Малц-лимфом - болест на онкологията

Предишен ◈ Следващото

позоваване МАЛТ-лимфома - тумор, който се развива от лимфоидната тъкан, свързана с лигавиците (мукозно-асоциираната лимфоидна тъкан). Първо описано P.Isaacson и D.Wright през 1983 г. Понастоящем, основният принцип при определяне MALTom е фактът, че те се срещат в екстранодални органи, дали или не са свързани с лигавиците.
МАЛТ-лимфома представляват около 7-8% от лимфоми всички не-Hodgkin, като третият най-често хистологично изпълнение (след дифузен едроклетъчен В-клетъчен лимфом и фоликуларен) и е най-честата (50-70%) сред лимфоми на неходжкинов маргиналната зона.
Високата честота на MALTOM - в резултат на образуването на лимфоидната тъкан в резултат на интензивно имунната стимулация. Основната причина за развитието на MALT лимфом е натрупването на автореактивни лимфоидна тъкан поради автоимунно или хроничен възпалителен процес, като например, когато Helicobacter Pylori инфекция в стомаха, Campilobacterjejuni - дванадесетопръстника, миоепителните сиалоаденит (синдром на Сьогрен в слюнчените жлези), тироидит на щитовидната жлеза на Хашимото ,
Малцова лимфом обикновено се развива като местните извън лимфните тумори с най-висока честота на първичния лезия на стомаха - 50%; много по-малко се образува първоначално в процеса на паращитовидната жлеза - 6%, щитовидната жлеза - 3% и орбита - 3% от белодробната тъкан - 12%. Стомашен MALT лимфом, свързан с Н. Pylori инфекция, и е възможно да се разработи оригинален терапевтичен подход под формата на използването на анти-Helicobacter Pylori антибиотична терапия за IE стадий.
В 1/3 пациенти MAEGomy се разпространяват от времето на диагноза: идентифицира множество лимфни възли, екстранодални сайтове, инфилтрацията на костния мозък. Разлика в биологичните параметри (пол, възраст, честота на общи симптоми, промяна в общото състояние, LDH) между местната и генерализирана MAEGomami не.
Туморите имат благоприятна прогноза (обобщение не уврежда първоначалната прогноза) и висока чувствителност към терапия (независимо от първоначалното клинично вариант): пълна ремисия се постига в 70% от пациентите, оценен 5- и 10-годишна преживяемост е 86 и 80%, със средна преживяемост без прогресия - 5,5 години. Най-значителни неблагоприятни прогностични фактори е наличието на двете множество екстранодални прояви на болестта.
Терапевтични решения съответства на тази на други варианти на агресивни лимфоми. Ефективното лечение хлорамбуцил, CHOP, COP или CVP, MabThera (монотерапия или в комбинация с CVP или CHOP). МАЛТ-лимфома на орбитата е силно чувствителен към местния лъчетерапия.