Републики (61) В допълнение към авторите. сплетоха-уо (51) M. Cl.
С 07 С 11/10 (22) Съобщените 13.05.74 (21) 2022762 / 23-04 присъединяване приложение №
Различна степен на насищане
Изобретението се отнася до разделяне на въглеводороди CME тази различна степен на насищане, получени от продукти на термичен крекинг или termokatalitpcheskogo и дехидрогениране на въглеводороди. 5
Известен метод за разделяне на ненаситени въглеводороди от изопентан конвенционален дестилация С. В този случай се разпада pistillat в -izoamilena значително количество й -izoamilena и изопрен, че на. Prichinoya, които са отклонения от закона Раулт в смеси, образувани от различни степени nasptsennosti въглеводороди.
Най-близко по техническа същност и постижима резултат на предложения метод е разделянето на различна степен на насищане смеси Sd въглеводород чрез отстраняване на два етапа, а именно два етапа екстракционна дестилация в тарелкова колона в присъствието на разтварящ агент. Концентрация на последната върху плочите в двата етапа на отстраняване достигне 60 до 80 тегл.% ($ 2.
Висока kontsentrapiya извличане на плочите на колоната се създава ie- желанието за постигане на максималната стойност на относителната нестабилност на коефициентите в сместа, за да бъде отделена. По този начин всички ацетилени СН почти напълно прехвърлят в малка част от диолефини, които след това се пречистват от тези съединения.
Поради ekstr- агент висока концентрация; температура. на плочи и куб
V колона достигне 100 ° С, което води до влошаване на инхибиране термична полимеризация и необходимостта да се използва пара за нагряване на колоната с висока температура.
Целта на изобретението е да се повиши ефективността на процеса.
Целта е постигната, описан метод разделяне на смеси от въглеводороди насищане степен сб на различни двустепенна дестилация в колона тава в присъствието на
653244 разделяне агент при концентрация на последния върху плочите в първия етап rehtifykatsii 546 тегл.%.
В може да се използва бензен, диметилформамид, ацетонитрил като разделящо средство, или И -metilpirrolidon
P -metoksipropionitril, фиг. 1 и 2 е блок-схема на изпълнение на предлагания метод.
Първоначалната фракция през тръбопровода 1 постъпва в колона rektifihatsii 2. В горната част на колона 2 през линия 3 и се подава в делителна агент се изтегля от него през линия 4 изопентан фракция, съдържаща леки ацетилени. От дъното на колоната
2 по линия 5-пентадиенова nemanpenten фракции разтвор в разделителното средство.
Колона 2 работи с обратен хладник. Раздел lyayushy агент разпределена от горната част на колоната от това изчисление, за да го върху концентрацията на колоните тави не по-малко от
5% и не повече от 467 (в зависимост от естеството на веществото и неговите физикохимични свойства).
Разделянето агент смес и pentanpentenovoy фракция във фазата на пара или течност се подава през линия 5 към колона 6 .ekstraktivnoy поправка, от върха на която се приема през линия 7 фракция nesptsennyh въглеводороди (пента-, ново-пентени или пентан). На линия 8 не се подава в горната част на колона 6 ehstragent на това изчисление да го на концентрация плоча колоната е не по-малко от
60%. От долната част на колоната 6 взети буферен разтвор на въглеводороден екстрагент и iapravlyapot през линия 9 на десорбция holoinu 10. ekstregent десорбира през линия 11 е насочено Fa напояване колони 2 и 3 чрез линии 6 и 8.
На върха на колоната 10 е по линия буфер 12 въглеводород, който след това се подава към дъното на колоната 6. В се използва като буфер въглеводород въглеводород с без да претърпява химични трансформации (димеризация и полимеризация); служи за изместване диолефини на топлина вход област на колоната за екстракционна дестилация.
Фракцията по-малко наситени въглеводороди се взема от долната страна избор чест колона 6 чрез връзки 13 и nap-. - - "ravlyaetsya и по-нататъшна обработка.
Разделяне на въглеводороди и може да се извършва в съответствие със схемата, показана на фиг. 2.
Първоначалната фракция се подава през линия 1 до разделителната колона 2, където изборът се осъществява част от пентани, пентени и леки ацетилени. В горната част на колона 2
5 по линия 3 е снабден разделяне агент.
На върха на колоната 2 през линия 4 са избрани пентан-пентенова фракция, съдържаща леки ацетилени. От колоната дъно 2 през линия 5 избран разтвор pentan10 пентен-peytadienovoy фракции в разделителната агент. Колона 2 работи с обратен хладник. Изолиращ агент в горната част на колоната
2 на това изчисление се дозира към него на концентрацията на колона тави не е по-малко от 5% и повече от 46% СИ.
Разделянето агент смес и pentanpentenovoy фракция се подава през линия 5 към колона 6, където разделянето се извършва пентан-пентен-пентадиенова фракция от разделителното средство и рециклиране на последния през линия 3 към колона 2. От горната част на колона 6 се смесва пентан-pentenpentadienovuyu фракция и се подава през линия 7 в парната фаза в активна коригирането на колона 14 ekstr25. Колона 6 се управлява с обратен хладник. Топлинния поток. разтоварва от дъното на колона 6 през линия 3 и се използва за нагряване на колоната 2.
На върха на колоната 14 през линия 15 otZO Biranne пентанова или пентан-пентенова фракция. В горната част на колона 14 през линия 15 се подава екстрагент От дъното на колоната 14 Линиите 16 са избрани от поток 35, съдържащ екстракта и по-малко наситени въглеводороди, и се подава към стрипинг колона 17, от дъното на която е от Biranne дестилира екстрагент чрез линия 15 се връща при кипене колона 14.
Загрява се дестилира екстрагент се използва за отопление и две колони 14, 17. На върха на колоната се смесва пени. десет-пентадиенова фракция по линия 18
45 и се изпраща за по-нататъшна обработка. За да се поддържа желания изпарят "RY в дъното на колоната 14 може да се използва by1 рециклиране въглеводороди изтеглени като страничен поток от колона 17 и насочени през линия 19 към дъното на колона 14.
Чрез поддържане на концентрацията на разделителното средство в дестилационна колона на достатъчно ниско ниво, като не може да осигури стойности на коефициентите относителната нестабилност (спрямо изопрен) като изопентан или ацетилени с температура на кипене под около 34 ° С по-висока от 1.05
полярни вещества или nenasptsennye въглеводороди могат да бъдат използвани като разделящо средство.
Пример 1. Първоначалната CQ â € "фракция, получена от един етап на дехидрогениране на изопентан възел вакуум подава към колона 2 през линия 1 (виж Фигура 1 ..) На линия 3 се подава към колона разделяне агент - диметилформамид (DMF).
Колона 2 е общата ефективност
75 теоретични плочи (110 Месечен практически).
FLE movoe номер 20. Съотношението на DMF да предостави захранване 0.5: 1 от теглото. Концентрацията на DMF при 2О ponny Ko плочи в този случай е 57. Подаването на изходния фракция се извършва при една стотна плоча (считано от върха на колоната). Гълъб Leniye над 0,5 атм.
колона долната температура на 60 ° от колоната дъно 2 през линия 5 избран в DMF пентен-пентадиенова фракция и се подава към колона 6 zkstraktiv. солна поправка. Колона 6 има 150 плаки. ДЕФА доставка, извършвана
5-10 плаки (преброяване от върха), по протежение на линия 5 се подава към плочата на потока 75. съотношение DMF емисия на количеството на въглеводороди в tsitanii 3,4: I от теглото. Концентрацията на DMF в тавите на колоната с 75 тегл.%. Налягането на горната част на колоната
0,3 кРа. Температурата на дъното на колоната
130 С. От долната част на колоната избран опън крадец циклохексан в DMF N подава към колоната 10. лишени DMFL огнище 40 Siut напояване колони 2 и 6 по-горе пропорции. Част екстрагент (2%) се подава на регенерация почистване на димери и полимери пентадиени. С горен поток 10 оттеглено циклохексан
45 и се изпраща към дъното на колона 2. Фракция пентадиени изтеглените като страничен поток от колона 6 и насочени към ясно дестилация на изопрен от леки и тежки компоненти. Съставите pro56 разделяне 1 дукти и стойности на основните потоци са дадени в таблицата. 1.
Пример 2. Първоначалната фракция, получена от един етап де gndrirovaniem изопентан под вакуум, се подава в, Lonna 2 през линия 1 (процесът се извършва във веригата, показана на фиг. 2).
Колона 2 има камбана 150 плаки. Поток първоначалната фракция се провежда при 100, IIO, 120 (считано от началото) плоча. топ налягане. колона от 0,4-0,5 атм. В горната част на колоната през тръбопровод 3 на 5-ия и 10-ия тавите хранени toIuol; Тъй като изопентан изтеглени над част и част, в количество от 7200 кг / ч, се рециклира в колоната. 4 по линия дестилат. От 5 през линия 2 оттеглено долната част на колоната разтвор пентан-пентен-пентадиенова фракция и се подава към колоната 6. Налягането на колоната дъното 6 е 1,3 атм.
Температура на този куб 116 ° С концентрацията. Центрация на екстрагент в колона плочи 2 е 28 тегл.%.
Колона 6 разполага с 40 звънчеви тарелки. Входна мощност се извършва
20-ти чиния. Колоната се работи при налягане от 0.2-0.3 ATC. На върха на колоната през тръбопровод 7 взети пентан-пентен-пентадиенова фракция и насочено към разделяне zkstraktivnoy rektifykatsiey.
Notok кипене връща в колоната е 200-250 кг / час. 6 от куб koloypy rro линия 3 се разтваря десорбира толуен и се връща в обратен хладник в колона 2. Налягането на 0,4-0,5 атм куб.
О температура 124 С Топлина десорбира zkstragenta- използва за нагряване на колоната 2 и за отопление на първоначалната фракция.
Останалите топлина се отстранява хладка вода кипене. Ниска поток през линия
3 на входа на колоната 2 е около 35-40 ° С
Съставите на продуктите за разделяне, изходни материали и стойностите на основните потоци са дадени в таблица б. 2.
Пример 3. първоначалната фракция, получена чрез дехидрогениране на изопентан се подава в колона 2 през линия 1 (вж. Фиг. 1).
През линия 3 към колоната служи диметилформамид DMF.
Ko JIoHHB NMeEt 2 1 1 0 звънчеви тарелки. Потокът се подава през линия 1 .От
80-90-85 плочи на 3vЂ линия поток "5-10 плочи. Колона горния налягане 0,5 атм, 40,3 С с температурата на ледната версия ха подава faegmovy поток равен
600 кг / час. От дъното на колона 2 взети разтвор DMF в пентан, п-пентен фракция се подава през линия 5 към колона 6 zkstraktivioy поправка. Налягането на дъното на колоната е равно на 1,0-1,1 атм, темпо rature Куба 65 ° С. Концентрацията на екстракта в колоната на тави 2
Колона 6 има капачка 150 плаки. Поток в линия 5 на етаж
90-95-100 плочи и ekstragekt € "на
/ 5-10 плочи. Налягането на върха на колоната
Ети 0,4-0,5, температура 45 ° С от 3 ледната версия XE izopentenovuyu frakts1po избран колона, част от нея се рециклира в колоната 6 при кипене Аида в количество 640 кг / час.
От дъното колона 6, с налягане на
01 май атм и температура от 130 ° С, събира поток nesptsennogo ekstrageita 16 и се подава през линия 9 на десорбция колона 10.
Колона 10 има 40 практически плаки и се обработва без кипене. Извършва захранването и Горна tarel-% ку. Колоната се работи под налягане
CCA 0.2., 0esorbirovaknye pekteky, съдържа до 10% съдържащ nzopreia да ukesekny DMF подава в koloknu ekstrektkvkoy rektkfikatsii DPJ izopreie разпределение. От дъното на колоната и изтеглени DMF не се върне
OrOsheiie Koponen. 2 и 6, в количества, показани в таблица. 3 ° куб налягане CO
0 Lonna 10 а € "0,3 атм, температурата е 158 ° С
Загрява се дестилира екстрагент използва polzujut Джейелпи изпаряване поток Lycia
5, колоната на нагряване и протича през линия 1. Tenpa отстрани остатъчната вода хладник. Температурите потоци през линия 3 и 8 на входа на колоната 2 и 6
Съответно 50 и 55 С. Съставите на продуктите за разделяне, изходни продукти и стойностите на ключ HOTOKQB жа ни таблица Б. 3.
Пример 4. За да се оцени възможността за използване на множество органични съединения като разделящо средство употреба лабораторна единица, състояща се от колона 25 мм в диаметър и височина 2 м, които zetsolnyayut ntshro. "Movoy 4x4x4 mm дюза (като водещи Ная 50 теоретична ефективност че ряпа) за държи серия от optTOV.
Изкуствен смес състав тегло. %:
Motyl 2-бутен-2-May 1
Изопрен 4- 95 изложен rektifkkatsik ukaeannoy
колона Vppe. В горната част на колоната се подава разделяне агент. Мощност се подава на височина 0,5 м от дъното на колоната, разделяне агент - на височина от 0,15 м от върха.
Колоната се работи при атмосферно evleniem 1 (горната температура 25-27,5 С).
Брой на батериите 90 г / ч.
На върха на колоната се смесва izopentak съдържаща О, 1% изоамилени и О, 1, 0,15% 2-бутик. Брой кръвоотнемане дестилат е 36 г / час, взети izoemilen-изопрен фракция след въглеводороден състав Тегло% от дъното на колона .:
2-Butnev не повече от 2 милиона "(определена чрез хроматография, за чувствителност 0Ä0001% (MLK 1))
2-метил-1-бутен 25.0 2-т etip .butek 25.0
Средната височина на колоната не е
1.1 m от контрол плоча куб комплект, което позволява да изберете течността на пробата, преминаващ по дефиниция колона концентрация DNP ekstragekta на него.
Използва се като разделителен състав isPOpzuyut atsetOnitrip който се подава в количество от 55 г / час. Където поток на кипене е 420 гр / ч (съотношение на количеството мощност kogichestva разделяне агент 1: 0.5-0.6 тегловни).
Концентрацията на течността разделяне агент HB плоча в средната част КО Lonna до 1 1 тегл.%, Пример 5. Пример провежда както е описано в пример 4, като се използва N-metilpkrrolidoka, S kotooy подава количество от 30 г / час. Отлив. поток е 400 г / ÷ (съотношението на сила на отделяне агент от 1: 0.3 по тегло). Концентрацията на разделяне агент в течна фаза на контролните плочи 6 тегл.%. Качество proluktov раздяла COOTBeTCÒÂ Ео стигне TIPHMepe 4.
Пример и пример 6. Пример провежда както е описано в пример 4, като се използва бензол който се доставя в количество от 100 г / час. Отлив поток е 420 гр / ч
Качествени продукти дивизия мачове. Dostignut1m в Пример 4.
Пример 7. Пример провежда както е описано в пример 4, като се използва P -metoksipropionitripe. Разделя агент се доставя в количество
40 г / ч. Отлив поток
10 400 г / ч. концентрация razlelyayusche10
9-ия агент за контрол на плака в течна "Coy фаза е 7 тегл.%. Качество на разделяне продукт съответства. мярка 7.
Съставите потоци в пример 1 мол.%
999 001 4166 001 999 932
Потокът, 1000 513 303 1210 317 4700 5593
Формула изо Bretenoux
Един метод за разделяне на смеси от въглеводороди vaznoi степен nasysheinosti двустепенна rektnfikatsii в плоча колони в присъствие razdelyayushego агент на т н и з и w w и DC съм, че, за да се подобри ефективността на процеса в първия етап дестилацията се извършва при концентрация razdelyayushego агент на плаки
142 464 € "0063
Около 25 € "€" За 056
Източници на информация взети под внимание при разглеждането
1. Разделяне на изо-izoamileno4e вой фракция преди разделени части от изопентан (доклад), Kuibyshev растение с К. Толиати през 1971.
2. Pavpov S. Yu и сътр, Изолиране на изопрен от пиролиза на бензинови фракции Sa 0 за "Chemical Industry, 1971, № 4, с. 16-19.
653244 anija penyaendnenod
Фиг. 1 Frigid. Франция
UHIIHIIH Zakae 1356/48 Circulation 512 абонамент
SPT Патентното клон ", р. Ужхород, ул. Проектиране, 4
Свързани статии