Предишен ◈ Следващото

Основните направления на научните изследвания

  1. Развитие на методите за синтез, проучване на структурата, реактивност и стереохимията на химическа трансформация на азотни хетероцикли: diaziridines, азетидини, 2,4,6,8-раазабици [3.3.0] октан-3,7-диони (бицикличен bismochevin), тяхното тиа и heteroanalogues, imidazotriazinov, 1,2,5-оксадиазоли (furazans) и техните N-оксиди (furoxanes), триазоли, пиразини, тетразини и сътр.
  2. Създаване на нов, ефективен, malostadiynyh, екологично атрактивни методи за синтез на най-обещаващите структури на базата на принципите на "зелена химия" - провеждане на многостепенни процеси в един съд изпълнение без изолиране на междинни съединения, и използването на йонни течности като алтернативни разтворители.
  3. Търсенето на нови биологично активни съединения (невро и cardiotropic, донори на азотен оксид, структури с цитотоксично, антимикробно и противогъбична активност и т.н.) на базата на гореспоменатите азотни хетероцикли.
  4. Създаването на нови енергийни съединения - компоненти на пиротехнически състави за различни цели (включително състави за торби безопасност коли), прахове, пропеланти, взривни вещества, и други нови високо-енергийни материали.

  • Това показва, две нови класове съединения - diaziridines и бицикличен bismocheviny (BBM) - насочено действащи върху централната нервна система. Един представителен AFV - 2,4,6,8-тетраметил-2,4,6,8-раазабици [3.3.0] октан-3,7-дион (mebicar) - въведени в медицинската практика като ефективно анксиолитично ден. Намерено нови видове донор на азотен окис - furazano производни (furoxan) пиридазин-N, N-диоксиди и (1,2,3-триазол-1-ил) furazans.
  • Разработени са прости подходи за получаване на широка гама от функционални производни фуразан, furoxan, диазиридин, азетидин и синтезират на базата на тези серии на азот-кислород-съдържащи хетероциклични пръстенни системи с уникална комбинация от свойства.
  • Редица нови пренареждане между некондензирани furoxan производни (включително каскадни) и имидазо [4,5-д] тиазоло [3,2-Ь] -1,2,4-триазини, което позволи развитието на нови алтернативни методи за синтез на производни на 4 -амино-5-нитро-1,2,3-триазол, 1,2,3-триазол-1-оксиди и 1-nitroalkilzameschennyh 1,2,3-триазол, 1,2,4-триазол и 1,2, 4-тиадиазоли и имидазо [4,5-д] тиазоло [2,3-с] -1,2,4-триазини.
  • Въз диастереоселективен цикло 4,5-digidroksiimidazolidin-2-они с хирална ureidokislotami или 1 alkilimidazolonov imidazooksazolonas и (R) -1- (1-фенилетил) карбамид състави разработени методи за получаване на енантиомерно чист бицикличен bismochevin сред които идентифицират нови активни съединения невротропно ,
  • Намерено нов цикъл посоки диазиридин разширяване на взаимодействието на транс и цис diaziridines с широк диапазон dipolarophiles че в основата на развитието на нови алтернативни методи за синтез на производни на имидазолидин-4-они заместени пиразолини, 1,5-диазабицикло [3.3.0] октани и нови хетероциклични системи, анелиран с triazolinovym, tiodiazolidinovym и pirazolinamovym pirazolievym хетероцикли съдържат като заместители реактивни функционални групи и хетероцикличен фармакофор.


    • Показано е, че йонни течности (IL) - са обещаващи, субстрат-специфични, Възстановяващите разтворители, промотори, и катализатори за широк кръг класически органични реакции: 1,3-диполярно циклично, Bischler-Napieralski, Хенри, Mannich Schmidt преустройства и Chapman, филмова нуклеофилно ароматно заместване циклично и др. на базата на тези изследвания разработен нов, ефективен, malostadiynye (междинни съединения, получени ин ситу), екологично привлекателен метод е eniya двете известни и нови азот-съдържащи хетероциклични структури и редица ароматни и високо енергийни съединения.
    • Развитите методи за получаване на четири нови тио аналози glikolurilov - нови фармакологично активни вещества широк спектър (анксиолитик, цитотоксични, антибактериално) въз основа на два подхода: 1) ограничаване на триазиновия пръстен в имидазо [4,5-е] -1,2,4-триазин под действието на ароматни алдехиди или натриев нитрит в кисела среда и 2) Циклокондензацията 4,5-digidroksiimidazolidin-3-они (тиони) с монозаместен карбамид или калиев тиоцианат в кисела среда.
    • Ефикасна методика синтез polynitrogen енергоемки вторични амини, производни на S-тетразин и триазоло [Ь] -S-тетразини, лесно достъпни от едно изходно съединение - 3,6-бис (3,5-диметилпиразол-1-ил) -S-тетразин. В първата фаза, образувана анелиран тетразин [1,2,4] триазоло [4,3-Ь] -S-тетразин dimetilpirazolny цикъл заменя getarilaminami енергоемки. Методологията разработен е първият пример с помощта на принципите на комбинаторна химия в областта на енергийните съединения. Той получи повече от сто съединения от този тип.

    VIII Vsebolgarskaya зеолит конференция "зеолити и мезопорести материали: постижения и перспективи"

    Петата Международна школа-конференция по катализ за млади учени "Каталитичен дизайн: от изследвания молекулярно ниво с практическа реализация"

    МОК RAS проведе руско-френски семинар на хипер- и gipokoordinirovannym съединение на елемента на групата 14

    II Vsebolgarskaya конференция "Центрове за колективно ползване и уникални научни организации настройка под юрисдикцията на Фано България"

    "Компютърно проектиране на биметални наноматериалите за катализа и други приложения." Чете Професор Константин Neyman.

    Свързани статии

    Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!