопатии по говедата (пациенти болестта луда крава), както и сурови стриди и миди.
Синдром на Gerstmann-Shtruslera - бавно човешки прионов инфекция естество, свързана към групата на субакутен трансмисивна спонгиформна енцефалопатия, характеризиращ се с това дегенеративни заболявания на централната нервна система, което се изразява в образуването на гъба състояние, подобно и образуването на големи количества от амилоидни плаки във всички части на мозъка и се проявява в развитието на бавно прогресивно атаксия и деменция с неизбежната смърт.
Амиотрофична leukospongiosis - бавна инфекция се характеризира с прогресивно развитие на атрофичен пареза на мускулите на крайниците и багажника, гръбначен вид дишане разстройство, неизбежната смърт. За първи път болестта е била открита на територията на Беларус в 2 области.
Известен случаи на прион инфекция по време на трансплантация на роговица, при използване на лекарства (хормони и т.н.) от животински произход, в неврохирургически операции, за стерилизация чрез кипене инструменти, различни видове радиация, формалин, алкохол не се инактивират напълно патогена. Ето защо, стерилизация на инструменти, препоръчани от автоклав.
3. Диагнозата се поставя въз основа на идентификацията на клинични и епидемиологични данни.
Вирусологично диагностика, специфична профилактика и лечение да се развива.
Неспецифични профилактика намалени до доброто здраве на населението на селскостопански животни и премахване на опасни ритуали.
4. бавно прион инфекция на животни:
• скрейпи;
• трансмисивна енцефалопатия визон;
• хронично линеене при елен в плен;
• хронично линеене по е в плен лосове. Скрейпи - бавно инфекция на овце и кози, характеризиращ се с централната нервна система с развитието на гъба форма състояние и се изразява в появата на силен сърбеж, лоша координация на движенията, особено походка, който прогресира бавно до смъртта на животното. Трансмисивните норка енцефалопатия - бавния характер на прион инфекция, характеризираща се с държавата за развитие gubkoobraz-ТА, ранен признак на болестта е промяната във външния вид на животното: намаляване на телесното тегло, се променя скалпа.
Характеризира се с един вид потрепвания на задните крака. Прогресиращо заболяване на координацията на движенията. Животните са агресивни или страхливи и неактивни, попадат в сън.
Терминал етап се характеризира с периоди на възбуждане, епилептични припадъци.
Заболяването продължава от 2 до 6 седмици. Заболяванията в 100% от случаите завършва със смърт.
Хронично линеене при елени и лосове в плен - бавно прион инфекция на природата, се характеризира с развитието на заразените животни прогресивна BSE завършващи смъртоносно. Основно предотвратяване мерки горе прионови заболявания на животни, са както следва:
• строг ветеринарен контрол на животното;
• унищожаване на болни животни;
• стриктно спазване на правилната вътрешна термична обработка в ферми за кожи.

Не са подобни материали (

списък с артикули

нови материали