ПредишенСледващото

мезангиопролифератив гломерулонефрит

В 5-10% от пациентите с идиопатична нефротичен синдром с бъбречни биопсии показват увеличение на броя на клетките в гломерулите, главно поради пролиферацията на мезангиални и ендотелни клетки и макрофаги. Чрез имунофлуоресцентен микроскопия са (но не винаги) IgA депозити, IgG, IgM и допълват. Вероятно това изпълнение морфологичен хетерогенна и включва атипични форми на минимално заболяване промяна и фокална сегментна гломерулосклероза. и редица имунокомплекс гломерулонефрит immunonegativnyh гломерулонефрит и белодробни форми или в етапа на възстановяване. Тази хетерогенност определя и непредсказуеми течения. Като правило, прогнозата е лошо, когато постоянните високи протеинурия. в такива случаи в 10-20 години, разработена краен стадий на бъбречна недостатъчност. Лечението не е разработена.

Клас IV лупус нефрит (дифузен пролиферативен лупусен нефрит). В повечето гломерули - вътрекапилярното (понякога извънкапилярното) пролиферация; възможно фибриноидна некроза и "телени примки" (базални мембрани, удебелени поради отлагания на имунни комплекси и пролиферации мезангиална матрица инфилтриращи между базалната мембрана и ендотела). Имунофлуоресцентно оцветяване разкрива IgG, IgM, IgA и SOC; полумесец рисувани върху фибрин. Електронна микроскопия многобройни мезангиални видими, субендотелните и субепителните депозити на имунни комплекси. На ендотела е често срещан включване съдържаща мрежа от тръби 24 нанометра в диаметър (такива включвания, срещани при други заболявания, такива като HIV нефропатия). Срещу други извити касетъчни тръби 10-15 нм в диаметър, образувайки модел "отпечатък" (както в криоглобулинемия). В 50% от случаите са нефротичен синдром и намалява GFR. 30% от развитие на терминална бъбречна недостатъчност.

Volchany нефрит клас III. Координационно сегментна пролиферативен гломерулонефрит; некроза склероза и по-малко от 50% от гломерулите. Почти една трета от пациентите - нефротичен синдром. при 15-25% - спад на GFR.

произволен чертеж

Внимание! Информация за сайта
Тя е предназначена единствено за образователни
и научни цели

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!