- Миксоиден и силно диференцирани клиницистите.
- Дълбоко намира дерматофибросарком.
- Е-различна или инфантилен фибросарком.
- Ами диференцирани хемангиоперицитом.
- Е диференцирани злокачествен тумор на периферните нервни мембрани.
- Vnekostnaya мезенхимен хондросарком.
- Fibrotsitarnaya злокачествена хистиоцитома.
- саркоми на меките тъкани не са включени в първия и третия групи. Симптомите на некроза показват по-малко от 15% от повърхността на тумора, чрез микроскопия с увеличаване x40 идентифицират най-малко пет митотични фигури 10 вижте полета, няма клетъчни ядра атипия ниско клетъчните.
- Плеоморфни липосарком или клетка кръг.
- Мезенхимни хондросарком.
- Vnekostnaya остеосарком.
- Triton тумор.
- Алвеоларна сарком на меките тъкани.
- Синовиален сарком.
- Епителоидни сарком.
- Ясно клетъчна саркома на меките тъкани (злокачествен меланом на меките тъкани).
- Меки саркоми тъкани, които не са включени в първата група като признаци на некроза с повече от 15% от повърхността е 5 или по-митотични фигури микроскопия с увеличаване х40.
класификация TNM
- Т1 - тумора се ограничава тяло (тъкан), от които тя се появява.
- Т2 - тумора извън границите на тялото (тъкан).
- Т2а - диаметър на тумора по-малко от или равно на 5 cm.
- T2b - Туморът е повече от 5 см в диаметър.
- Регионални лимфни възли.
- N0 - регионални лимфни възли не са засегнати.
- N1 - регионални лимфни възли.
- Nx - достатъчно данни за оценка на участието на лимфните възли.
- Далечни метастази.
- M0 - не отдалечени метастази.
- М1 - има далечни метастази.
Симптоматичен значение на TNM фактори показани в редица проучвания на саркоми на меките тъкани при деца.
Класификация на саркоми на меките тъкани International рабдомиосарком Study Group, първоначално създаден за рабдомиосарком, в момента се използва за всички тумори на меките тъкани. Той отчита обемът на остатъчен тумор след операцията и наличието на метастази.
Нека да знаят за грешка в текста:
Свързани статии
Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!