ПредишенСледващото

Ziegler Natta катализатори и дават много висока степен на ред при свързване мономери в полимерната верига.


14 0.7. Методи (методи) Полимеризация

14.7.1. блок полимеризация

Провеждане на полимеризацията в блок характеристика за радикалова полимеризация. Мономерът се добавя малко количество инициатор, и средство, което регулира транспортна верига. Течен процес мономер полимеризацията става вискозен олигомер, и след това твърд полимер. Блок получен чрез полимеризация на полистирен, полиметилметакрилат.

Остава голямо количество мономер. особено в рамките на блока, което води до влошаване на физическите, механични, оптични свойства на полимера. Мономери започва да мигрират към повърхността, разтваряне на полимер структура, продуктът става замъглен, се появяват пукнатини - бързо идва "полимер стареене"

метод блок полимеризация позволява да се получи продукт, който се образува. Полимеризацията се провежда, например, производство на протеза, уплътнението се приготвената зъб кухина.


14.7.2. емулсионна полимеризация

Емулсионната полимеризация се провежда в разтвор. където мономерът образува мицели. Полимеризацията работи в мицела на голям брой молекули без счупване на веригата, като инициатор на радикали характер на R • лесно проникват в мицел (голям брой мицели и малки размери на частиците) (Фигура 1).


разтвор на инициатор е в разтвор

полимерът образува мицели в

Мицел обгръща повърхностно

мономер в мицелите

За да се увеличи стабилността на мицели добавят SAW повърхностно активно вещество.

Създадена частици полимер с високо молекулно тегло, което

се използва за производството на изделия (формоване, екструдиране нишки, топене и леене във формата). метод емулсионна полимеризация намира приложение в производството на стоматологични продукти.

полимерен състав показват примес емулгатор на.

Тя се нарича "метод лак."

Недостатъкът: трудно е да се завърши процеса на полимеризация, мономер се запазва.


14.8. конфигурация полимери
1. При полимеризацията на мономери асиметрични (X, Y) могат да образуват два вида полимери, по отношение на реда на преплитане на скелетни структури. изотактичен и nestereoregulyarny.
-I X-X-Y-X-Y-X-Y-X-Y-X-Y стереорегулярността
-I X-Y-X-X-Y-X-Y-X-Y-Y-X nestereoregulyarny
2. дълги полимерни вериги Заместителите в четиристенен хирален въглероден атом С SP 3 могат да бъдат хаотични и подреден пространствено подреждане (D стереоизомери и L-конфигурация).

Безредно подреждане води до образуването на атактичен полимер, като аморфна структура.

Стриктното редуване на D и L-конфигурациите (огледален образ на съседни сайтове) се съпровожда от образуване на синдиотактични полимер.
Н X Н X Н X Н X

Радикална реакция може да бъде стереоспецифичен в случай, че само единични стереоконфигурация радикали, образувани при реакцията, се появява много рядко. Колкото по-ниска реакционна температура, по-голямата редовността ..

Ако извършва полимеризация на метилметакрилат при Т = 0, тогава 80% се получава 70-8- равни порции синдиотактични структура и 30-20% - изотактичен неправилна.

При Т = - 70 0% 100 образува синдиотактични структура.

Безредно променлив изотактичен и синдиотактични бизнес води до образуването на атактичен полимер.

Синдиотактични полимери са по-добри в физични свойства на изотактични и атактични и различни химични свойства (например, хидролиза на естерната група на скоростта полиметилметакрилат).

Атактен - вискозна течност, некристална, встъкляване Т-40 0

Изотактичен - кристален влакнеста структура, Т кристализация (т.т.) 140 0

Атактен - не кристална структура, встъкляване Т-80 0

Izotakticheskiy- кристален, Т кристализация (тр) от 230 -240 0
14.9. Физико-химични свойства на полимерите

Влияние на температурата (отопление)

С приемане на отоплението полимерни материали са разделени в две групи: термопластични (термопласти) и термореактивен (термореактивни)

При производството на продуктите, а не необратим закаляване. При нагряване, такива полимери са омекотена и охлаждане - втвърди отново.

Са обратими материали. полиметил метакрилат, полистирен. полиетилен, полипропилен.

Продукти губят способността си да бъде смекчено от претопляне. Този необратими материали: полиуретани, фенол-формалдехидни смоли, аминопласти.

Полимерни материали, използвани за производството на превантивни и терапевтични дъвки са термореактивни полимери с праг на много ниска температура на омекване.
14. 10 състоянието на полимерите

Полимерите могат да имат кристална структура и аморфно вещество.

Има три състояния на аморфни полимери.

а) Вискозна - всички структурни елементи на мобилния полимера.

б) гума - отделните сегменти съхранява мобилност

в) стъклото - взаимното разположение на елементите в полимера е фиксиран.

Използва се в стоматологията пластмаса в момента на производство трябва да бъде в пластмасова и еластична държава, а в продукта - в стъклените или кристален.

Важна характеристика на всяка от аморфен полимер е температурата на фазовия преход.

Вискозни ↔ ↔ каучуково стъкло

якост стъкло
14 10.2. кристални полимери

Кристални полимери имат подредена структура, имаща супрамолекулярни образуване на полимер. Няколко различни вида

1) обединява. Macromolecules са подредени паралелно. Long тънка кристална опаковки енергично неизгодно.

2) сферолитите. От тях са още по-сложни структури дупрамолекулните: листенца, панделки.

ивици от полистирол сферулити
полиетиленови сеферулити

Кристалната структура зависи от условията на полимеризация (температура. Скорост. Помните ли как разнообразен снежинка модел или модели на чаша лед!

Поради свойствата на полимерния материал зависи по същество от условията на неговото производство, което е много важно за качеството на продуктите, включително предназначен за стоматологични цели. Изпълнение на инструкции полимер продукти- производство условие за високото си качество.
14.11. естествен каучук

Голям брой медицински изделия са изработени от естествен или синтетичен каучук (така наречените латексови продукти), предимно медицински ръкавици.

Естествен каучук - линеен полимер цис изопрен, изопрен, но не биологичната прекурсор на каучук.

верига конформация цис полиизопрен естествен каучук

Латексът е колоидна суспензия от гума във вода, е в много растения междувъзлия тръби (глухарче, Goldenrod, geveya- извлечени от последния в промишлен мащаб) са оцетна коагулация на "креп" латекс полученият суров каучук киселина, трябва да бъдат защитени от действието на кислород чрез прибавяне на антиоксиданти. Суров каучук чуплива при ниски температури. Не е силен в напрежение. През 1839 Sh Gudvir изобретен vulkanizatsiyu- отопление каучук със сяра, образувани каучук. серни атоми образуват междуверижна връзка. "Crosslinked". присъединяването поради двойни връзки.

Мека гума съдържа 1-2% сяра, трудно - около 35%.
14.12. кондензационни полимери

Създадена в реакцията на поликондензация, който се придружава от освобождаването на вещества с ниско молекулно тегло (вода, амоняк, алкохоли).

Ако е включен в реакцията на бифункционален мономер, процесът се случва homopolycondensation (полиамиди, пептиди, полиетери).

Реакционната geteropolikondensatsii две различни мономери, всеки от които съдържа две функционални групи (полиестери, етери и естери, полиамиди, полисилоксани, полиуретани, фенол-формалдехидна смола)

А) Получаване на естер

НО - R- СООН + HO - R- СООН + HO - R- СООН + ... ---> х Н 2О +

Geteropolikondensatsiya
п (NH 2- R - NH2) + п (НООС X СООН) ... ---> п Н 2О +

diamindikarbonovaya киселина

NH 2- (R - NH -OS- Х) п - СООН

При разглеждане на механизма на кондензация се приеме, че



  1. реактивност не зависи от молекулен размер

  2. Той е независим от вискозитета на средата

14. 13 Основните представители на ВМС

Полиакрилатен и неговите естери

(- СН2-СН) п-устойчиви на действието на светлина, кислород.

| Колкото по-висока алкиловият радикал, по-ниска Тт, болка

COOH (COOR) Chez полимер еластичност.

Използва се за технически цели и стоматология

за производството на зъбни протези.

Получен чрез хидролиза на поливинилов ацетат.

(- СН2-СН) п + п H2O ---> (- СН2-СН) п + п СН3 СООН

poliviniliatsetat поливинилов алкохол

3% разтвор на поливинилов алкохол (М = 10000 -12000) - подготовка polidez (Polidesum) - плазма заместител. Тя се използва като детоксикация агент.

Чрез добавяне на йод към разтвор на поливинилов алкохол образува тъмно синьо rastvor- препарат iodinol. Нанася се като 1% разтвор, съдържащ около 1% йод и

0.9% поливинил алкохол. Използва се като външно средство за тонзилит, отит, трофични и варикозни язви.

Обезцветяване на йод има същия механизъм чрез прибавяне на йод на нишестето.
поливинилов алкохол бутил

От него е готова на наркотици Vinylinum - Shostakovskiy балсам.


(- СН2-СН) п гъста, вискозна течност, практически неразтворим във вода.

| Прилага външно за изгаряния, измръзване, мастит,

OC4H9 рани във вътрешността на язва на стомаха. 12-

черво. Той обгръща, противовъзпалително

действие, стимулира регенерацията на кожата.


Поливинилхлорид (PVC) твърдо вещество, алкално-устойчиви.

(-СН2-СН) п, получен чрез полимеризация в суспензия, емулсия.

| Използва се за производството на костюми

C1 химическа и радиационна защита в медицината престилки,

Получава се чрез полимеризация на метакрилова (метил акрилова киселина). Има високи оптични свойства, е съвместим с човешкото тяло, се използва за производство на контактни лещи за очите.

Представители на поликондензация пластмаси. Естери на киселина и дихидрокси съединения въглеродна.


НО- R- О- -О- С R - О - С - О - полимер е оптически прозрачни, е устойчив на

| | | | на светлина от видимата и ултравиолетовата част на спектъра,

За За физиологично инертен.

Използва се за кръвни филтри,

костни протези, мембрани за лекарство

формулировки със забавено освобождаване, лещи

Полимери, които мономери са флуороетил.

Politetraftretilen (тефлон, PTFE-4)

(-CF2 - CF2 -) п твърдо кристално вещество млечно бяла на цвят.

М 500 000 -2 000 000 топлина устойчиви температура разлагане

над 415 0. висока химическа устойчивост, абсорбция на вода практически

tically нула, не се раздува, не се разтварят във вода и други

разтворители, киселини, основи. Изложени на всички видове

обработка. В медицината се прилага за производството

контейнери за съхранение на биологичен материал, лаборатория

съдове за биохимични и клинични проучвания.
целулозни етери

Припомняме целулоза формула (С6 H10 O 5) п, или [S6N7O2 (ОН) 3] N

Получава се от целулоза: етери - алкилиране efiry- atsilirovaniem.Eti комплексно съединение, когато се разтварят във вода да набъбне силно, образуват стабилни разтвори с различна степен на вискозитет. Има действие повърхностно-добри адсорбенти, недразнещи към тялото - физиологично съвместими. Се използват като сгъстители в производството на терапевтични и козметични кремове, пасти, получен тънък филм за храна и медицинската промишленост.

Хидроксиетил целулоза [S6N7O2 (О -СН2- CN2- ОН) 3] N
Карбоксиетилцелулоза [S6N7O2 (О -СН2- CN2- СООН) 3] п, или

натриева сол [S6N7O2 (О -СН2- CN2- SOONa) 3] N

око слънчеви очила. Какъв метод полимеризация се използва? могъл

да бъде част от композиция за производството на бензоил пероксид пломби? обяснявам

ролята на тази добавка. Запишете стирен полимеризация реакция, включваща пероксид


  1. В медицината, за дълго време се използва 6% разтвор на вода-сол

поливинилпиролидон с ниска степен на полимеризация (No. 12 000-27 000) за детоксикация на организма при отравяния, инфекциозни заболявания.

-Запишете мономер формула N - винил -2-оксопироло (N- винилпиролидон) и схема на реакцията на полимеризация.


- Изчислява молекулното тегло на мономер и определяне на степента на полимеризация на полимера съгласно граничните стойности на споменатите по-високо молекулно тегло.

- Какво мислите, дали този мономер или полимер се образува сол в кисела среда?


4. Каква е основната причина за стареенето на полимерни продукти от естествен каучук? полистирен, получен чрез полимеризация на блока?
5. В промишлеността карбоксиетил целулоза, получена чрез реакция с хлорооцетна киселина. Запишете реакцията на естерификация е завърши например целулозни фрагменти (два глюкозни остатъка). Какво представлява етер: просто или сложно? Какъв е механизмът на тази реакция?

Исторически дати важен откритие в

(H1H и първата половина на ХХ век)

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!