Лаборатория по молекулярна цитогенетика развитие бозайник
Ръководител на лаборатория - EL Patkin
Laboratory, водена от професор Feinberg Patkina продължение на много години, изследва различни епигенетични механизми ин виво диференциране на клетки на бозайници и ин витро. През последните години се обръща специално внимание на ролята на некодиращата тандемни повторения в епигенетични регулирането на генната експресия по време на диференциация, и в човешки патологии. По този начин такива последователности са изследвани човешки minisatellites локализирани в нетранслирани региони и интрони на гени. Една от областите на изследвания - идентификацията на асоциации между алелни варианти на човешки ген UPS29 vnutriintronnoy минисателитни ДНК tsentaurina бета 5 (CENTB5) и неврологични заболявания. Обиски на нови генетични маркери и изучаването на молекулярните механизми на наследствени форми на епилепсия, както и първичната паркинсонизъм, които ще допринесат за разкриването на болестотворните механизми не само наследени форми, но спорадични случаи на тези болести, които са неотложни проблеми на съвременната неврология. Резултатите ще бъдат от практическа стойност в ДНК диагностика на наследствени форми на епилепсия и паркинсонизъм, дават надежда за развитието на още нови и ефективни методи за профилактика и лечение. Трябва да се отбележи, че разработени в хода на проекта цялостен подход, основан на методи на молекулярната генетика и цитогенетика да бъдат достъпни и приемливи за много клиники. Така, целта на тази работа е да се разработи неинвазивен молекулно диагностичен метод на ранните форми на болестта на Паркинсон и спорадични форми на идиопатична епилепсия въз основа на структурни и функционални характеристики на човешкия минисателитни UPS29 природата и променливостта в пациентите. Освен това, през последните години, интензивно изследване, проведено от Асоциацията epigenetically модифициран ген рецептор (метилиран) минисателитни брадикинин (B2VNTR), разположена в 3'-нетранслираната област на гена BDKRB2V с податливост на коронарна болест на сърцето и инфаркт на миокарда, който ще използва минисателитни като нов биомаркер. Отговорът на този въпрос в бъдеще ще позволи да започне да се развива терапии на базата на модулация на епигенетични характеристики минисателитни.
На второ място, но не по-малко важно направление на лабораторните изследвания, за да се развива интензивно в момента - е изучаването на епигенетиката и епигенетични нарушения в молекула, клетка, тъкан и организъм ниво и тяхното наследство в хода на онтогенезата, както и между поколенията, когато са изложени ecotoxicants различно естество. В основата на тази посока е във възход момента теория за нарушения специална роля епигенетични (на нивото на отделни гени и техните съставни повтарящи ДНК последователности) и епигенетични (на нивото на целия геном) модификации, включително ДНК метилиране, както и различни модификация на хроматин протеини, развитието на болести "възрастни". Основната цел на изследването е да се установи и епигенетични епигенетични модификации, възникващи под влияние на различни вещества, токсични в първичните полови клетки, преди и постимплантационна миши ембриони и постнаталното развитие. Успоредно с това се проучи ефекта на същите токсични за човешки клетъчни култури за определяне молекулните епигенетични промени в различни повтарящи се последователности от гени, свързани с невродегенеративни, неврологични и когнитивни увреждания. Ние сме проучване на възможността за поколенията наследство на тези модификации и оценка на характера на влиянието на същите тези токсини в поколението на изложените животни и хора. Решаването на тези проблеми ще бъде в състояние да обяснят причините за увеличаването на броя на носителите на общи заболявания. Това от своя страна ще ви помогне да се намерят начини за коригиране на възможно повишена чувствителност при използване на така наречените "епигенетични" лекарства. Въз основа на данните, получени ще бъде много нови системи за изпитване и насоки, необходими за проучване вредни фактори; нова техника молекулно предикатив диагностика на сърдечно-съдовата (заболяване на коронарната артерия и инфаркт на миокарда), невродегенеративно (болест на Паркинсон, множествена склероза, епилепсия) и свързаните с когнитивни разстройства и рак. В момента показва разликите в разпределението на метилирана ДНК в хромозомна домейни миши ембриони предимплантационни, които се развиват в витро. Показано е, че при епигенетични контрол не само значителен брой гени, но също повтаря сателитна ДНК последователности, най-вече за определяне индивидуална чувствителност към заболявания и фактори на околната среда. Първите данни за връзката между редица минисателитни ДНК и сърдечно-съдови заболявания, невродегенеративни и неврологични разстройства и има промени в епигенетични състоянието на различни популации на хора, живеещи в различни географски области и пред различни ecotoxicants.
Федерална държава научна институция
197 376, София Академика Павлова, 12
Свързани статии