моно-, ди- и trimethylamines общо Ly е (СН3) х NH3-х. където съгл. х = 1,2 и 3. Bestsv. газове (виж таблица ..) с остър миризма на амоняк; с голям развъждане три метиламин има миризмата на херинга. Добра разтворимост. във вода, етанол и други. Org. р-celeration.

М. производни, съдържащи се в листата на кока, опиум мак незрели плодове и др .. Растения, в животински тъкани. Граница на херинга луга се дължи на присъствието на триметиламин, до позиция се формира от бетаини на разлагане holyna и бактерии.

M.-силни основи. С миньора. за да се образува Крис-трет-tallich. сол. напр. хидрохлориди моно-, ди- и триметил- амини (напр. на топене. 225-226, 171 и 277 ° С, респ.), хидробромиди (т. на топене. 250-251, 244 и 133.5 ° С). При взаимодействието. с карбоксилна а-тер (при повишена т-ма), техните анхидриди, хлоро, анхидриди, естери на моно- и диметиламин съответно, се преобразуват. в N-метил- и N, N-диметиламиди до т. Монометиламин алкилирани алкохоли и алкилхалогениди да образуват вторични и третични алкиламин; ди-метиламин - М, М-диметилалкиламин; триметиламин - кватернерни амониеви соли (на алкилхалогениди). Моно- и диметиламин, взаимодействие с етилен оксид, се превръща в N-метилетаноламин или N-метилдиетаноламин и N, N-ди-метилетаноламин респ. обработката на фосген, съответно. в метилизоцианат и тетраметилкарбамид, с CS2 в действие на присъствие. R-ра NaOH-Na-сол в съгл. метил- и диметил-дитиокарбаминовата к-т; докато в присъствието на монометиламин. соли на тежки метали, образувани с метил изотиоцианат (metilgorchichnoe масло). При взаимодействието. с г-бутиролактам-префектура монометиламин дава N-метилпиролидон, в хлороформ за присъствие. алкален - metilizonitril с HNO2 -метанол и N2 (количествено).

Диметиламин влиза в р-ТА Mannich третира с HNO2 превръща в N-nitrosodimethylamine. . От триметиламин действие на Н 2О 2 или други окисляващи агенти се получава N-оксид (т.т. 208 ° С ..), В халоген лекуване - комплекс сол, напр. [(CH3) 3 М + Br] Br -; под действието на етиленоксид на триметиламин хидрохлорид образува холин хлорид [(CH3) 3 NCH2 СН2ОН] Cr.

Препаративен М. синтезира методи общи за alifatich. амини. и СН 2О чрез загряване с NH4 CI, хидрогениране на циановодородна до-ви, амонолиза диметил етер или ремонт. аминиране CO при 300-420 ° С и 7-30 МРа (kat.-Zn / Al2 О 3. Cu-Zn / CR2 О3):

Монометиламин без примеси ди- и триметиламин, получени в р-tsiyam Gabriel и Hoffmann; диметиламин -vzaimod. конц. R-ра алкален п-nitrosodimethylaniline, триметиламин конвенционална топлинна. разлагане на кватернерни амониеви соли.

М. анализира чрез GLC и тяхното воден титруване кит р-ров. Въздухът се определя чрез GLC, или в присъствието колориметрично. 2,4-динитрохлорбензол (моно- и диметиламин) и о-нитрофенол (триметиламин).

Метил и dimethylamines използвани в производството-ве инсектициди (sevin, shradan и др.), Р-erator (напр. N-метил-пиролидон, диметилформамид, диметилацетамид), лек. в-в (кокаин. промедол, теофилин. кофеин и т.н.), повърхностно активни вещества. Метиламин се използва също за почвени стерилизация (например N-метилдитиокарбамат Na.), В B (тетрил и др.), Багрила, фотографски материали (metol); -диметил - про-положителни пропелант (N, N-диметилхидразин), ускорители на вулканизацията и фунгициди (диметилдитиокарбамат, Zn, тетраметилтиурамдисулфид дисулфид), инхибитори на корозията, бактерициди, добавки за смазочни масла, за лечение на кожи в кожата Prom-STI; триметиламин - про-положителни холин хлорид, холин, кватернерни амониеви соли, йонообменни смоли, лек. в-ин.

М. пожарни и взривоопасни рискове :. T самозапалване. 430, 402 и 190 ° С, 4,9-20,8 CPV, и 2,8-14,4 2,0-11,6% респ. моно-, ди- и триметиламин. При високи концентрации са вредни за нервната система, черния дроб, бъбреците; дразни лигавицата на очите и горната dyhat. начини; MPC 1 мг / м 3 (моно- и диметиламин), 5 мг / м 3 (триметиламин).

Lit:. Iakushkin MI Котов VI в книгата. Directory petrochemist, Vol. 2, L. 1978, стр. 290-94; Галант R. W. "въглеводород обработка", 1973, с. 52, № 11, стр. 150; Енциклопедия на химична обработка и дизайн, изд. от J.J. McKetta, кн. 3, N.Y. 1977 г., стр. 149; Deraulla H. J. [u.a.], 1977, Bd 29, № 3, S. 145-48 "Chem Techn.."; Kirk -Othmer енциклопедия, 3 изд. с. 2, N.Y. 1978, стр. 272-83. MI Iakushkin.

Химическа енциклопедия. - М. съветски енциклопедия. Ед. IL Knunyants. 1988 година.

Вижте какво "метиламин" в други речници:

Алкохоли - отличителна черта на алкохол хидроксилна група с наситен въглероден атом на фигура оцветени в червено (кислород) и сив (водород). Алкохоли (от латински. ... Wikipedia

Drevesnouksusnaya дърво алкохол и киселина - от течност, водоразтворими съединения на кислород, генерирани по време на суха дестилация на дърво (. Виж Wood дестилаторен), с изключение на вода, в най-голямата сума се получава оцетна киселина. Дървени различни породи дават суха дестилация не е ... академично издание на речника ФА Brockhaus и IA Ефрон

Дървесно-оцетна киселина и метилов алкохол - от течност, водоразтворими съединения на кислород, генерирани по време на суха дестилация на дърво (. Виж Wood дестилаторен), с изключение на вода, в най-голямата сума се получава оцетна киселина. Дървени различни породи дават суха дестилация не е ... академично издание на речника ФА Brockhaus и IA Ефрон

Метанол - (метанол, карбинол, метилов алкохол) СН3ОН, Mol. т. 32.04. Дължината на връзките (до тях): 1,4214 б b0,0017 (Scho), 1,0937 b0,0028 (FDC), 0,9630 б 0,0079 (OCHN); връзка ъгли 108 ° 32 Ь8 (НСН), 108 ° 02 B24 (СРА); 9, ъгълът (между оста на симетрия на CH групата ... Химическа енциклопедия

Sommelet реакция - получаване на действието на алдехиди на хексаметилентетрамин organilgalogenidy плацента. хидролизиране на полученото амониева сол: R = Alk, Аг, алкенил, хетерил; Hal = CI, Br, I обикновено реагент смес в Н 2О, воден етанол или 50% CH 3 COOH ... ... Химическа енциклопедия

Уретан - (карбамати), Порт. общ Ly е R R: NC (О) (R и R: = Н, Alk, Аг; R = Alk, Ar) естери нестабилна карбаминова ви H2NCOOH и N-заместен. Често наричан САЩ. производни етилкарбамат H2NCOOC2H5. W. bestsv. кристална. в VA (раздел.) зол. в ... ... Химическа енциклопедия

Уретаните - (карбамати) с обща формула R R NCOORc, където R и R Н, Alk, Аг; R Alk, Аг. Уретаните са нестабилни естери карбаминова киселина ... Wikipedia

Карбамати - уретани (карбамати) с обща формула R R NCOORc, където R и R Н, Alk, Аг; R Alk, Аг. Уретаните са нестабилни карбаминова киселина естери H2NCOOH и неговите производни на заместен Н. Имоти безцветно кристално твърдо вещество, ... ... Wikipedia

Уретанови - уретани (карбамати) с обща формула R R NCOORc, където R и R Н, Alk, Аг; R Alk, Аг. Уретаните са нестабилни карбаминова киселина естери H2NCOOH и неговите производни на заместен Н. Имоти безцветно кристално твърдо вещество, ... ... Wikipedia