Подготовка и стерилизация на хранителната среда. За растежа на микроорганизмите в чиста култура на магазина и магазин под основната ферментация среда стерилна хранителна добавка. Това се прави в първичната или предписание магазина. Средата се получава чрез периодичен или непрекъснат метод. В някои случаи, подготовката и стерилизацията на средата се извършват директно в ферментатора. На съвременни микробиологични фирмите все повече с помощта на непрекъснат метод подготовка медии (фиг. 39). За тази цел, две резервоари в един изходни материали са въведени, и от друга течност е непрекъснат смесител. Сряда от него с PHA помпа, в ад ООД сортиране стерилизира колоната и да се издържат, а след това - в хладилника. [C.96]
Широко използвани в храните (сладкарски) промишленост за производство на паста, меки бонбони и т.н. G. Както и в лабораторията като хранителна добавка за отглеждане на микроорганизми. [C.102]
Ферментаторът е предназначен за работа при повишено налягане 0,25 МРа, и стерилизация при 130 140 ° С, и за работа под вакуум. По време на растежа на микроорганизмите в налягането на ферментатор в диапазона от 50 кРа стерилен въздушен поток от 1 m / (m • мин). Височината на течната колона в апарата на [c.1046]
Тъй като монозахариди съдържат само кислород, водород и въглерод, и в друга част на протеини и азот, средата за отглеждане на микроорганизми, трябва също да съдържа монозахариди, също свързани азот под формата на амониеви соли или карбамид. В допълнение, за нормалната дейност на микроорганизмите среда за растежа им трябва да съдържа фосфор под формата на соли на фосфорна киселина. калиеви соли, и по-малки количества. сяра, калций, магнезий, манган, желязо, както и няколко микроелементи. [C.335]
микроорганизмите епруветките се култивират в течна и твърда среда. Течната среда за аеробни култури обикновено 7Z попълнено флакони за anaerobnyh-%. Ако твърда среда е предназначен за ин витро култивиране на микроорганизми, по същия епруветката в подготовка за неговата стерилизация излива в епруветки 7z- и техните обем. След стерилизация тръби все още не е втвърден среда rovnoy- разпространява върху повърхността на маса в наклонена позиция (под лек ъгъл) за поместване на конусен повърхността на агара. Този така наречен стълбовете -kosye или скосени среда. Плътни среда. замразени в изправено тръба, наречена колона. Стълбове (7z тръба) се използва за посяване пробождане култура (стр. 22). Колони културална среда (обемни%) и след стерилизация [С.20]
Механизмът на действие. Пеницилини и цефалоспорини влияят на клетъчната стена синтез, а именно синтеза на пептидогликан. Синтез на пептидогликан (гликопептид) е много трудно, в действителност, това е един от основните компоненти на стените - укрепване на стената на клетката. Той причинява разрушаване на пептидогликан лизиране клетки или протопласти вид (сфери без клетъчна стена). Подобно явление се наблюдава в отглеждането на микроорганизми в отсъствието на незаменими аминокиселини. и най-вече в отсъствието на лизин или неговия прекурсор - диаминопимелинова киселина. И ако в непрекъснатата синтеза на пептидогликан намесва лактамен антибиотик. синтеза на пептидогликан бъде прекъснато. [C.217]
Когато отглеждане на микроорганизми чрез дълбоко клетки са суспендирани в течност и се намират в суспендирано състояние. Малките (50-250 мл) се излива в културалната среда колба течност, която се инокулира с чиста култура или с наклонена повърхност на агар, или от флакона. След това колбата за един ден или повече се поставя в термостат при определена температура. където културата се разраства и се размножава. Чисто аеробни микроорганизми се отглеждат в специални съдове. който постави на люлеещ се стол в топлинна камера. Културата се пасира в лабораторни ферментатори с носител еднакви или леко модифициран състав. Лабораторни ферментатори - стъкло апарати капацитет от 1-10 литра, в който средата разпенващ могат да бъдат осигурени с въздух. Регулиране на температурата. рН и други условия за растеж. По горната процедура обикновено се организира учебни микроорганизми култури. В допълнение, по този начин и да се подготвят чиста култура за промишлени цели. Освен възпроизвеждане на чиста култура при производствени условия е в няколко стъпки с помощта на инокулум обема на метал-ров от 0.1 до 100 м и повече. Инокулатор оборудвана с бъркалки, аератори, устройства за стерилизация и охлаждане, клапани, измервателни устройства. За всеки следващ етап мъст инокулум от 3-20% (по обем). [C.68]
Принципи на култивиране на микроорганизми. След въвеждането на микроби (засяване) в културалната среда се проявява индуциране на тяхната физиологична активност. особено - в логаритмична и / или стационарна фаза размножаването. В същото време, много реакции възникват конюгат. катализирани свободни или имобилизирани ензими. В отговор - особено в ранните етапи. макромолекулни вещества, често са свързани с определена молекулна конфигурация (сравни въглеродни източници, като например глюкоза и нишесте, или азот източници амониев сулфат, всяка амино киселина и нативен протеин). Следователно, трябва да се вземе предвид спецификата на отглеждане на микроорганизми. [C.378]
CIS все още не се използват като субстрат за отглеждане на микроорганизми. Това вероятно се дължи на големите ресурси на природен газ. За тези цели успешно прилага парафин и метан. Има всички основания да вярваме, че страните от ОНД и са много подходящи за тази цел. Газ отопление осигурява оптимални условия за растежа на микроорганизмите в ферментационни резервоари са постигнати с използването текущия процес регулиране. Качествена сушене Align-fugovannoj микроорганизми и екстракция протеин се извършва по-ефективно чрез използване само газ за отопление. [C.274]
Poverhnsstny метод включва култивиране на микроорганизми върху твърди повърхности. течни, полутечни или гранулирани материали. Този метод създава добри условия за максимален контакт на микроорганизмите с кислород. Тя се използва главно за отглеждане на нишковидни гъби. [C.89]
Използвайте трябва да се разглежда не само клетъчния сок от картофи, като начин да спаси vysokopita-ING от нейните компоненти, но също и като метод за пречистване на отпадъчни води на фабрики нишесте. Ако от тази гледна точка да се разгледа по-горе описаните методи, изглежда, че коагулация на протеин и растежа на микроорганизмите на тези медии не е напълно решаване на проблема с пречистването на отпадъчните води. [C.17]
В САЩ, бе направен опит да се използва течни продукти сулфит разкашкващото дървесина при производството на целулоза и хартия. образувана след готвене целулозен пулп (дърво след лечение на калциев бисулфит в излишък на SO2). Топене се провежда при 140 ° С за около 8 часа при налягане 5 атм. Liquid обработка на целулозата отпадъци представляват 10-11% -ов разтвор на вещества. повечето от които - лигно-сулфонат (52%) и захар (17%). Тази смес се използва като среда за отглеждане на микроорганизми или за ферментация на етанол. Висока процес цена подготовка на целулозата в САЩ (около 30 долара. На 1 тон на дърво), както и на факта, че за тази цел производството на голям капацитет (до 4000т от дърво на ден) може да се разглежда едновременно метод за производство на етанол или протеин като много обещаващо [7]. [C.206]
Постановка образование е един от методите на активно влияние върху характера на микроорганизмите. В отглеждането на микроорганизми за създаване на нови специфични условия на околната среда. Промяна условия води до разхлабване на микроорганизми наследственост. които са по-лесно да възприемат въздействието на околната среда и новите условия за тях, както и по-активно да се промени техния метаболизъм. в резултат на което микроорганизми образуват нови, по-ценни свойства и качества, необходими за производството. За да осигури желаните качества на потомството, е необходимо да се поддържа определени условия за микроорганизмите при продължителна тях култивиране при постепенно нараства, или обратно, намаляване на дозите на даден фактор на околната среда. Така че, за да се увеличи способността на дрождите да ферментира галактоза, те са били, отгледани в среда, постепенно увеличаване на концентрацията на галактоза в миналото. В резултат на това насочено обучение разработен дрожди ензим galaktozimazu [c.507]
Култивиране на микроорганизми върху хранителна среда, наречена култивиране (лат siIiz -. Култивиране), която се разви микроорганизми - до ил Н- [С.19]
Устройство оборудване mikrobnologacheskih продукции човек от древни времена емпирично прилагат drozhzhevtse организми в примитивни за хардуер дизайн биотехнологични процеси (фурна, вино, и т.н.) Индустриална развитие на антибиотици е напреднала далеч напред на проблема за създаване на специален апарат за микробиално култивиране - производители на биологично активни вещества (амино киселини, антибиотици, полизахариди, витамини , ензими и други съединения) са предложени различни видове биореактори за отглеждане mikroorgan изми. но всички конструкции ферментатори (ферментатори) остава по същество подобни в повечето параметри и средно, те могат да бъдат разделени в 2 вида без подложка стерилен въздух (за анаероби) и (за аероби) podvodkoj газирани биореактори могат да бъдат бъркалки или без ( Фигура 88) [c.297]
За реакции на вторичен метаболизъм включват тези, в резултат на образуването антибиотици, токсини, trisporic киселини, алкалоиди, растежни фактори, и др. Всички те са различни по структура, всяка група от тези съединения е само един или малък брой видове микроорганизми, и често те са смес от свързани съединения. Естеството на вторични метаболити допринасят за оцеляването на вида, но отглеждането на микроорганизми. производството на тези вещества в чиста култура те не играят такава роля. Синтез на най-важните вторични метаболити в субект счита 9 Антибиотици и резба 12 на токсични вещества. [C.452]
Свързани статии