Механизмът на натриев калиев помпа. ICH транспортира един цикъл 3 Na + йони от клетката и К + 2 йони в клетката. Това се дължи на факта. неразделна протеин молекула, която може да бъде в две позиции. протеинови молекули, образуващи канал има активен сайт, който се свързва или Na + или К +. В състояние (конформацията) една с лице вътре в клетката и може да се свърже Na +. Активиран ензим ATPase rasschiplyayuschaya ATP за ADP. Поради тази молекула се превръща в конформация 2. В позиция 2, която е насочена извън клетката и може да приложи К +. След това отново се променя конформацията и цикълът се повтаря.
Йонните канали - цялостни протеини, които осигуряват пасивен транспорт на йони за определяне на градиент на концентрация. Пренос на енергия е разликата в концентрацията на йони от двете страни на мембраната (трансмембранен йон градиент).
Неселективните канали имат следните свойства:
• Допускане на всички видове йони, но пропускливост на К + йони е значително по-висока отколкото за другите йони;
• са винаги отворени.
Селективните канали имат следните свойства:
• позволяват само един вид йон; за всеки тип йонни канали, има свой собствен вид;
• може да бъде в една от 3 държави: затворен, активен, инактивиран.
Селективно пропускливост се осигурява селективно канал селективен филтър, който е образуван от един пръстен на отрицателно заредени кислородни атоми, който се намира в най-тясната част на канала.
за състоянието на канала е предвиден механизъм операция промяна стробиране, който съдържа две протеинови молекули. Тези протеинови молекули, така наречените активирането inaktivatsionnye порти и врати, променя конформацията могат да се припокриват йонен канал.
В покой, портата активиране е затворен, inaktivatsionnye порти отворен (затворен канал). Действието на порталната система активиране порта отворен сигнал и започва транспортирането на йони през канал (канал се активира). Когато значителна деполяризация на клетъчната мембрана inaktivatsionnye вратата се затваря и спира транспортирането на йони (инактивиран канал). При възстановяване на PG ниво канал се връща към първоначалния си (затворен) състояние на.
В зависимост от сигнал, който предизвиква отварянето на активиране порта селективни йонни канали са разпределени в:
• хемочувствителността канали - сигнал за активиране на отварянето на вратата е свързано с промяна в конформацията на протеин рецептор-канал, в резултат на лиганд свързване към него;
• напрежение канали - сигнал за активиране на отварянето на вратата е да се намали РР (деполяризация) на клетъчната мембрана до определено ниво, наречен критичното ниво на деполяризация (FPR).
Механизмът за генериране на потенциала на действие
Neuron за разлика от други клетки в състояние да се вълнува. При възбуждане на неврона да се разбере поколение потенциал неврон действие - вълната на възбуда разпространява през мембраната на жива клетка в процеса на предаване на нервните импулси.
Когато електрическият ток протича в посока на поляризация на PP увеличава - това явление хиперполяризация. Когато ток протича в обратна посока намалява PP - деполяризация.
ПП може да бъде намалена само до определен момент. След ПП се понижава до 0, промяната на полярност се среща в клетка възниква посадъчен електрически процес - потенциала на действие (АР).
Мембраната има много канали, преминава йони. Има транспортни механизми: хелатообразуващи агенти и т.н. Но има един канал работи срещу електрически градиент - енергоемки канали.
На определено ниво, отворите натриевите канали - критичното ниво на деполяризация. Той е 10-15% под статичен поляризация. Това напрежение чувствителни канали. Те, за разлика от калиев канал, открита с винаги работи само след като критично ниво depolyarizatsii- стойност на мембранния потенциал, при които има PD.
След като каналът се отваря в цитоплазмата на неврон пробив от извънклетъчната среда на натриеви йони. където има около 50 пъти повече, отколкото в цитоплазмата. Това движение на йони е резултат от един прост физически закон: йоните се движат по градиента на концентрация. По този начин. в неврон получава натриеви йони са положително заредени. С други думи, мембраната ще тече през входен ток натриеви йони, които ще изместят потенциала на мембраната към деполяризация, т.е.. Д. Намаляване на поляризация на мембраната. Колкото повече натриеви йони влизат в цитоплазмата на неврон, толкова по мембраната се деполяризация. Потенциал на мембрана ще се увеличи, отваряне на увеличаване на броя на натриеви канали. Вътре е много катиони К + и Na +. Но този потенциал ще нарасне за неопределено време, но само до момента, докато не стане равно на около 55 мВ. Този капацитет отговаря на тези, присъстващи в неврона и е концентрацията на натриеви йони, така че тя се нарича натриев равновесие потенциал. Припомнете си, че в мембраната покой има потенциал от -70 мВ, докато абсолютното амплитудата на потенциалния размер до стойност от около 125 тУ.
След достигане на равновесие натриеви-зависимите натриеви канали са затворени протеин щепсел. Този така наречен "инактивиране на натрий." Мембранен става непропусклив за натриеви йони. Към мембранния потенциал обратно към първоначалното състояние на покой състояние. необходимо е, че клетките на изходния ток на положителни частици. Тук идват на помощ на мощност интензивно канал - натриево-калиев помпа. За допълнителна енергия, която се получава от разцепване на 3-фосфат (АТР) към 2-фосфат (ADP), тази система се връща към клетъчната мембрана поляризация първоначалното ниво. Тези канали работят през цялото време. Енергоемките канали - potentsialnezavisimye. В резултат на тези процеси на невронна мембранни се връща в състояние на покой (-70 MV) и получаване на неврона за следващия акт на възбуждане на.
Правилото за "всичко или нищо": като че ли не, за да повлияе на клетка, за да се достигне равнището на деполяризация тя не генерира TD. Ако клетката създава PDP, само съответната ПП (PD правопропорционално зависи от ПП). Това правило работи само извън клетката.
Трейс процеси: през определен период от време след образуването на PD каквото и да правя с клетката, тя не може да генерира нов PD, така че все още не са възстановени от първоначалното ниво на деполяризация. Това рефрактерен период клетки не реагира на нищо.
След известно време, има модифициран PD - период на относителна огнеупорен (отговаря или повече или по-малко PD). Едва след възстановяването на клетката ПП може да създаде нормална PD. PD не са кумулативни. PD се случва в могилата аксона - място, където сома аксон мембрана става. PD не е процесът на градиент. PD променящия такса мембрана.
8. Механизмът на действие на потенциал размножаване чрез влакното
PD се случва в могилата аксона - място, където сома аксон мембрана става. Капацитетът на влакно е разпределена. Мембраната на мястото, където започва капацитет да бъде деполяризирано и потенциални движи към съседен парцел и т.н. Пулсът на нервните влакна се движи почти без загуба, тъй като всеки PD се случва в новата meste.Na mielinizirovan.uchastkah PD е винаги една и съща.
Принципът на немиелинирани фибри е един и същ, но на електрическия ток се пуска само на възлите на Ranvier. PD винаги е нова, но е идентичен с предишния nemilienizirovanyh. (Saltomotornoe поведение). PD като тя скача до различна част от аксона (холдинг увеличения процент)
9. потенциала за действие и неговите свойства
Той се среща в могилата аксона
Продължителност PD = 1.2 MS
След генериране на ДП идва рефрактерен период, равен на продължителността на PD
PD Количеството = 50 MV, абсолютната стойност (амплитуда на трептене) = 125 MV.
PD не са кумулативни.
Той се разпространява по протежение на нервните влакна.
ниво PD е право пропорционално на нивото на PP.
PD започва да се развива само когато критичното ниво на деполяризация и има постоянна стойност независимо от силата на стимула. (Правилото за "всичко или нищо")
10. Правилото за "всичко или нищо"
PD се развива в съответствие със закона "всичко или нищо" - действащ потенциал се развива само когато лавината започва отваряне на натриевите канали, т.е. при достигане на прага, а след това ние ще отвори всички възможни канали. Броят на натриеви канали в клетка е постоянна. Максималната степен на деполяризация за потенциал връх действие се определя от размера на натриев влезли, т.е. броят на натриеви канали. Ето защо, на потенциала на действие амплитуда за дадена клетка - константа.
Правилото за "Всичко или нищо": PD започва да се развива само когато се достигне критично ниво на деполяризация и има определен максимален размер, не зависи от силата на стимула.
11. Вътреклетъчните постсинаптичните потенциали и техните свойства
PD влизат в пресинаптичните терминал, причинява освобождаването на невротрансмитер в синаптичната цепнатина. Когато постсинаптичните медиатор достига завършване, се свързва с рецептори настъпва миниатюрен възбуждащ постсинаптичните потенциал в постсинаптичната мембрана (EPSP) - около 0.05 тУ. Такава местен капацитет е недостатъчен, за да се промени състоянието на клетката. Въпреки това, има само много EPSP, те, за разлика от Демократическата партия са обобщени. Това е да се достигне критично ниво на деполяризация. Когато достигна PEC започва генериране на PD. Фоновите EPSP могат да бъдат обобщени, само ако те се случват едновременно, синхронно (в този случай не разполага с време, за да се възстанови от PP и мембрана деполяризация се увеличава).
Понякога има спонтанно освобождаване на медиатори на пресинаптичните затварянето поради случайни сблъсъци и мембранни везикули. Въпреки това, PD в този случай не възниква поради малкия величината на EPSP.
Освен процесите на възбуждане могат да се появят върху мембраната и обратен спирачни процеси. Забавянето на Народното събрание - това не е пасивен процес липса на активност, и активно да блокира активността. В случай на спиране на мембраната не възникват EPSP и инхибиторни постсинаптичните потенциали IPSP. Ако има случва IPSP мембрана хиперполяриза. IPSP не е намаляване и увеличаване на потенциалната разлика през мембраната, което предотвратява образуването на PD. Мембраната формира сближаващи течения, т.е. хиперполяриза "стадо", за да аксона на всички места, където е имало инхибиторен влияние. IPSP възникне при влизане в клетката аниони, които лесно преминават през каналите. Най-често това е СГ.
Той използва за да бъде. че за появата на EPSP и IPSP отговарят на различни медиатори. Основните спирачни медиатори включват GABA (в кортикални и субкортикални области) и глицин (в периферията и МС). Сега обаче, се смята, че за генериране на EPSP или IPSP отговаря всъщност не невротрансмитер (GABA може да причини и активиращ ефект). Посредник падане на постсинаптичната мембрана, се свързва към рецептор, който от своя страна се отразява на специално G-протеин, активиращ протеини йонен канал. G-протеин се свързва пратеник-посредник, който влияе на работата на йонен канал. В зависимост от активността на G-протеин е откриването на или анионни или катионни канали, и по този начин генерира или EPSP или IPSP.Имоти на ОСП:
Има специфични само за това място, където е имало излагане на посредник. Обикновено това е най-дендрид или сомата.
Размер = 0.05 тУ
За разлика от PD, са обобщени.
12. неповлияване, следи процесите на потенциала на действие.
Спокоен глас (пасивни) части вътре мембрани влакна са отрицателни. Между възбудени и спокоен глас части на мембраната потенциална разлика и ток започва да тече. Изходен ток деполяризира съседна секция спокоен глас влакна. Вълнение движи през влакното в една посока и не мога да отида в другата посока. тъй като след раздел възбуждане влакна в него идва refractivity - nonexcitability зона. Рефракторния период е активен операция на натриев калиев помпа, която възстановява разликата в концентрацията на йони К + и Na + извън и вътре в клетка характеристика на латентни клетки, т.е. PP. По този начин. докато осоляване поколение PD клетка, която не би се случило с клетка, тя не може да генерира ДП - е абсолютната огнеупорен период. Това е приблизително равна на Демократическата партия на продължителност (1-2 мсек). След известно време, когато разликата в концентрация е частично възстановен, той може да бъде модифициран PD - е период на относителна огнеупорност. Едва след пълното възстановяване PP клетка може да генерира нормална PD.
"Следи" процес: относителната рефрактерния период и периода на абсолютната огнеупорния материал.
абсолютен рефрактерен период, период, в който клетката, без значение какво не реагира, не реагира.
абсолютен рефрактерен период, период, в който клетката съответства в по-голяма или по-малка PD.
13. отразява критичното ниво на деполяризация на мембраната и нейната числена стойност.
Критичното ниво на деполяризация (ASC) обикновено е равно на около -50 мВ, което е 10-15% от РР, т.е. PP е намалена с 10-20 СрН.
При достигане на критично ниво на деполяризация на мембраната рязко увеличава пропускливостта на йони Na + (натриев отворени волтаж-зависимите йонни канали). Започва интензивни Na + йони се вливат в клетката поради лавина подобни отваряне на йонни канали (толкова по-деполяризация на по-отворени йонните канали), процесът на деполяризация настъпва много бързо. ASC, отразява началото на бърз растеж стойност PD действително започне своята поколение.
14. помпа йон и потенциала на мембрана
Има енергоемки potentsialnezavisimye канали в мембраната. които са постоянно на работа.
йон помпа - е транспортна система, която осигурява прехвърляне на йони от директен разход на енергия концентрация vospreki и електрически градиенти. йон помпа - това е активен механизъм за поддържане на градиентите на концентрацията на различни йони в и извън клетката.
Натриев-калиев помпа изпразва от невронни натриеви йони и се изпомпва в цитоплазмата на калиеви йони. За тяхното действие се нуждаят от допълнителна енергия, която се получава от разцепване на 3-фосфат (АТР) към 2-фосфат (ADP). Системата се връща в клетката към първоначалното си ниво на поляризацията на мембраната. Благодарение на работата на тези канали (те се наричат също изпомпване канал или йон помпа) постоянно консумират енергия в клетката създаден от разликата в концентрацията на йони: концентрация вътреклетъчен калиев йон е около 30 пъти по-голяма от концентрацията извън клетката, докато концентрацията на натриеви йони в клетката са много малки -primerno 50 пъти по-ниска от извън клетката. Свойството на мембраната за постоянно поддържане на разликата в йонна концентрация между цитоплазмата и околната среда не е специфичен за нерв, но и за всички клетки на тялото. В резултат, между цитоплазмата и външната среда на потенциала на клетъчната мембрана се случва: цитоплазмата на клетката е отрицателно зареден с около 70mV по отношение на външната среда на клетката. При създаването на този потенциал включва само калиеви йони, във връзка с което този потенциал се нарича "калиев покой потенциал", или просто "почивка потенциал." PP
Натриев-калиев помпа играе ключова роля при възстановяване на нивото на концентрация на йони К + и Na + в рефракторния период веднага след поколение AP.
Свързани статии