От древни времена е известно, че в хората, животните, растенията могат да се появят тумори. Обикновено те се разделят на доброкачествени и злокачествени. Техните имена обикновено завършват - ома ( "тумор"): карцином, саркома, и др.
Клетки от доброкачествени тумори се различават от нормалните клетки само подобрени, но не неограничен растеж. Доброкачествените тумори често са обхванати от капсула на съединителната тъкан, те не растат в околната тъкан. Въпреки че такива тумори могат да постигнат огромни размери - може да бъде си тегло 10-20 кг, - това е, че те имат ограничен растеж. Доброкачествените тумори не се разпространяват в целия организъм. Сами по себе си те не представляват опасност за тялото, но може да го доведе до някои нарушения, в зависимост от размера на тумора и местоположението. Доброкачествен тумор може да се измести и дори механични повреди околните тъкани и органи, кръвообращението в тях и да причини болка, притискане на кръвоносните съдове, създавайки моторни, сензорни, функционални разстройства, изстискване на нервите.
Доброкачествените тумори понякога дегенерират в злокачествени, и в тези случаи те са опасни за тялото.
Смята се, че дегенерация на доброкачествени злокачествени тумори е поради травма, продължително дразнене или други причини.
Злокачествени туморни клетки в много отношения, много различни от нормалните клетки и могат да доведат до неговата смърт. Те се характеризират с неконтролиран растеж на количествен; на определен етап от развитието им, те проникват в околната тъкан; те са агресивни, особено чрез кръвта и лимфните съдове се пренасят в близките лимфни възли, а дори и до най-отдалечените части на тялото, образувайки вторични тумори там метастази.
Има повече от 150 разновидности на злокачествени тумори, обикновено наричани рак, въпреки че понятията не са равностойни. Ракът винаги ракови, но някои злокачествени тумори са ракови.
"В по-тесен смисъл, понятието рак е приложима само за тумори от епителен произход. Такива тумори представляват около 80% от всички злокачествени тумори. 15% отчита тумор на съединителната тъкан произход - саркоми и останалите 5% - делът на тумори с произход от хематопоетични тъкани, главно на левкоцитите прекурсори. Името "рак" дължи своята поява в медицината един от начините за разпространението на рака на гърдата в първия етап от неговото развитие. От първичния тумор развива лимфната възел, които наподобяват разклоняване рак на крайник "(A. Balazs, 1987).
Местоположение появи в тялото на злокачествени тумори?
Всяка злокачествен тумор започва с една единствена клетка. Развитието на голям брой клетки на една единствена клетка, наречена клониране, и клетка на наследника й - клонинг.
По този начин, всеки клон е злокачествен тумор, т.е. клетъчно потомство на единична клетка. Но там, където има в тялото на този първи клетъчен тумор на бъдещето?
Доказано е, че първата клетка на всеки злокачествен тумор в тялото е едно от своите нормални клетки, променят, прероди в тумора. Първоначално един от собствената клетка на организма прероди преди нареди възпроизводствения процес става неуправляем. Това прераждане почти никога не е случаят с една клетка. Винаги в злокачествени туморни клетки се прероди много здрави клетки, винаги започват да растат, след като много злокачествени тумори. Това се случва, дегенерация системно през целия живот на човека.
"И още един странен и не е съвсем разбираемо факт. Въпреки факта, че ние знаем твърде много тумори, в една и съща организация, са склонни да развият рак на само един вид. Защо? В крайна сметка, могат да съществуват едновременно дефект на сърдечна клапа, и апендицит, ревматизъм и камъни в жлъчката. Защо не се случва в същото време две или повече различни тумор?
Този факт не е точното обяснение ... "(А. Балаш, 1987).
В същото време на процеса на тумора може да се появи в две до три отдалечени места. Например, в злокачествена анемия рак често се развива в две зони на стомаха.
Така, рак, в крайна сметка започва с един от многото едновременно и систематично прероди нормалните клетки. Но рак никога не започва веднага с дегенерацията на нормална клетка в тялото. В същото време, с невярно твърдение е често срещан в литературата.
Всяка от първите злокачествени туморни клетки, които могат да бъдат ракови генериране катастрофа в тялото се придобива и предава своите потомство две особено плашещи свойства: способност да колан, агресивно разпространение (инвазивност) и проникване в околните тъкани и органи (инфилтрация).
"Когато здравите клетки са свързани заедно, за да образуват тъкани, раковите клетки се отделят от туморната тъкан, се разпределя в целия организъм, се намесват други органи и да ги унищожи. На този етап, предоставяща лечение вече е много трудно, е практически безнадежден "(A. Balazs, 1987).
Важно е да се отбележи, че на изродените нормалните клетки веднага придобиват имота да се размножават неконтролируемо и да станат ракови. Но те са от дълго време не се придобива свойствата разпространяват агресивно (да прави трансфери - метастазират) и завземане на съседните органи и тъкани, като ги унищожава, което е, те не получават рак за дълго време. Поради това е недопустимо да се разгледа на изродените нормални клетки имат рак. За дълго време, обикновено няколко години, те не са ракови, но от самото начало те са ракови.
Обикновено, тялото неминуемо ще съществува, не може да съществува, много злокачествени клетки и тумори, но те трябва да бъдат заличени от защитните му сили. Злокачествени туморни клетки и непрекъснато се появяват и развиват непрекъснато унищожени и винаги съществуват в организма.
Това, което прави нормални клетки дегенерират в злокачествен тумор и по този начин да доведат до образуването на рак?
"дългосрочни наблюдения на пациенти с рак, както и експериментални данни за възпроизвеждане на злокачествени тумори показват, че тези тумори може да бъде причинена от различни фактори в природата. Ето защо, най-често, е концепцията за polietiologichesky произход на злокачествени тумори, които, обаче, не само не обясняват същността на етиологията на рак, но до известна степен го прави изключително трудно да го предотврати. Списъкът на етиологични фактори на злокачествен брой тумори е не по-малко от хиляда вещества, сред тях хормони, витамини, аминокиселини, който е естествената ендогенни и екзогенни фактори, необходими за нормална наличието на живи организми "(AI Gnatyshak, 1988).
Средата съдържа изобилие на канцерогенни фактори. Вода, почва, въздух, слънце, храна, опасни промишленост, аромати и козметични продукти - всички от които могат да бъдат коварен враг. Ето един пример. Според Световната здравна организация (СЗО), в 85-90% от случаите на рак се появи при хора, виновни за химични фактори на околната среда.
Най-важното външни фактори туморотенеза (образуване на злокачествени тумори) са:
• химически канцерогени (туморогенни) на веществото;
• физически канцерогени (висока температура, триене, излагане на радиация, ултравиолетови лъчи);
• онкогенни вируси.
Освен външни и вътрешни причини съществуват на злокачествени тумори. Това в литературата включват наследствени фактори, малформации, хормонални промени, слабост на имунната система.
Въпреки това, малформации, слабост на имунната система, хормонални промени могат да стимулират, например, клетъчен растеж, но те не могат сами по себе си причинява дегенерация на здравите клетки на злокачествени туморни клетки.
"Следователно, поява на рак може да се дължи на комбинираното действие на много вътрешни и външни фактори, че е по същество, е polietiologic заболяване.
... твърда разделение не винаги е оправдано. Първо, има често комбинираният ефект от различни фактори. Например, когато се пуши тръба пушене се присъедини към друга тръба триене върху устните, както и вредното въздействие на топлина и латентен в продуктите от горенето на химически канцерогени. Всички те заедно са отговорни за появата на рак. На второ място, има голяма прилика в механизма на техните действия - всички те се отразяват на наследствения апарат на клетките "(А. Балаш, 1987).
Процесът на образуване на рак
Както вече беше споменато, в началото на дегенерацията на здравите клетки на организма в тумор е промяна в генома, генетичен апарат на клетката. От тогава тази клетка става чужди за тялото и трябва да бъдат унищожени от имунната система (макрофаги, Т-лимфоцити и др.). Мисля, че е прероден в туморните клетки, които са в контакт с кръвоносната система на тялото, със сигурност ще бъдат унищожени от имунната система. Но повечето от изродените клетки не е в контакт с кръвоносната система и не са убити от нея. Много от тях са убити от енергийния дефицит, причинени от прехода от аеробни (кислород окисление) на глюкоза процес на преобразуване на анаеробно (безкислородна окисляване) процес. Останалите дегенерирани клетките веднага след първия етап на развитие на тумора, който е процес на регенериране на здравите клетки в тумора (първата тумор трансформация), се движат към втория етап на развитие. Всички оцелели недостиг на енергия туморни клетки влизат втората фаза на бавно и продължително развитие.
В повечето случаи, всички те са преминали през прехода от аеробен процес рециклиране глюкоза (дишането) на процеса на анаеробно и обработката му във всички случаи се използват за енергия процес аноксична глюкоза окисляване - ферментация.
Във втория етап на туморните клетки са изложени непрекъснато поради елиминиране от естествен подбор на клетъчно ниво. В здраво тяло всички туморни клетки, които са достигнали до втория етап на развитие, разрушена през втория етап напълно.
В тялото с дефект в системата на естествен подбор на клетъчно ниво, на голям брой туморни клетки, които са достигнали втория етап на развитие е само оцеляване потомството на туморни клетки (например клетъчен клонинг потомството на предшественици един оцеляване тумор) един или поликлонално тумора. Всички продължи да се развива във втория етап на тумора се увеличи 10-30 пъти ферментация интензитет и да създават проблеми с отстраняване образуван в резултат на млечна киселина.
Методът на регенерация в туморните клетки и не са причинени придружава от увреждане на дихателния апарат в тази клетка и неговите потомци. Преходът към древен безкислородна начин на енергия не води до автономна, неконтролирана съществуване на клетката и неговите потомци във втория етап на развитие на тумора. Туморните клетки съществуват във втория етап не е самостоятелно, те получават глюкоза и пластмасови вещества от съседни нормални клетки и още контролирани от тях, въпреки че дефектна, дефектен. Доставка здравите клетки в организма се регулира.
През втория етап на туморните клетки се развиват бавно, обикновено няколко години. През цялото това време, туморните клетки са изключително анаеробни "начин на живот". Глюкоза и минимално количество пластмасови вещества също идва в него от съседните здрави клетки.
По този начин, туморен клетъчен клонинг разработен за дълго време в "тих" изпълнение, постепенно натрупване около себе си "склад" млечна киселина, която за производство на отпадъци тези клетки "(метаболити).
Тумор кръвоносните съдове има и практически не млечна киселина се извършва далеч от мястото на тумора, въпреки че някои киселина може да поеме съседните здрави клетки.
Във втория етап на развитие, туморни клетки не консумират кислород. До края на втория етап на развитие единствената клон на туморните клетки е дълго време в условията на все по-големите запаси от млечна киселина, която на свой ред започва да се възбуди "апетита" съседни органи и тъкани, за които млечна киселина понякога е по-желателно като хранителни вещества от глюкоза ,
До известна степен млечна киселина запаси тумор предотврати съседните здрави клетки, ги изстискване, както и тъкани, техните хранителни съдове, нерви. В опит да се използва и премахване на нарастващи резерви млечнокисели около тумора, организмът прави грешката: поникване започва капилярите на кръвоносната система на тумора. Капилярите растат по-интензивни. На първо място, само една малка част от туморните клетки да започнат да получават кислород от кръвта и се връщат в процеса на усвояване на глюкозата аеробна как използват своите предци, а след това тези туморни клетки стават все повече и повече. Сега част от неговите клетки все още използва глюкоза в процеса на ферментация, а някои - по един по-прогресивен процес на дишане.
На поникване на капилярите в тумора започва на третия етап на развитие на тумора (втора ракова трансформация). От този момент, бавно нарастващ тумор престава да бъде nakopitelnitsey на млечна киселина сега окислява глюкоза до въглероден диоксид и вода в процеса на дишане. Тя започва да се развива бързо и се държи неконтролируемо и агресивно. Метаболизмът на тумора вече не е пречка натрупаните преди млечна киселина е същият: е увлечен от кръвния ток и лесно използван от други органи и тъкани. В третия етап на тумора получава всички хранителни вещества се нуждае и пластмасови вещества от кръвта.
Сега здравите клетки които нямат предимство пред туморните клетки, естествен подбор на клетъчно ниво не е валиден, и може да се очаква защитата на организма от имунната система. Но на този етап на тумор имунната система е безсилна. Туморът е заобиколен от антитела, които пречат на Т клетки, туморните клетки е толкова много, че имунната система не може да има огромно влияние върху тумора.
Развитие на тумори става катастрофално. Тялото става на практика беззащитни срещу агресивно нарастващия тумор. Отбележете, че в третия етап на развитие на тумора е значително по-добро възпроизвеждане на своите клетки и следователно количеството на пластмасов материал, използван за конструиране на клетки, особено на холестерола се увеличава значително.
Подуване започва в третия етап на производство на метастази (трансфери), рязко се влоши положението на пациента. Сега най-важният въпрос: какво се случи с тумора, защо изведнъж коренно да промени "поведението"? Защо в третия етап на тумора започва да се държи агресивно и неконтролируемо? Само заради покълнал капиляри в него!
Сега имаме възможност да фундаментално нов начин да се отговори на въпроса за срока на действие на "спокойствието" на втория етап на развитие на тумора. Аз вече са цитирани примери за съобщения като дългосрочно развитие на тумори и сарком на бързо развитие.
По мое мнение, в случая е да се премахнат формирането на първите места, повечето от туморните клетки клон, от капилярите на кръвоносната система. Ако първата тумор клетъчен клон ще бъде близо до капилярите на кръвоносната система, развитие на рак могат да бъдат изключително бързо. Ако първата туморната клетка е достатъчно далеч от капилярите на кръвоносната система, "тиха" втория етап от развитието на тумора може да отнеме няколко, понякога много години.
Отдалечените от най-ранните преживял туморен клетъчен клон от капилярите, най-вероятно, чисто случаен принцип, не е определящ фактор.
Никакви други моменти, наистина оказват влияние върху общата продължителност на тумора и по време на неговия падеж опасност не съществува, с изключение на храненето и унищожаването на тумора, в резултат на естествения подбор на клетъчно ниво.
Много важно практическо заключение от горното: заедно с втория етап на развитие на тумора завършва е възможно предотвратяването на рак: на третия етап на развитие на тумора само позволява нейното лечение (или изхвърляне).
Ето защо, въпреки че не е тумор в тялото, премина в третия етап на развитие, е необходимо възможно най-скоро да се вземат ефективни мерки за предотвратяване на рак. Известен лекарство срещу рак, превантивните мерки са очевидно неадекватни. Те могат и трябва да бъдат допълнени с нови, индивидуално насочени ефективни мерки.
Свързани статии