ПредишенСледващото

A61K31 - Фармацевтични препарати, съдържащи активни органични съставки


Собствениците на патента RU 2480202:

Изобретението се отнася до лекарство, по-специално за гинекология, и може да се използва за възстановяване след разрушително лечение на цервикална патология. За тази цел, след лечение на разграждане се извършва единична цервикален воден хлорхексидин, след 7-я ден се прилага depantol 1 свещичка 2 пъти на ден за 10 дни. Контрол се извършва лечебна прекратяване рехабилитация в рамките на 10 дни, след това два пъти на всеки 30 дни, след разграждане. Методът позволява да се намали възпалението и за ускоряване на възстановителните процеси от подобряване на ефективността на неспецифичната резистентност състояние и интерферон. Таблица 1.

Методът се отнася до медицината, по-специално за гинекология, и може да се използва за по-нататъшно ремонт процеси и намаляване на рецидив след деструктивни методи на терапия за цервикален заболяване, свързано с папилома вирус инфекция.

Следователно, възстановяването на пациенти след разрушително лечение на цервикална патология - най-важната задача на гинекологията. Тя допринася за предотвратяване на усложнения за малки гинекологични операции на шийката на матката.

Следователно, процесът на възстановяване, трябва преди всичко да има противовъзпалителни ефекти, имуномодулиращо действие, ускоряване на възстановителните процеси.

1. Иск за състоянието на местния имунитет е неизвестен.

2. Противовъзпалително действие не е известен.

Проблемът се решава чрез метод съгласно изобретението, насочени възстановяването е рано, на дни 5-7 след разграждане, излагане на имунната цел за намаляване на възпалението и ускоряване на възстановителните процеси в по-нататъшното разпространение на профилактика на рецидиви.

Технически резултат, който се постига чрез използване на метод е сложен, по-надежден и опростен в сравнение с нивото на техниката, въздействието върху шийката на матката.

Метод за възстановяване след разрушително лечение на цервикална патология от медицинско лечение, характеризиращо се с това, че лечението се използва depantol комбиниран препарат, който включва както декспантенол до допълнителни процеси ремонт и хлорхексидин за намаляване на възпалението след разграждане; след разрушаването се извършва еднократно третиране с воден разтвор на хлорхексидин и след това до 7-мия ден се прилага depantol 1 свещичка 2 пъти дневно в продължение на 10 дни, раната на контрол се извършва в края на възстановяване в продължение на 10 дни, след това два пъти на всеки 30 дни след разграждане.

Претендираният метод за възстановяване след разрушителни терапии за шийката на заболявания, свързани с HPV инфекция на базата на следното изследване.

А проспективно проучване на 60 пациенти е проведено с установената хистологична диагноза "цервикална интраепителиална неоплазия етап I, свързани с папилома вирус инфекция."

След плазма аргон цервикален аблация е извършено разделяне на 2 групи:

Първата група включва 30 пациента, които след разграждане държани еднократно третиране с воден разтвор на хлорхексидин и след това до 7-мия ден в продължение на 10 дни се прилагат във вагината depantol 1 Supp. 2 пъти на ден в продължение на 10 дни.

Втората група включва 30 пациента, които след разрушаването извършват стандартно лечение: единично третиране на воден разтвор на хлорхексидин.

Използваният метод е паралелни групи.

местните параметри имунитет са изследвани преди и след метода на рехабилитация.

Контролната група се състои от 20 пациенти с визуално непокътнати шийката на матката и липсата на вирусна инфекция на резултатите от анализа.

В проучването на местен имунитет на седмия ден след разрушително цервикален лечение показа следните характеристики: Значително увеличение на про-възпалителни цитокини на местно ниво, което показва активирането на макрофаги фагоцитната реакции на тялото в отговор на активиране на опортюнистични патогени след провежда разграждане и образуване краста. В изследването на неспецифичната резистентност при пациенти след унищожаване имат значително значително намаляване на Siga параметри, както и състоянието на интерферон са също значително намалява значително, което може да показват имунодефицитни състояния.

Параметрите на местния имунитет преди и след depantolom терапия.

** - значителни разлики от втория група.

След индексите на лечение depantolom на неспецифичната резистентност и състоянието на интерферон е значително повишена в сравнение с тези, получени в 2-ра група, която допринася за ускоряването на възстановителните процеси и показатели на про-възпалителни цитокини намаляват значително, което показва, че анти-възпалителен ефект на един компонент depantola - хлорхексидин и нормализиране microbiocenosis вагина.

Крайният посещението беше препоръчано след 60 дни, когато се провеждат продължителен колпоскопия, за да се оцени ефективността на лечението и рехабилитацията. Оригиналният плоскоклетъчен епител се открива в 66.6 ± 0.4% от пациентите след прилагане depantola седмично, в контролната група тези показатели са 45,5 ± 10,8% (р<0,05). Нормальная зона трансформации на уровне внутреннего зева обнаружена в 26,6±0,3% случаев после применения депантола через неделю и у 13,5±0,7% пациенток без депантола. При динамическом обследовании у 3 женщин 2-й группы повторно обнаружена картина CIN 1 соответственно, что явилось показанием для повторной АПА. При контрольном обследовании через 1 месяц установлено полное выздоровление.

Рецидив процес не е в продължение на 6 месеца след лечението в група 1. Пациентите от група 2 рецидиви настъпили в 3 пациенти (10.0%).

Метод за възстановяване след разрушително лечение на цервикална патология от медицинско лечение, характеризиращо се с това, че лечението с помощта на комбиниран препарат depantol, след разрушаването се извършва еднократно третиране с воден разтвор на хлорхексидин и след това до седмия ден прилага depantol 1 свещичка 2 пъти дневно в рамките на 10 дни, контрол се извършва от излекува завършване възстановяване в продължение на 10 дни, след това два пъти на всеки 30 дни, след разграждане.

Изобретението се отнася до използването на наночастици за профилактика и / или лечение на рак, където наночастиците се прилагат с противораково терапевтично средство, където наночастиците на противораково средство и едновременно представени в тялото на пациента.

Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина, а именно ветеринарен фармакологията.

Изобретението се отнася до лекарство, по-специално за експериментален Hepatology, фармакология, и може да се използва за корекция и исхемично реперфузионно увреждане на черния дроб в експеримента.

Изобретението се отнася до съединение с формула (I), където А представлява СА1; Е представлява CE1; W представлява (СН2) п; Y означава (СН2) р; п и р са независимо 0 или 1; R1 е фенил, заместен фенил или хетероциклил; и хетероциклил може заместен с С1.6алкил; R2 означава NHC (О) R3; и R3 е С1.4алкил, С3.7циклоалкил (евентуално заместен с група NR43R44), или хетероарил; където R7, R8, R43 и R44 са както са дефинирани в претенция 1; където хетероарил може да бъде заместен с халоген, С1-4 алкил, CF3, С1_4 алкокси, OCF3. хетероциклилова група, или амино (С1_4 алкил); R 7 и R8 независимо означават С1-6 алкил; А1, Е1 и G1 са независимо водород или халоген; ако не е посочено друго, хетероциклилът може да бъде заместен с С1.6алкил; R 25 представлява С 1-6 алкил; R50 представлява водород или С1_6 алкил (по избор заместен с група NR51R52); R30. R36, R40, R42 или R44 независимо представляват водород, С1.6алкил (по избор заместен с хидрокси, С1_6 алкокси, С 1-6alkiltio, С3.7циклоалкил (който може да бъде заместен с хидрокси) или NR45R46), С3.7 циклоалкил ( евентуално заместен с хидрокси (С1-6 алкил)) или хетероциклил (евентуално заместен с С1_6 алкил); R29, R35, R39, R 41, R43, R45, R46 и R 51 независимо означават водород или С1-6 алкил; където хетероциклил е неароматен 5- или 6-членен пръстен, съдържащ един или два хетероатома, избрани от групата, състояща се от азот и кислород; и където арилът е фенил или нафтил; и където хетероарил означава ароматен 5- или 6-членен пръстен, евентуално кондензиран към един допълнителен пръстен (който може да бъде карбоциклен и ароматен или не-ароматен), съдържащ един или два хетероатома, избрани от групата, състояща се от азот, или негова фармацевтично приемлива сол ,

Изобретението се отнася до съединение с формула (I), където А представлява СА1; Е представлява CE1; W представлява (СН2) п; Y означава (СН2) р; п и р са независимо 0 или 1; R1 е фенил, заместен фенил или хетероциклил; и хетероциклил може заместен с С1.6алкил; R2 означава NHC (О) R3; и R3 е С1.4алкил, С3.7циклоалкил (евентуално заместен с група NR43R44), или хетероарил; където R7, R8, R43 и R44 са както са дефинирани в претенция 1; където хетероарил може да бъде заместен с халоген, С1-4 алкил, CF3, С1_4 алкокси, OCF3. хетероциклилова група, или амино (С1_4 алкил); R 7 и R8 независимо означават С1-6 алкил; А1, Е1 и G1 са независимо водород или халоген; ако не е посочено друго, хетероциклилът може да бъде заместен с С1.6алкил; R 25 представлява С 1-6 алкил; R50 представлява водород или С1_6 алкил (по избор заместен с група NR51R52); R30. R36, R40, R42 или R44 независимо представляват водород, С1.6алкил (по избор заместен с хидрокси, С1_6 алкокси, С 1-6alkiltio, С3.7циклоалкил (който може да бъде заместен с хидрокси) или NR45R46), С3.7 циклоалкил ( евентуално заместен с хидрокси (С1-6 алкил)) или хетероциклил (евентуално заместен с С1_6 алкил); R29, R35, R39, R 41, R43, R45, R46 и R 51 независимо означават водород или С1-6 алкил; където хетероциклил е неароматен 5- или 6-членен пръстен, съдържащ един или два хетероатома, избрани от групата, състояща се от азот и кислород; и където арилът е фенил или нафтил; и където хетероарил означава ароматен 5- или 6-членен пръстен, евентуално кондензиран към един допълнителен пръстен (който може да бъде карбоциклен и ароматен или не-ароматен), съдържащ един или два хетероатома, избрани от групата, състояща се от азот, или негова фармацевтично приемлива сол ,

Изобретението се отнася до съединение с формула (I), където А представлява СА1; Е представлява CE1; W представлява (СН2) п; Y означава (СН2) р; п и р са независимо 0 или 1; R1 е фенил, заместен фенил или хетероциклил; и хетероциклил може заместен с С1.6алкил; R2 означава NHC (О) R3; и R3 е С1.4алкил, С3.7циклоалкил (евентуално заместен с група NR43R44), или хетероарил; където R7, R8, R43 и R44 са както са дефинирани в претенция 1; където хетероарил може да бъде заместен с халоген, С1-4 алкил, CF3, С1_4 алкокси, OCF3. хетероциклилова група, или амино (С1_4 алкил); R 7 и R8 независимо означават С1-6 алкил; А1, Е1 и G1 са независимо водород или халоген; ако не е посочено друго, хетероциклилът може да бъде заместен с С1.6алкил; R 25 представлява С 1-6 алкил; R50 представлява водород или С1_6 алкил (по избор заместен с група NR51R52); R30. R36, R40, R42 или R44 независимо представляват водород, С1.6алкил (по избор заместен с хидрокси, С1_6 алкокси, С 1-6alkiltio, С3.7циклоалкил (който може да бъде заместен с хидрокси) или NR45R46), С3.7 циклоалкил ( евентуално заместен с хидрокси (С1-6 алкил)) или хетероциклил (евентуално заместен с С1_6 алкил); R29, R35, R39, R 41, R43, R45, R46 и R 51 независимо означават водород или С1-6 алкил; където хетероциклил е неароматен 5- или 6-членен пръстен, съдържащ един или два хетероатома, избрани от групата, състояща се от азот и кислород; и където арилът е фенил или нафтил; и където хетероарил означава ароматен 5- или 6-членен пръстен, евентуално кондензиран към един допълнителен пръстен (който може да бъде карбоциклен и ароматен или не-ароматен), съдържащ един или два хетероатома, избрани от групата, състояща се от азот, или негова фармацевтично приемлива сол ,

Изобретението се отнася до органична химия, по-специално до нови 6-хидроксинафтохинон тип labdane с формула (la-с). където R1 = R2 = Н (la); R1 = Me, R2 = Н (1б); R1 = Н, R2 = CO2Et (Ic), имащ способността да инхибира растежа на човешки туморни клетки.

Изобретението се отнася до лекарство, а именно антибактериални състави широк спектър

Изобретението се отнася до лекарство, а именно антибактериални състави широк спектър

Изобретението се отнася до лекарство, а именно антибактериални състави широк спектър

Изобретението се отнася до областта на ветеринарната токсикология

Изобретението се отнася до областта на ветеринарната токсикология

Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и нормализиране на алфа 2 антиплазминови новородени телета с желязодефицитна анемия

Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и нормализиране на алфа 2 антиплазминови новородени телета с желязодефицитна анемия

Изобретението се отнася до лекарство, а именно туберкулоза, и може да се използва за подобряване на ефективността на лечението на пациенти с деструктивни форми на туберкулоза

Изобретението се отнася до лекарство, а именно урология, и може да се използва за лечение на хроничен небактериален простатит при мъжете, не е свързан с уретрална сфинктерна дисфункция

Изобретението се отнася до състав, гел за назално приложение невротрансмитери

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!