кардиомиопатия
Кардиомиопатия - Образование раздел вътрешни болести Aktualnost.Kardiomiopatii остават сред най-слабо проучен.
Значение. Кардиомиопатия остава един от най-малко изследваните сърдечни заболявания, те са били обект на бързо развиващите областта на съвременната кардиология. Интересът към изследването на миокардни заболявания, дължащи се на необходимостта от по-нататъшно изследване на етиологията и патогенезата и колектор nonspecificity на техните клинични прояви, от наличието на значителни диагностични и терапевтични проблеми. Постоянно нарастване на честотата на възникване на различни форми на кардиомиопатии, свързани с развитието на съвременните методи за диагностика. През последното десетилетие, образувана по принципно нова концепция за определението за "кардиомиопатия" и тяхното място в структурата на сърдечно заболяване, което е свързано с постиженията на медицинската генетика, морфология, имунология и молекулярна ендокринология. Отражение на съвременната еволюция на знанието е непрекъснато преразглеждане, актуализиране и изясняване на основните концепции и класификации.
Терминология и класификация. Терминът "кардиомиопатия", предложен за първи път от W. Brigden (1957), за да определи основната лезията с неизвестна етиология инфаркт. причинявайки сърдечна дисфункция и не са резултат от заболяване на коронарната артерия, клапна апарат, перикардит, системно или белодробна хипертония, както и някои редки варианти победят сърдечната система проводимост. Този термин отдавна се използва в нашата страна и в чужбина, за да се отнасят за първично заболяване на несигурна етиология инфаркт. Съгласно класификацията J. Goodwin (1973) са разпределени три вида кардиомиопатии: разширени (DCM), хипертрофична (НСМ), рестриктивна (RCM).
В бъдеще, благодарение на въвеждането на нови диагностични методи, беше възможно да се установи произходът на някои опции, кардиомиопатии. По този начин тя е създадена на причините за повечето случаи на RCM - ендомиокардна фиброза, болест на Льофлер, болест на Фабри, амилоидоза на сърцето. В развитието на кардиомиопатия демонстрира ролята на вирусни инфекции, автоимунни процеси, наследственост и др. И по този начин, определянето на кардиомиопатия като заболяване с неизвестна етиология до голяма степен е загубил първоначалния си смисъл. Доказано е, че при някои инфекциозни заболявания на вътрешните органи, метаболитни и метаболитни, токсични и други на природата настъпва увреждане на миокарда в нарушение на функциите наподобяващи ILC функции.
Фиг. 2. Видовете кардиомиопатии. А - нормални, Б - DCM,
Най - рестриктивна кардиомиопатия,
G - хипертрофична кардиомиопатия
кардиомиопатия
Под кардиомиопатия разбере първично или вторично увреждане на сърдечния мускул, причината за която не е възпаление, тумор или лезии съдове на сърцето. Това е общото наименование за цялата група от заболявания на миокарда с неизвестна етиология, или установени кауза.
класификация на кардиомиопатии
- Основно (идиопатична)
- Забавена. Камерни дебелина на стената не се увеличава, но разширяване на сърдечните кухини се появява, което води до систолична дисфункция, сърдечна продукция и сърдечна недостатъчност. Понякога този тип да включва и исхемична кардиомиопатия, която се проявява при хора с коронарна болест на сърцето.
- Хипертрофична. . В удебеляване на стената на една от камерите, или и двете, от 1,5 см вътрематочно наследствена или придобита дефект; Тя може да бъде симетричен или асиметричен (по-често), както и обструктивно и не-обструктивна.
- Ограничаващо. Редки, от своя страна, е разделен на зарастване и дифузно. Ако това е нарушение на функцията на съкратителната кардиомиопатия miokrada, поради което е налице недостатъчен обем на кръвта в сърцето камери, предсърдията към товара се увеличава значително.
- Ритъмни деснокамерна дисплазия. А рядко наследствено заболяване, наричан още Fontana заболяване. Некроза на миокарда тъкан поради големия размер на телесните мазнини води до тежки форми на аритмия или сърдечен арест.
- Средно (причина е известна)
- алкохол
- диабетик
- тиреотоксична
- стресиращо
Когато става въпрос за вторични заболявания, етиологията е известно - както се вижда от класирането, може да е алкохол, силен стрес, диабет и т.н. В първичния вид причина често не е установен, сред възможните учените наричат следното :.
- Генетично предразположение, наследствено нарушение, генни мутации,
- Екзогенни: вируси (коксаки, херпес, грип и други ентеровируси.), Бактерии, гъбички, излагане на токсични вещества (алкохол, наркотици, тежки метали), и т.н.
- автоимунни заболявания
- Метаболитни нарушения, храненето, ендокринни заболявания
- мускулна дистрофия
- феохромоцитом
Усложнения и прогнози
Кардиомиопатия причинява развитието на прогресивна сърдечна недостатъчност, както и сериозни последствия, като например аритмия. тромбоемболия. Всичко това заплашва да внезапна смърт. Благоприятна прогноза, наблюдавана при пациенти, подложени на компетентните систематични процедури, хирургия, рехабилитация терапия.
В нашия център има всички необходими съоръжения за задълбочена диагноза на кардиомиопатия. За ефективно оперативно лечение на пациенти, които изпращаме на нашите чуждестранни партньори. Рехабилитация разбира се и необходимите последващи действия могат също така да се проведе в нашия център.
Общи въпроси на класификацията на кардиомиопатии
Аневризми на възходящ част и аортната дъга на
Съгласно аортна аневризма разбере местно разширяване на лумена на аорта 2 пъти или повече в сравнение с тази в немодифициран до отдел.
Класификация на аневризми на възходящата аорта и отдела се основава на тяхното местоположение, форма, предизвиква образуването, структурата на стената на аортата.
Нарушаване на липидите в кръвта заемат водещо място в списъка на основните рискови фактори за лошо.
Свързани пунктове:
Свързани статии