За идентифициране piroplazmid разгледа кръвни натривки от животни, болни или съмнение за заболяване. В случай на смърт или клане на животни, засегнати стимулирани петна могат да бъдат получени от съдържанието на съдовете на мозъка, далака, черния дроб, бъбреците, белите дробове и лимфните възли засегнати.

Намазки се получават само от пресни органи на трупове, тъй като те бързо се лизират паразити, по-специално при високи температури на околната среда. Когато е необходимо, се предприемат мерки за премахване на инфекциозни заболявания.

Използвайте добър мазнини стъкло. Кръв за изследването са най-добре, взета от периферните кръвоносни съдове на ухото. Място, приготвено като се vystriganiya коса, след това се подлага на обезмасляване и дезинфекция с етанол, алкохол-етер. Инжекционната игла се извършва почиства с ножици или върха на ухото.

капка кръв в диаметър не повече от 2-3 мм изпъкнала в мястото на отвора, се прилага към ръба на обезмаслено слайд и да направи намазка. Много е важно да се намазка от първата капка кръв, тъй като окаже значително по-засегнати piroplazmidami еритроцитите. Следваща намазка трябва да бъдат получени от пресни капки кръв след отстраняване на куп от мястото на инжектиране.

Производство на удара, необходими за извършване по време на повишаване на телесната температура на животните и появата на първите клинични признаци преди въвеждането на специфични лекарства. Намазки се сушат във въздуха в продължение на 10-20 минути, като се избягва директна слънчева светлина и ограничаване на достъпа на мухи. След това те подписаха с молив или игла, което показва, вида и броя на животните, датата и мястото на заснемане.

За закрепване на метилов алкохол се използва, което се излива кръвни намазки в продължение на 3-5 минути, след това стъкло се изважда и се суши в продължение на 15-20 минути.

Това може да се фиксира със смес от равни части абсолютен етанол и етер или етанол само 15-20 минути.

Добре подготвени намазка да бъдат еднакви и тънки. В дебели намазки на червените кръвни клетки и са в техните паразити са открити много трудно.

Цвят може да се извършва в съответствие с Романовски-Гимза. За получаване на разтвора работа багрило в 1 мл дестилирана вода се прибавя 1-3 капки от основните на багрилото разтвор. Работен разтвор е най-добре podslaivat под стъкло с тампон, напоен. В тези случаи, петното не останат неразтворени микро частици от боя, която улеснява търсенето на микроскопия piroplazmid форми пръстеновидни и диференциална диагноза. Продължителността на оцветяване намазки на 30-40 минути. След този период на измиване боя, тампон се промива с дестилирана вода, суши се и се изследват под микроскоп. Качеството на цвят зависи от рН (оптимална среда е 6.8-7.0). Правилно боядисани с четката са розови с лилав оттенък. Червените кръвни клетки се оцветяват розово цитоплазмата на лимфоцити - в синьо, основната си - тъмно лилав, протоплазмата на паразита - в синьо, парчета от хроматин - в тъмно червено или червено.

Разглеждане на петна под микроскоп със система за потапяне.

Диагностика и Ejmeriozy isosporiasis

За откриване присъствието и izospor ejmery ооцисти от изпражнения, чревна съдържание и други материали, използвани няколко метода.

родния метод намазка е най-просто и лесно да се извърши във всяка среда, която не изисква специално оборудване и реактиви за откриване на ооцисти.

На чисто стъкло с пипета прилага 2-4 капки на чиста вода (дестилирана вода), към него малко количество от изпражнения се добавя, и се разбърква. В намазка се покрива с покритие стъкло и се изследват под малък (х 8.10) и средната (40 х) на лещата. Вместо изпражненията може да се изследва по същия начин ожулвания чревната мембрани.

Когато степента на замърсяване на ооцисти, идентифицирани чрез този метод е трудно, но с висока инфекция тя позволява относително надеждно определяне на интензитета на заразяване.

По-точни резултати са получени чрез използване на различни разтвори с високо специфично тегло. В тези решения, след известно време ооцистите плуват на повърхността.

Най-често срещаните методи за флотация са: методи Fyulleborna, Скъпа, ShCherbovicha и Kotel'nikova Hrenova др .. (виж Gelmintoovoskopiya.)

Eymeriid проучване в засегнатите органи. За да се изследва наличието на eymeriid животните са парчета на тънките черва и дебелото черво, в зайци, в допълнение, черния дроб и бъбреците гъски. Материалът се поставя в фиксиране течност - 10% разтвор на формалин или 96% етилов алкохол. Най-добре е да се използва неутрален формалин, който се използва за получаване на прах от калциев карбонат (варовик) 10% от обема на формалин се добавя и се оставя да престои в продължение на 5-6 дни, след това се съхраняват на утайката.

Крепежни елементи е по-добре да се направи в стъклен съд. През зимата, като определяне на течност е по-добре да се използва етилов алкохол. Това, независимо от сезона, се препоръчва да се замени един ден. Ако една банка постави парчета на органи от различни животни, те се препоръчва да бъдат увити в марля торби. Вътре банките с заключващия материал се поставя етикет, хартия, на която графит молив, за да се посочи вида на животното, неговата номера и датата на вземане на проби от материала.

Приготвени хистологични срези са най-оцветени с хематоксилин и еозин.

Ако е необходимо, ооцистите eymeriid съхранение за дълго време при използване на 5% разтвор на формалин, 0.1% разтвор на калиев бихромат, течен Barbagallo (3% разтвор на формалин в продължение на изотоничен разтвор на натриев хлорид).

За изолиране на работа Toxoplasma органи от мъртви животни: мозък, лимфните възли, черния дроб, далака, белите дробове, плацента и аборт органи на плода. Първоначално подготви намазки от засегнатите органи, които са фиксирани с метилов алкохол (етанол) и се оцветяват с Романовски-Giemsa. Изборът на органи и получаване на намазки произвежда не по-късно от 2-3 часа след клането или смърт на животните.

По този начин се прави разлика Toxoplasma не винаги е възможно.

По-ефикасен начин е да се създаде биологични проучвания на бели мишки.

За тази цел, избрания материал на вътрешните органи се разпрашава с малко количество на изотоничен разтвор на натриев хлорид, и получената суспензия се прилага на мишки интраперитонеално 3-5 бели 0.5 мл. В положителни случаи, при 5-7 дни развива заболяване, при което се натрупва в коремната кухина течност, съдържаща голямо количество Toxoplasma. При отрицателен биоанализ и за натрупване Toxoplasma 3-5 може да се проведе "слепи пасажи" чрез въвеждане суспензия на мозъци от мишки, предварително инфектирани бели мишки нова партида от мишки.

Насоки за лабораторно изследване за токсоплазмоза на животни, одобрени 21/1/84, препоръчани за кисти обогатяване материал, за да прилагат метода на изкуствено храносмилане в стомашния сок. Patmaterial (лимфни възли, костен мозък неуспешен плода) смлян 50гр кайма се поставят в колба от 1 литър и се излива в 10 обема от изкуствен стомашен сок. Колбата се поставя в инкубатор при 37 ° С в продължение на 1.5 часа. Получената смес се филтрува през марля и филтратът се центрофугира при две хиляди. Vol. / Мин. в продължение на 15 минути. След отстраняване на супернатанта утайката се суспендира отново в двоен обем на физиологичен разтвор, допълнена с антибиотици (пеницилин, стрептомицин и литър суспензия 1 х. ED 1). Суспензия при доза от 0.3 мл прилага интраперитонеално 3-5 бели мишки.

За откриване на Toxoplasma подготви намазки от съдържанието на коремната кухина или петна от мозъка, фиксирана, и след това се оцветяват по Романовски-Gimza.

Наличието на патоген в животното може да се потвърди чрез използване на RSK (RDSK), които поставят в съответствие с "инструкциите на временна заявка toxoplasmic антиген Kaz.NIVI и зоология институт на Kaz.SSR в свързване на комплемента RAC (RDSK) за серологичната диагностика на токсоплазмоза и toksoplazmonositelstva при животните. "

За да се открият sarcocyst разгледа при овцете на маточната шийка част на хранопровода, скелетните мускули. Намери makrotsisty размер просо на зърно повече.

В прасета, те могат да бъдат намерени в мускулите на диафрагмата, междуребрена и др. Sarcocyst освобождава от заобикалящата тъкан върху предметно стъкло унищожи 2-3 капки изотоничен разтвор на натриев хлорид и след това капка суспензия mikroskopiruyut при среден увеличение микроскоп хладник с намалена. В положителни случаи, банан-шоу (сърповидно-форма) мерозоитите.

микрокисти откриване произвеждат чрез изследване на размера на парче овес с хранопровода мускул, диафрагма, сърце, скелета. Частите бяха изследвани в натрошен от компресора под ниско микроскоп с увеличение. Те могат да бъдат оцветени от Романовски-Gimza, тинтява виолетово, метиленово синьо и други.

Sarcocyst също може да се открие и с хистологично изследване на засегнатите тъкани. Избраните парчета тъкан се фиксират в 10% неутрален формалин. Gistosrezy получени чрез конвенционални методи, и се оцветяват с хематоксилин-еозин.

Изолация трихомонас, произведени от микроскопски изследвания и култура патологичен материал (на годност и промивки от половите органи, околоплодна течност от плацента остърган, abomasal съдържание недоносен плод, тайните околоносните половите жлези, на спермата).

За откриване на Trichomonas се прилага към подвижен плъзгач патологичен материал под формата на гъста намазка или смачкани капка и да mikroskopiruyut първоначално при малък, тогава средно увеличение на полето за микроскоп изглед в защрихованата микроскоп. Намазка може да бъде оцветен с Романовски-Giemsa с предварително фиксиране в метанол.

Култури на материала за производство на специална хранителна среда (Petrovsky среда) в количество 0,3-0,5 мл проба утайка. Материалът се поставя в инкубатор при 370с и се анализира за 3, 5, 7 и 10 дни. В рамките на 24-46 часа, може да се наблюдава растеж на Trichomonas.

Горните методи са използвани за изолиране на Trichomonas в лезии на гениталните органи при говеда.

При свинете, птиците Trichomonas живеят в червата и други органи. За да се изолира от паразитите, използвани останки от засегнатите органи и опознаването на родния намазка.

Има доказателства, че тези Trichomonas растат добре на изкуствени медии.

Balantidium разпределение се извършва от научни изследвания прясно взета от изпражнения или директно животински черва. Материалът трябва да бъде подложен на изследвания, не по-късно от 2-3 часа след превземането му. свинете труповете тествани за наличие на balantidiums за 5-6 часа след умря животното. На по-късен етап balantidium не може да се намери поради тяхната лизис. Според някои източници (A.I.Fedorov, 1980), за да изложи на органите следва да бъдат проучени за откриване balantidiums за 1,5-2 часа след смъртта или клането на свине.

Микроскопско изследване на изпражнения е най-добре похарчени директно във фермата, като се използва методът на родния цитонамазка. За тази цел, да вземе малко количество от изпражнения се поставя върху предметно стъкло и равномерно се смесва с равно количество топъл физиологичен разтвор или дестилирана вода на натриев хлорид (температура не повече от 37,0 ° С), покрита с покривно стъкло и гледане под намазка ниско микроскоп увеличение. В положителни случаи открива вегетативно форми и кисти balantidium. Под микроскоп, големият бързо движещи се вижда ясно с помощта на ресничките паразити.

Ако е необходимо хистологично изследване взети части от големи и малки чревната стена, на стомаха, на лимфните възли, паренхимните органи и фиксирани в 10% разтвор на формалин. Gistosrezy оцветени с хематоксилин-еозин.