кожата дистрофия

кожата дистрофия - резултат от патологични курс на метаболитните процеси в дермата, проявяващо се в промяна на качествения и количествен състав на слоевете на кожата и дегенерация. Клиничните прояви варират в зависимост от типа на кожата дистрофия, но винаги придружени от изтъняване на кожата с обриви от различни първични клетки, появата на кожните гънки, промяна на външния му вид. Диагностика на кожата дистрофия на базата на една типична клиника се вземат предвид данните на хистологията. Лечението е симптоматично. Ако дистрофия е симптом на заболяване, на първо място, е необходимо да се диагностицира и да се спре развитието на болестта, а след това кожните прояви могат да се решат.

кожата дистрофия - хетерогенни промени в епидермиса, дермата и подкожна мастна тъкан, водещи до трансформация елементи съставляващи слоеве на кожата: колаген и еластични влакна, извънклетъчната матрица на дермата, епидермиса клетки. Данните за разпространението, пол, цвят, възраст различия, има не ендемични, като всеки един от нас се среща с дистрофия на кожата като физиологичен стареене компонент. Първото споменаване на недохранване е влошаването на Хипократ сокове теория. В 1571, Malpighi, пробивайки кожата в слоя обосновано физиологично стареене на дермата, и в края на XVIII век виенски лекар описва филм морфологията на дистрофия на кожата. Англичанин Г. Бейтман през 1800 публикува първите атлас с илюстрации патология. Вродена дистрофия на кожата започва да учи заедно с развитието на генетиката. Спешността на проблемите сега, свързан с развитието на рак на процесите в някои форми на дистрофия.

Причинява кожни дистрофия

В същността си, кожата дистрофия - разстройство на своята фофизьм, вродени или придобити, че е в нарушение на тъкан и клетъчна хомеостаза. Тригери, които инициират процеса са разнообразни: инфекция, хипоксия, нарушено кръвоснабдяване на тъкан, ензимна инверсия наследственост. В резултат на това е една от причините за дисбаланс възниква като регулирането на вътрешната клетка и системи, осигуряващи кожата трофизъм. В клетката има дефицит на енергия, ензимите престават да работят при пълна мощност, което е механизъм за задействане в патогенезата на недохранване.

"Недостатъци" в транспортни системи trophicity (кръвта и лимфната) причинят тъканна хипоксия с развитието на дегенеративни процеси. Успоредно с това, че има проблеми невроендокринен природата, отегчаващо дисбаланси трофична и стимулиране на развитието на дегенерация. Едновременно се присъедини метаболитни смущения в нивото хистохимия (протеини и мазнини инфилтрация на тъканите, анормални амилоид тип синтез вещества), които също ускорява кожата дистрофия. Основната опасност се крие във факта, че след като е достигнал върха на своето развитие, без съответен процес на приспособяване става необратим дегенерация. Илюстрация за това е физиологичен стареенето на кожата.

Класификация на кожата дистрофия

В съвременната дерматология, няма единна класификация на кожата дистрофия. В зависимост от морфологията на офертата разграничи паренхимни, мезенхимни, смесен дегенерация. Ако вземем вида на метаболитни нарушения, е възможно да се разделят всички дистрофия белтъчини, мазнини, минерали, въглехидрати. На разпространението на процеса е изолиран системно и местно дистрофия. От наша гледна точка, най-подходящата начална дивизия дистрофия на две основни групи:

Придобити дистрофия. включително изолирани независим заболяване (старческа дегенерация на кожата, кожата на фермерите и моряци ромбоидна хипертрофична кожата на шията, дифузна elastoma Dyubreya, gialoma, elastoidoz кожата нодоза, дистрофия на кожата пигмент-папиларен на - акантоза нигриканс), както и други болестни симптоми (протеин, хиалин, амилоид , gidrotopicheskaya, рог, мазнини, въглехидрати, минерални дистрофия).
Вродени дегенеративни промени в кожни заболявания, представени с две: giperelasticheskoy дистрофия Unna - наследствени анормални разтягане дермата в резултат на промени на свойствата и колаген бавен Ketley дистрофия (дистрофия aliber) - наследствен унищожаване на съединителната тъкан.

Симптомите на кожата дистрофия

Клинично дистрофия кожни прояви характеризират с колектор в съответствие с вида на патологията. Все пак, има общи черти на дегенерация. По принцип патологичен процес дегенерация кожата е инволюционна трансформират клетки като самостоятелни структурни единици на кожата, съединителната тъкан и подкожна мазнина които губят своята нормална количествено съотношение. На първо място, той се променя броя и структурата на колаген, еластични влакна, епидермални клетки. Тя се проявява епидермален изтъняване, загуба на кожата тургор, уртикариален обрив от множеството елементи, папули, възли, възли, везикули, пустули, брадавици структури, кератит, кисти през повърхността на кожата.

Появява ограничен хиперпигментация на кожата, тя става суха, ще сиво. Поради загубата на еластичност на кожата се подобрява сгъване, с такива промени започват в големи гънки, на врата, в естествени отвори в коляното и лакътя. В основата на - метаболитен дисбаланс и neyroregulyatornyh механизми.

Клинична разнообразие дистрофия са изключително редки. Но сред тях има един тип кожа дегенерация - акантозис нигриканс, заслужава специално внимание. Той няма никакви възрастови характеристики, но е тясно свързана с областта на ендокринната. Освен това, злокачествени акантоза нигриканс или могат да съществуват за дълго време на фона на развитието на латентни злокачествени тумори на други органи. Отличителна черта на акантозис е интензивен му сиво-черен цвят. Първични елементи - папиломен - плътни, грапави на пипане, както и да се налива в кожата и лигавиците. Интересното е, че ако премахнете първичния тумор, акантозис нигриканс е разрешено да притежават. По-често, отколкото други да отговарят два варианта на болестта: грешен тип - Акантозис затлъстелите жени с ендокринни нарушения (дисфункция на яйчниците) и тип на наркотици, развиващи предозиране на кортикостероиди и други медикаменти.

Диагностика и лечение на кожата дистрофия

Диагностицирани с всяка форма на кожата дегенерация клинично, базирана в сложни случаи на резултатите от хистологичните. Разграничете различните разновидности на кожата дистрофия помежду си, както и с болест на Адисон. фоликуларен dyskeratosis Даря. арсен мелазма, ихтиоза. кератоза.

Лечение на симптоматична дистрофия. Задължителна консултация с ендокринолог. онколог. дерматолог. При определяне на соматични патология радикал лечение, последвано от клинично наблюдение на пациента (Cancer контролира два пъти годишно). В доброкачествена дистрофия определен витамин (А, Е, РР, D), бани сол, избелители и омекотяващи кожата кремове. Самостоятелен малък размер папилома отстранен електрокоагулация или лазер след консултация с козметик. В случай на масови брадавици израстъци използва tsitostatitki. Пациентите се съветват да зачита за здравето-защитно режим, ограничен излагане на слънце, упражнения стрес, протеин-витамин диета.