ПредишенСледващото

КЛАС кинетопластиди (KINETOPLASTIDEA)


Етимологията. Името идва от името на тази група от специфични органели "kinetoplasts", който от своя страна идва от гръцките думи kineto - подвижна и plastos - класика с вкус.


Този клас включва свободно живеещи видове и екто endokommensaly и паразитни видове. Общият брой на кинетопластиди възлиза на около 1000 видове.
Най-важните паразитни членовете на реда са видове от родовете Trypanosoma и Leuschmania.
Част от паразитни видове паразитират един хост, в други случаи, в хода на жизнения цикъл има редовна смяна на собствениците - гръбначни и безгръбначни смучене на кръв, често насекомо. Уникална черта на кинетопластиди организацията е наличието на един гигантски клетки митохондрии със специализиран ДНК-съдържащ участък - kinetoplasts. Kinetoplasts е разширение на митохондриите и се намира в основата на стака. В kinetoploaste концентрира почти цялата митохондриална ДНК, която съставлява 20% от общия клетъчната ДНК. Необходимостта от големи геномни kinetoplasts, най-вероятно се дължи на факта, че кинетопластиди случва циклично повтарящи преструктурирането им митохондриите, които след това се подлага на регресивни промени, след това отново nachitnaet функция активно. Това се случва, когато промените домакини, които се придружават от промяна на условията на съществуване от аеробна към анаеробна.
Формата на тялото на свободно живеещи кръг кинетопластиди или вретеновидно. Що се отнася до паразитни видове, които в хода на жизнения цикъл, те се характеризират с редуване на морфологични форми. Като цяло, паразитни кинетопластиди разпределени 8 морфологични форми, които се различават по конфигурацията на тялото (от удължен до кръгла), позиция Basal и kinetoplasts спрямо сърцевината, позицията на дупки флагеларно джоб, в присъствие или отсъствие вълнообразни мембрана (това дългата плисе цитоплазма, по протежението успоредно на тялото на ръба тяло вълнообразни мембрана улеснява мобилността в вискозна среда - кръв или чревен сок) и дължина вълнообразни мембрана, наличието или отсъствието на камшичета. Определен набор от форми, характерни за различни родове. Човек би могъл да добавя, че етапите на кинетопластиди на жизнения цикъл локализирани вътреклетъчно, обикновено имат по-закръглена форма и често са лишени от камшичета. Когато жилището в кинетопластиди кръвоносните или гостоприемници лумена обикновено удължена с добре развити камшичета. Можете също така да добавя, че на сцената на живота в гръбначни, анаеробно и сценични живеещи насекоми - аеробика.
Покриването кинетопластиди структура, представена на плазмената мембрана, която се поставили основата с надлъжно ориентирани submembrannymi микротубули (припомни, че този тип капак organizatsitsi структури в съвременните източници нарича "tubulemmoy", и по-стари източници - "ципица"). Гликокаликса разработени много добре, неговата структура е кодирана приблизително 1000 гени (ядро геном от около 40%). В резултат на диференциална генната експресия на различни етапи на развитие варира антигенен състав гликокаликса (антигенен изместване "слой"), която осигурява защита срещу атаки плазмалемата гостоприемници антитела.
Свободно живеещи кинетопластиди имат две камшичета, на трипанозоми - един, базалната, обаче, всички vodov две. Главната особеност на кинетопластиди на камшиче като камшиче euglenophytes, е присъствието на paraxial мозък. Трябва да се отбележи, че паразитните кинетопластиди камшиче може да изпълнява функцията на свързване, където с микровласинките на епитела свързване се извършва чрез захващане и не гладка епител - по принцип издънка.
Free-живот и кинетопластиди имат Cytostome tsitofarinks, tsitostoma на позиция варира: тя може да бъде открита на повърхността на клетката или в флагелатен резервоар. Тези протозои хранят с бактерии (по-малко водорасли и протозоа), им абсорбиране поради фагоцитоза. В някои паразитни видове Cytostome tsitofarinks елементарен и, накрая, на паразитни видове тези структури са напълно редуцирани. Основният механизъм за силата на паразитни видове е поноцитоза.
Кинетопластиди monoenergidny. Безполово размножаване е представена в някои видове monotomiey, а други - на множествена разделение, а вероятно и на наличието на двата вида дивизия. В паразитни видове размножаване може да се осъществи в кръвта и / или клетки-гостоприемници. Полово размножаване в кинетопластиди неизвестни.
За повечето видове паразитни кинетопластиди, характеризиращи се с предаване на патогена с кръвосмучещи вектори, най-вече - насекомите, най-малко - пиявици и много по-малко - акари. Пиявици са носители на трипанозоми на водни животни: риби, земноводни, влечуги. Механизмът на предаване на патогени включващи кръвосмучещи вектори се нарича трансмисивни. Transmissive механизъм трансфер може да се прилага по два начина. Проникване на инфекциозен стадий на паразита в приемащата кръвта със слюнка кръвосмучещи (пиявица по време на хранене задължително влиза в слюнката на раната) е inokulyativnym метод на инфекция. Когато метод inokulyativnom инвазивни етапи на паразити слюнчените жлези на натрупва в кръвосмучещи ( "напред позиция"). Този метод се характеризира с, например, да предава трипанозоми на човек от мухата цеце. По-малко общ метод kontaminativny на инфекция: В този случай, инфекциозни на паразит етап натрупват в задните черва кръвосмучещи ( "задна позиция"). Кръвопиец време на престоя в prokormitele, обикновено след хранене, дефекация, заедно с неговите изпражнения инфекциозен стадий на паразита влезе в кожата (лигавица) гостоприемника, и след това активно проникват през кръвно-поток през кожата (раната или пукнатини в кожата), или лигавиците. Този метод е характерно за човешкия инфекция с triatomyh дървениците участието T.cruzi. Тези грешки смучат кръвта на бозайници, най-вече върху предната повърхност, за това, което се нарича "целувки".
За един вид на трипанозоми - Т equiperdum - типичен предаване контакт механизъм на патогена, която се предава чрез преки източници контакт (коне), време на полов акт. Тези видове паразитни кинетопластиди, които населяват клетките на различни органи на бозайници, могат да се предават трансплацентарната, но тези случаи са рядкост. Може да се отбележи, че прилепи вампир заразени с вид на трипанозомна (Т. evansi) по време на хранене кръв коне.
Уловени в кръвта на гръбначни кинетопластиди може - в зависимост от вида - просто остане в кръвния поток може да се въведе в белите кръвни клетки и транспортирани с тях могат да се установят в клетките гостоприемници от различни органи. Например, трипанозоми бозайници се намират в почти всички вътрешни органи, както и в гръбначно-мозъчната течност. С унищожаването на болните клетки резервно трипанозоми в кръвта. T equiperdum в съответствие с механизма за пренос на първоначално се установява в тъканите на половите органи, кръвния поток трипанозоми проникнат единственото селище. Ефектите от патогенни трипанозоми върху гръбначни животни, причинени от излагане на множество паразити метаболитни продукти.
Кръвосмучещи безгръбначни-инвазивни превозвачи започнаха да се получи по време на хранене, поглъщане на кръв от съдържащите се трипанозоми. В организма кръвосмучещи насекоми трипанозомна може да се локализира само в червата (например, T.cruzi), в други случаи трипанозоми след престой в червата са разположени в хемолимфа, на хемолимфа от и след това прониква в слюнчените жлези. По време на престоя му в червата на трипанозоми насекоми използва своето камшиче, тъй като е доказано, като прикачен файл органели. Въздействието върху патогенни трипанозоми на приемните насекоми се наблюдава само при някои видове. В пиявици - домакини на трипанозоми - наблюдава подобна картина: на първо трипанозомна локализиран в стомаха или в средното черво. Rasselitelnye стъпка хобот локализирана влагалището или в слюнчените жлези на пиявиците.
Общият брой на видовете кинетопластиди около 600, повечето от видовете е паразитна начин на живот.
Най-важните човешки паразитни трипанозоми са - агенти на сънна болест - Trypanosoma gambiense (Forde открита през 1901), - Т. rhodesiense (Stephtns Fantham открит през 1910 г. -. 1912 г.), и болестта на Чагас - Т. cruzi (Чагас открита през 1907 г.). и Leishmania - причинители на висцерална лейшманиаза - Leishmania donovani (открити през 1900 -. 1903 Leishman и Donovan) и кожен лайшманиоза - L. Tropica (P.F.Borovskim открит през 1898 г.).
Т. gambiense и T.rhodesiense често в Африка. Според 1982 (СЗО), сънна болест е регистрирана в 28 страни в Африка, шест години 45,5 милиона нови случаи на болестта са докладвани в тези страни. Заразяване цеце трипанозоми ниска и е около 1%. Болестта на Чагас се ограничава до американския континент, най-вече - в Южна Америка, но се намира в Мексико и южната част на САЩ. В едно от проучванията, проведени в Аржентина показва присъствие на Т. cruzi в 20% от населението. Заразяване triatomyh дървеници този трипанозоми достига 100%.
Лайшманиоза различни вида, разпространени в 76 страни, посветена на топло и горещо климат (не се предлага в Австралия), годишната честота на лайшманиоза се оценява на 40 - 60 милиона случаи
Някои допълнителни материали към характеристиките на отделните кинетопластиди паразитиращи човек. В този раздел - за определяне на възгледите, че студентите - Таблица

3.4.2 е известна информация за морфологията и биологията на отделните видове кинетопластиди паразитиращи човек. Таблица 3.4.3. са кратки характерни морфологични форми трипанозоми. Проучването на цикъла на живот е свързан с самостоятелна работа на студентите. Ако не са налице данни в литературата на разположение, за да ни съответните клетки на таблицата са пълни.

Някои допълнителни материали към характеристиките на индивидуален Камшичестите Kinetoplastida отбор. паразити при хора

Човекът под формата на паразит

Tripomastigotnoy и amastigotnoy

Promastigotnoy и amastigotnoy

ширина на 1 - 3 микрона

- tripomastigonyh
(Promastigotnyh)
стъпки

Главно в мозъка

В клетките на почти всички вътрешни органи

клетки от далак Pechini, костен мозък, лимфни възли.

В клетките на дермиса на кожата, лимфни възли

абсорбира от пиноцитоза течни кръвни компоненти и засегнатите органи

перидий Инкубационният

2 до 3 седмици, понякога се забавят до 2 години

от няколко седмици до 10 месеца

след няколко месеца - по anthroponotic форма;

след няколко дни - на 2-4 седмици - при зоонотичен форма

Морфологични форма трипанозоми в носители

В -tripomastigoty черво, слюнчените жлези - първо epimastigote късно tripomastigoty

Tripomastigoty - в червата

Промастигот - в червата и слюнчените жлези

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!