4.8. Реакционната смяна.
4.8.2. Присъединителните реакции на карбонилни съединения.
номенклатура
Алкините, ацетиленови въглеводороди, наречени въглеводородни молекули в състав, който включва най-малко два въглеродни атома, могат да SP-хибридизация и свързани един с друг три връзки.
Алкините образуват хомоложна серия с обща формула H2N Cn-2.
Първият елемент на хомоложна серия е ацетилен с молекулна формула С2 Н2 и структурна формула SNSN. По функции SP-хибридизацията ацетилен молекула има линейна структура. Наличието на две пи-връзки, разположени в две взаимно перпендикулярни равнини на подреждане включва α-заместващи групи от атоми при пресичане на равнините, в които са разположени π-връзка. Следователно комуникация въглеродни атома изразходвани във връзка с други атоми или групи от неподвижно разположени по линия, под ъгъл 0 до 180 един от друг. Структурата на системата за тройна връзка в молекулите на алкин определи тяхната линейна структура.
Feature алкинови молекули структура предполага съществуването на позиционни изомери на тройната връзка. Структурните изомери, поради структурата на въглеродния скелет започва с петият член на хомоложни серии.
1. позиционни изомери тройна връзка. Например:
2. структурните изомери. Например:
Първият член на хомоложния ред е тривиална име "ацетилен".
За рационално номенклатура ацетиленови въглеводороди се считат за ацетиленови производни, например:
Според номенклатурата IUPAC алкинови имена са образувани чрез замяна на суфикса "за" на "Джон". Основната верига се избира така, че да има тройна връзка. Номерирането на въглеродните атоми от началото до края на веригата, която е по-близо до тройна връзка. Ако молекулата съдържа двойна и една тройна връзка двойна връзка има по-малък номер. Например:
Тройната връзка може да бъде терминал (терминал, например пропинил) или "вътрешен", например 4-метил-2-пентинил.
При съставянето на радикални имена -SSN наречени "етинил".
2. Методи за получаване.
2.1 промишлени процеси.
Промишлено произведен главно ацетилен. Има два начина за производство на ацетилен.
1. Метод за производство на карбид ацетилен
Ацетилен метод карбид първо се получава чрез Фридрих Wohler през 1862. Появата на процес карбид да започне широкото използване ацетилен, включително като суровина в органичния синтез. метод Досега карбид е един от основните промишлени източници на ацетилен. Методът включва две реакции:
2. пиролиза на етилен и метан
Етилен и метан пиролиза при много висока температура води до получаване на ацетилен. При тези условия, ацетилен термодинамично нестабилни, следователно пиролиза се извършва за много кратко време интервали (стотни от секундата):
Термодинамична нестабилност на ацетилен (дори експлодира при компресия) трябва да бъде положителна стойност на висока температура на образуване от нейните елементи:
Този имот създава известни затруднения при съхранение ацетилен и работа с него. За безопасност и лекота на използване с ацетилен, използвайки неговия имот е лесно втечнен. Втечнен ацетилен разтваря в ацетон. Разтвор на ацетилен в ацетон се съхранява в контейнер, изпълнен с пемза или активен въглен. Тези условия за съхранение, за да се предотврати всякаква възможност за по експлозия.
Свързани статии