ПредишенСледващото

Употреба: Изобретението се отнася до технология на неорганични материали, а именно метод за получаване на хидроксиапатит използва в медицината като протеза материал, профилактично добавка за производството на зъбни пасти и лекарствени разтвори (еликсири), захарни бонбони за смучене и дъвки, сорбент за лекарствени препарати и различни органични и неорганични вещества, материали за стоматологията и костна хирургия и като пълнител или сорбент за газово-течна хроматография рафия. Методът на изобретението включва взаимодействие на калциев хидроксид с фосфорна киселина в затворена циркулационна верига с последователно преминаване на суспензията от калциев хидроксид чрез две зони с непрекъсната доставка на фосфорна киселина в първата зона в количество, необходимо да се достигне рН = 10-11, суспензия дебит 0.8 1,5 м / сек, експозиция до 1.0-1.5 чрез разреждане на сместа във втората зона суспензия на калциев хидроксид в 400-500 пъти, връщане на сместа, получена в първата зона в съотношение циркулация 4-5 пъти по време на 10- 20 минути, последвано от г допълнително разбъркване на сместа в продължение на 10-12 минути след прекратяване храна киселина и отнемане на крайния продукт. Така полученият след по-нататъшното движение на суспензията се подава към поетапно последователно лечение с променлив разбъркване и филтриране етапи. Таблица 1.

Данните за България патент 2122520

Изобретението се отнася до технология на неорганични материали, а именно метод за получаване gidrokisiapatita (GAP) се използва в медицината като протеза материал, профилактично добавка за производството на зъбни пасти и лекарствени разтвори (еликсири), захарни бонбони за смучене и дъвки, сорбент за лекарства и различни органични и неорганични вещества, материали за стоматологията и костна хирургия и като пълнител или сорбент за газово-течна хроматография.

Приложения gidrkosiapatita определят основните изисквания за получения продукт - получаване чист НАР без наличието в него на други калциев фосфат, което е голямо предизвикателство, както и нейното получаване не само под формата на прах, но като суспензия (паста) на даден състав.

Известен метод за производство на хидроксиапатит, който се основава на смесване калциев хидроксид суспензия с воден разтвор на фосфорна киселина чрез абразия или реакционния продукт или смес, получена след смесване, което осигурява Механохимична активиране на реагенти. Както абразивните средства съгласно този метод могат да се използват мелници и мелници от различни видове, както и абразивната среда - стъклени перли, алуминиеви топки и т.н. При този метод преимуществено получава микрокристална хидроксиапатит.

Въпреки това, този метод не позволява достатъчно чист НАР и, в допълнение, за да се получи паста от груби хидроксиапатит практически невъзможно / 1 /.

Най-близкото до предложената техническа същност и постигнат резултат е друг известен метод за производство на хидроксиапатит, който включва взаимодействие калциев хидроксид суспензия с фосфорна киселина в затворена циркулационна верига с последователно преминаване на суспензията от калциев хидроксид чрез две зони с непрекъсната доставка на фосфорна киселина първата зона в количество необходимо да се достигне рН = 10 - 11 и скоростта на потока на суспензията от 0,8 - 1,5 м / сек с това излагане в първа зона на 1,0 - 1,5 сек, разрежда на сместа във втората зона суспензия на калциев хидроксид в 400 - 500 пъти, връщане на сместа, получена в първата зона, процесът се повтаря, осигуряване на 4-5-кратен обем на пълна циркулация на сместа в продължение на 10 - 20 минути след киселина фуража се спира и получената суспензия продукт по-нататък се разбърква в продължение на 10 - 12 минути. Така се получава НАР концентрация суспензия от 4.5 - 5.0%. Суспензията след това се отнася до изсушаване или към твърда НАР или за обезводняване чрез центрофугиране до получаване на суспензия с концентрация от 18 - 33% / 2 /.

Методът осигурява чист състав на даден продукт с увеличаване на продукция до 99,5 - 99,8% от теоретичния и подобрява технологичността на процеса.

Въпреки това, за да се получи концентрирана суспензия на продукта не може да бъде получена чрез центрофугиране суспензия на еднакво концентрация. При получаването на силно концентрирани суспензии (> 18%), процесът отнема време, изисква големи обеми апарат. Освен това, концентрация суспензия от 33% е практически невъзможно.

Ние сме за задача да изготви суспензии с всяка желана концентрация хидроксиапатит (например най-малко 18% и повече от 33%) и GAP пасти с еднакъв състав от концентрацията.

Ние предлагаме метод за производство на хидроксиапатитни суспензии, включващи взаимодействие на калциев хидроксид суспензия с фосфорна киселина в затворена циркулационна верига с последователно преминаване на суспензията от калциев хидроксид чрез две зони с непрекъсната доставка на фосфорна киселина първата зона в количество, необходимо за поддържане на постоянно рН = 10-11, и скорост на потока на разтвора на 0.8 - 1.5 м / сек, последвано от подаване на кашата през 1.0-1.5 секунди във втората зона, когато се разрежда до 400-500 пъти, получената смес се рециклира в п ervuyu зона получени чрез повтаряне 4-5 пъти по време на 10-20 минути, последвано от допълнително разбъркване на сместа в продължение на 10-12 минути след прекратяване на киселина храна и отнемане на крайния продукт, който след по-нататъшно разбъркване на получената суспензия се подава в етапа за обработка на многоетапно с последователно припокриване разбъркване и филтруване, при смесването на олово, със скорост от 0.8 - 3.0 м / сек за 5-25 минути, за да се получи суспензия с концентрация от 7-20% в първия етап, а вторият - 21-34%, третата 35 45%, 46-62% в четвъртия, на Fr Sa е 63-75%, а на изхода на крайния продукт се извършва на всеки етап, когато желаната концентрация.

Съществената разлика на този метод е постепенно обезводняване на НАР суспензия с променлив разбъркване и филтриране етапа, което позволява да се получи суспензия (паста) широк състав концентрация при запазване на размера и морфологията на индивидуалната НАР кристали и техните свойства.

Физико-химични характер на метода е използването на структурни и механични свойства на тиксотропна система дисперсна хидроксиапатит, който се състои в принудителен преходи организация обратим зол -> гел, преминаващ под механично действие.

Трябва да се отбележи, че изменението на структурни и механични свойства на дисперсни системи зависи от размера и формата на частиците. За системи (размер на частиците> 1 микрон) груби броя на коагулацията контакти не е достатъчно, за да се образува зол и да осигури поради механични преходи ударен тип золни -> гел. Следователно, обработващи суспензии с част размер> 1 микрон практически не водят до промени в техните реологични свойства. Размерът на частиците, получени от нас в синтеза на НАР е 0.01 - 0.02 mm широки и 0.05 - 0.1 m дължина, което прави възможно да се използват тиксотропни свойства на синтезирана НАР суспензия и да се разработи метод за неговата концентрация. Размерите и формата на оригиналните НАР частици насърчаване на образуването на коагулацията структури частици от Ван дер Ваалс кохезионните сили в връзки, вериги, пространствени мрежи - рамки на първичните частици, техните вериги и агрегати. Центрове на точкови контакти се появяват на краищата на частицата. Следователно благоприятно състояние за образуването на структури е anisometric форма на частиците, по-специално прътовидните. Това изискване съответства на съотношението на дължината и ширината на оригиналните частици НАР дефинирани по-горе. Такива системи имат способността да обратимо образуване структуриране и унищожаване.

При разбъркване на получената суспензия с концентрация 4,0 - 5,0% в зависимост от интензивността и продължителността на разбъркване, частично или пълно разрушаване на структурата си с прехода зол-гел. След филтруване на резултатите от хидрогел в частично разделяне на разтворител (вода), концентрирана дисперсия на 7-20% и прехода на гела в зол, който има пространствена структура и стабилност формира за сметка на сближаване и агрегирането на частиците на дисперсната фаза, предотвратяване на по-нататъшното му филтруване и концентриране.

С допълнително разбъркване образуваната стабилен пространствената структура частично или напълно унищожени отново (в зависимост от интензивността и продължителността смесване) за образуване на гел. След филтруване на резултатите от хидрогел в частичен (регулиран) отделяне на вода, концентриране на дисперсията до концентрация от 21-34% и прехода на гела в пространствено структурирана и стабилна зол че практически предотвратява по-нататъшното му филтруване и концентриране. Същите методи се появяват във всички следващи етапи на концентриране на суспензията. Броят на етапите варира в зависимост от необходимостта да се получи определена желана концентрация суспензия.

Както се вижда от гореизложеното, определящ фактор е концентрацията на суспензията във всеки етап. За да се получи във всеки случай е необходимо да се създадат определени условия в смесителните етапи (скорост и време), което от своя страна зависи от вида на апарат използва (резервоар с бъркалка, вибрационна мелница, вибратори с променлива честота и амплитуда и така нататък. г.), обем. Тези параметри са избрани във всеки случай при получаването на суспензията желаната концентрация.

Този метод позволява да се получи суспензия (паста) на хидроксиапатит с определен състав с подобрено качество диктува от тяхното прилагане. Избор на продукт на всеки етап позволява да се получи пасти в широк диапазон на концентрация 7-96%. Получената паста е равномерно в състава, което значително улеснява условията на неговото прилагане.

Методът се илюстрира със следните примери.

Пример 1 В реактор, съдържащ distsillirovannuyu вода, при стайна температура, въведена 554,6 грама безводен калциев оксид и се прибавя дестилирана вода до стабилно съотношение. течност - T F = 1. 35. В отделен контейнер започне дозиране фосфорна киселина в количество, необходимо да се достигне рН = 10,0, и калциев хидроксид суспензия. Времето на престой на сместа в този резервоар е 1.0 S (първа зона). След това сместа реакционен продукт се подава във втория резервоар (втората зона на реакцията), където те се разреждат със суспензия на калциев хидроксид от 400 пъти. Общият обем на сместа, съдържаща калциев хидроксид и gidrkosiapatit циркулира в затворен цикъл, който обединява първата и втората зона. Многообразието циркулация е 4. След това потокът на фосфорна киселина се спира и суспензията се разбърква в продължение на 10 минути в първата зона.

В резултат на чист стехиометрично хидроксилапатит получава без примеси на чужди вещества в суспензия с концентрация 4,0-5-5,0% от хидроксиапатит. съотношение / P Са в получената проба е 1.67. Специфична повърхностна площ е 100 м2 / г. НАР кристал размер 0,01-0,02 микрона в ширина и 0,05-0,1 мм дължина.

Получената суспензия се разбърква в продължение на 7 минути със скорост на потока суспензия от 0,8 м / сек и се филтрува до получаване на суспензия (паста) с концентрация от 14,8%. След това пастата се разбърква в продължение на 10 минути при суспензия поток от 1,2 м / сек и се филтрува до получаване на суспензия (паста) с концентрация от 26,6%. След това тази паста се отново втечнен чрез разбъркване в продължение на 10 минути при суспензия потока 2 м / сек и се филтрува до получаване на суспензия (паста) с концентрация от 39,9%. Получената паста е еднакъв по състав и свойства.

производство на суспензии на различни концентрации може да се илюстрира Състояние маса където Т - време в минути обработка на шлам, V - скоростта на разбъркване в м / сек, С - концентрация на суспензията НАР на съдържанието на твърда фаза в%, N - пример номер, VP - отнемане на крайния продукт с определена лечение етап суспензия.

скорост на смесване диапазон определят от степента на агрегация на суспензията и от неговата концентрация. При разбъркване скорост е по-малка от 0,8 м / сек практика няма фрактура дори зол суспензия първоначална концентрация (4.5% НА). При скорости над 3.0 m / сек се улавя аериране въздушни мехурчета и суспензия, която изисква допълнителни операции, за да ги отстрани и намалява качеството на продукта.

1. японски патент N 62-4324, CI. С 01 В 25/32 (А-7508-4G), 1987.

2. Прилагане на България N 93012609 / 26-011780, приоритет на 09.03.93, Поз. Решение от 06.05.95.

ПРЕТЕНЦИИ

Метод за приготвяне на суспензия от хидроксиапатит, който включва взаимодействие на калциев хидроксид с фосфорна киселина в затворена циркулационна верига с последователно преминава суспензия на калциев хидроксид чрез две зони с непрекъсната доставка на фосфорна киселина първата зона в количество, необходимо да се достигне рН = 10-11, скоростта на суспензии потока 0 8 - 1,5 м / сек, неговото забавяне 1.0 - 1.5 S, разреждане на сместа във втората зона суспензия на калциев хидроксид в 400 - 500 пъти, връщане на сместа, получена в първата зона в съотношение циркулация 4-5 пъти по време на 10 - 20 минути, последвано от допълнително разбъркване на сместа в продължение на 10 - 12 минути след храна прекратяване киселина и отнемане на крайния продукт, характеризиращ се с това, получено след допълнително разбъркване суспензия се подава към многоетапно обработка с последователно редуване разбъркване и етапи за филтриране, при което доведе разбъркване при скорост от 0.8 - 3.0 m / и в продължение на 5 - 25 минути за получаване на суспензия с концентрация от 7 - 20% в първия етап, втората 21-34%, третата 35 - 45%, на четвъртия 46 - 62% при петия 63-75%, и на крайния изход и т.н. odukta провежда при всеки етап, когато желаната концентрация.

търсене патент от класа на IPC-8:

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!