1. Динатриев фосфат (типично реагент магнезиев йон) води до разтвори в присъствието на амониев хлорид и амоняк, бяла кристална утайка на магнезиев фосфат и амониев:

Се смесва в епруветка 1-2 капки магнезиев солен разтвор с 2-3 капки 2N. разтвор на солна киселина и 1-2 капки разтвор от динатриев фосфат и се прибавя на капки 2N. разтвор на амоняк, като всеки път се разбърква съдържанието на тръби ясно миризма или до основния лакмус. Кристалната утайка пада.

Тази реакция може да се използва като микрокристална-scopic, за които капка разтвор, съдържащ някои магнезиев хлорид, амониева сол, върху предметно стъкло се третира с амоняк (предметно стъкло с падащ проведе над колба врата с разтвор на амоняк в продължение на няколко минути). След това се прилага в капка кристал натриев фосфат. Фиг. 48, 49 показва формата на кристали в бавно и бързо кристализация. Откриването поне - 0012 Mg на 2 "; ограничено разреждане - 1. 83 000. калиеви соли, натриеви и амониеви соли не пречат на реакцията.

2. Ortooksihinolin (Q, Той NOH) се отделя от Амонячните разтвори кристална утайка (G, H6 NO) 2 мг. Реакцията е много чувствителна и е възможно в присъствие на Ba 2+. Sr 2 Са2 + катиони и алкални метали.

Към разтвор на магнезиева сол се прибавя на капки разтвор на амониев хлорид и амоняк, и след това капка 5% алкохолно

оксихинолин разтвор. Създадена зеленикаво-жълто кристално утайка:

Нов чувствителен реагент за магнезий - W-фенил-1-paranitrofe Нил-3-oksitriazene - виж работа X. ремонт Н. (1949) .. При взаимодействие на това съединение с магнезиев е стабилен розов цвят синьо-виолетов.

2. Определяне на обем на базата на реакцията:

Първо утаен магнезиев като магнезиев амониев фосфат (виж по-горе -. Гравиметричен определяне). Филтрува през стъклен филтър, утайката се промива с 2,5% воден разтвор на амоняк, след това с алкохол и се суши prosasyvaya сух въздух. Филтрува се утайката се обработва в чаша измерено излишък 0.1N. разтвор на сярна киселина, като се разбърква добре за разтваряне на утайката, се добавят 2 капки от 0.1% разтвор на метил оранжево и след друга киселина, ако разтворът не е ясно розов цвят се разрежда с 100 мл вода и се титрува с 0,1 N отново. разтвор на натриев хидроксид до бистър жълт цвят. 1 мл от 0.1 N. разтвор на сярна киселина, съответстваща на 0002 грама на магнезиев оксид 02 или 22, 0,001 гр на магнезий.

3. P. Vukulovu (1939), магнезий може да се определи чрез утаяване с излишък от алкален и чрез титруване с 0.1 N последния. солна киселина при Конго червено индикатор.

4. количествено определяне на магнезиев чрез оксин описано IM Kolthoff (1952) и 3. Korostyshevsky (1940).

5. I. Nikitina, Е. (1937), утайка магнезиев oksihinolyata на (см. По-горе) след измиване се разтваря в 20% солна киселина се прибавя към разтвор на индиго, син цвят ясно и се титрува с 0,01 N. бромат-калиев бромид до изчезване

1 мл от 0.01 N. KBg03 разтвор съответства на 0.03 мг Mg2 + -

Методът е подходящ за определяне на малки количества магнезий. За някой pleksonometricheskom определение вж. Стр 95.