Метод за лечение на херпес, въз основа на редактиране на вирусния геном чрез CRISPR / Cas9 ефективна система

Учени от Холандия, предложени метод на херпес лечение на базата на редактирането на генома на вируса с помощта CRISPR / Cas9 ефективна система, която е измислена биолози само преди няколко години. работа на системата се дължи на протеин cas9, напред двойноверижна верига на ДНК на клетката да се добавя към желания интервал. Място за разреза може да бъде показана протеин от РНК водачи - кратко употреба РНК последователности.

Ефективността на CRISPR / Cas9 проверява по примера на трите типа херпес. Първо, учените са работили с лимфома клетки, заразени с вируса на Епщайн-Бар (латентна фаза). В резултат на това е налице мутация, която е лишена от способността на вируса да се възпроизведе.

И най-хубавото редактиране дава херпес симплекс вирус тип 1 (HSV-1), обаче, само в активната фаза. РНК водачи правят отлично със своята задача и са довели до пълно дезактивиране на вируса. Но латентност схема не е работил и не е било възможно да проникнат в генома.

Учените вярват, че да променят тази система, е възможно да се разработят ефективни методи за лечение на херпес инфекции, както в активните и латентния.

версия за печат

ПРОЧЕТЕТЕ сЪЩО

Лекарите са се научили да достави на хората от вируса на херпес завинаги

Учените са докладвани опасно tendeme херпес и рак

Учените са създали първата в света ваксина срещу херпес тип 2

">

Вирулози са намерили изключително ефективна лек за херпес