синдром Neurodystrophic Zudeka, известен също да колкото вегетативно-дразнещ синдром е патологично състояние, което е най-често причинени от нараняване или възпаление на нервите, меките тъкани и ставите.

В статията се описва вида на състоянието, неговите причини, клинични прояви и прогнози лек.

синдром Neurodystrophic: основните симптоми

Най-яркото проявление на държавата са:

• нарушение на местно притока на кръв;
• остра тежка атрофия на костите (остеопороза);
• ограничаване на функциите и скованост в ставите.

Комплексът на симптомите

Той се състои основно от проявите на трофична ред:

• засегнатия крайник губи първоначалната си форма;
• кожата изтънени, загладени контурите;
• докосвайте кожата - студ, цианоза;
• ноктите стават крехки, промяна на цвета и формата;
• намалена мускулна сила;
• пациентът има постоянна характеристика на болката.

Neurodystrophic развива поради удължено синдром на неподвижност в съответните ставите на конкретен крайник, например поради травма (счупване, изгаряне). Рискът от развитие на синдром увеличава с повтарящи се случаи на фрактури и операции на крайник.

На рентгенографии на пациента, когато лекарят вижда синдром Zudeka изразен остеопороза.

видове заболявания

обозначение възможно Разрешение за идентифициране на някои патологични състояния. Нова терминология идентифицирани три вида CRPS:

състояние се развива в резултат на травма, обаче, увреждане на нервни канал не е придружено от (синдром на комплексна регионална болка)

източникът на заболяването е лезия на нервни стволове крайниците периферните който разкрива electroneuromyography (каузалгия)

тук включва заболявания, които се развиват след инсулт, инфаркт на миокарда, тумор, травматично увреждане на мозъка и други заболявания на мозъка или гръбначния мозък

Причините за синдрома Zudeka

Досега патогенеза държавни експерти не е напълно изяснен. По този начин, в различни времена има различни хипотези: ендокринни, съдови, травматични и т.н.

Основните причини за neurodystrophic на синдром

На практика, лекарите, основните причини за появата на това заболяване са:

• радиална костни фрактури (около 60% от случаите);
• нисш фрактури на крайниците (около 30% от случаите);
• фрактури на раменната кост (около 10% от случаите).

При хората над 40-годишна комплексен регионален болков синдром, често се случва след фрактура на дисталния радиус metaepiphysis. В същото време тя увеличава риска от държавата поради липса на кинезитерапия, физиотерапия, както и поради дефекти на етапа на препозициониране.

Провокира точка е прехвърлен стрес, който се наблюдава в 80% от пациенти с болестта.

Клиничните прояви на заболяването

• дифузен хронична болка, често не отговаря на локализацията на фрактурата;
• разстройства на чувствителност за болка, която се изразява под формата на болка в отговор на леко механично дразнене;
• хиперпатия (парене и дразнене след забавено болка);
• дизестезия (усещане за показване);
• ограничено движение на една или повече стави;
• изтръпване на пръстите;
• дистония, мускулни спазми, или тремор;
• автономна дисфункция (оток, атрофия на кожата, цианоза, често повишаване на температурата на кожата с изпотяване проблем).

Всички тези нарушения се срещат главно в областта, която е в нейната зона надвишава локализацията на първичния щетите.

Въпреки наличието на локални признаци на възпаление в кръвоносните промени периферни не се засича.

Отбелязва се също, че развитието на симптоми не Zudeka определя от характера предходната нараняването.

На етапа на развитие засегнатата кожа болест е често обтегнати и има синьо-лилав цвят с чаша блясък, движение в ставите интерфаланговите често е трудно или офлайн.

Fingers пациенти често са много подути, а често и непоносима болка принуждава пациента да се ограничи движението на засегнатия крайник.

В много случаи болката се разпространи в незасегнатата част. След усилени тренировки или други стимули често болката става по-интензивен. Благодарение на силната болка на пациента спи лошо и чувство на депресия, суицидни мисли понякога се наблюдават.

В по-късните етапи neurodystrophic синдром при пациенти с прогресия двигателни нарушения. В 20% от случаите се развива тежка слабост на мускулите, докато psevdoparalicha крайници.

На рентгенова наблюдава синдром класически знак Zudeka - изразено неравномерно остеопороза. Това може да се види след 3-4 седмици от развитието на болестта при повечето пациенти. Деца по-вероятно да развият по-ниска синдром на крайниците при възрастни - отгоре.

Диагноза на болестта все още не е достатъчно развит. диагноза често се открива в резултат на реакцията на болка при симптоматично лечение.

Прогноза на заболяването

Развитие neurodystrophic синдром може да се прекъсне по всяко от неговите фази.

Във всички случаи, luchenie е дълъг и изисква постоянно, но не прекомерна сила. Пълният курс на лечение са необходими поне шест месеца.

Ако не се лекува, може да се развие фиброзна анкилоза под постоянен декомпенсация.

Като правило, това води до нарушена подвижност на крайниците, ако те са устойчиви - често води до инвалидност.

На всеки етап от заболяването на пациента трябва да се грижи за ранения крайник. Тя помага на медикаменти и рефлексология.

В хроничен стадий се използва термотерапия, криотерапия, както и специални упражнения.

функции за възстановяване

• консервативен посока;
• сложност на лечение (лекарства, физиотерапия, акупунктура, оперативен, ЛФК, слухови обучение, HBO и т.н. ...);
• Комбинираното лечение (необходимо за лечение на фрактури и неговите усложнения neurodystrophic);
• назначена терапия рано движение;
• корекция с помощта на психо-емоционалното и психическото слухови обучение;
• внимание при предписване физиотерапия (започне след управление на болка: Леки термични обработки, леки упражнения терапия и масаж; трябва да се помни, че често се случва при RSD особености физиотерапия);
• придържане и наличието на адекватна имобилизация в остър период.

Прочетете в следващия брой на "заместник-главен лекар"