AP Khokhlov, дм,
OE Blinnikova, MD доцент
синдром на Даун - наследствено заболяване, причинено от тризомия на хромозома 21. Цитогенетичен параметри включват: прост trisomic форма, мозайка форма и транслокация изпълнение. честота Население на 1: 700. Клиничната картина се характеризира с признаците на фенотипа, малформации на вътрешните органи, нарушение на централната нервна система. През първата година от живота на децата със синдром на Даун изостават в психомоторното развитие, умствена изостаналост след това се развива в 55-70% и степента на изоставане. Имало е трудности преминават към нов вид дейност, по-голямата част е отбелязано неразвитостта на емоционална сфера и еднородността на емоции повърхност.
Установено, че основната причина за деменция и някои от симптомите на заболяването, причинено от повишена експресия на протеини предшественици - # 946-амилоид натрупване и последни в мозъка. В този задълбочи за вродени имунодефицитни заболявания.
Клинични характеристики на пациенти и състав на метаболитни терапия лекарства.
Наблюдавани в продължение на 5 години, е имало 256 пациенти със синдром на Даун на възраст между 1 и 12 години между тях. Пациентите са разделени в три групи. Първата група включва 65 пациенти на възраст от 1 до 4 години. Втората - 107 хора на възраст от 6 до 12 години между тях. И накрая, на контролната група - 84 пациенти на възраст от 6 до 12-годишна възраст не са получили лечение. Trisomic форма е в размер на 67% от случаите, транслокации - 8.4% и мозайка - 5%. По-голямата част от пациентите са имали класическите симптоми на заболяването - монголоидни черти на лицето, макроглосия, нисък ръст, забавено умствено и развитието на речта (в различна степен), както и нарушена памет, концентрация. Свръхвъзбудимост, записана в 23% от случаите, хипотония - в 46% от пациентите, нарушена фина моторика - абсолютно мнозинство. В 28 пациенти заболяването е сложно декомпенсирана сърдечна болест, а 31 пациенти - с други медицински състояния. Episyndrome открива в 6.5% от пациентите.
Лечението се извършва измерване на ръст, дължината на пръстите на ръцете. Оценено като промяна на формата на черепа и на езика, изчезването на страбизъм. Невропсихологични изследвания оценяващи IQ, паметта и вниманието се провеждат преди и след всяко третиране.
Характеристики на метаболитни терапия препарати
Vitamikst-P съдържа смес от три аминокиселини - глутамин, # 946 аланин, аспарагинова киселина. В комбинация неутрализира токсични метаболитни продукти, които инхибират синтеза на допамин и стимулира енергийния метаболизъм в черния дроб и нервната система, инхибира образуването на протеин стимулиране на апоптоза. Използва се за възстановяване на функцията на нервните клетки и намаляване на съдържанието на # 946-амилоид. Дневната доза за деца от 200 до 800 мг в зависимост от възрастта.
Общата схема на лечение
Vitamikst P - 1 капсула. х 3, 4 пъти дневно
Glyukanal-F-1 капачки. х 3 пъти дневно
Neurovit P - 1 капсула. х 2 пъти дневно
Glyukaprim P - 1 капсула. х 4 пъти дневно
* След 8 курса на лечение
** Според Schulte-Gorabovoy
*** неспецифично терапия
изпитване на ефективността на паметта се променя от 3,2 до 5,2 произволни единици (P<0,05), теста на внимание - с 74 до 41 секунды (Р<0,01), IQ– с 54 до 122 (Р<0,01). Улучшалось физическое развитие, наблюдали увеличение ежегодной прибавки в росте. В 90% исчезла мышечная гипотония и повышенная утомляемость.
В групата на деца на възраст от 1 до 4 години в диапазона от 8-ми до 12-ти курсове на лечение се отбележи промяна в фенотипни черти. Ако преди началото на лечението най-ниската ръст е отчетен при 56 пациенти от 65, а след това след три години при спазване на броя на пациентите с нисък растеж падна до 9 при 41% от пациентите, кривогледство изчезна, променили формата на черепа - от mikrobrahiotsefalnoy стана нормално. В 45 случая регистрира значително увеличение на дължината на пръстите на ръцете и да променят формата на езика. В групата на по-големите деца също бе белязана от бързия растеж, обаче, признаци на промяна в фенотип представляват само в определени случаи (12 пациенти).
Обсъждане на резултатите
Свързани статии
Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!