Регистрационен номер: P № 003765/02
Търговското наименование на препарата: Klarotadin®
Международно непатентно наименование: лоратадин
Химично наименование: 4- (8-хлоро-5,6-дихидро-11Н-бензо [5,6] циклохепта пиридин-11-илиден [1,2-Ь]) етилов естер -1-пиперидинкарбоксилна киселина.
Лекарствена форма: хапчета
Състав: 1 таблетка съдържа активно вещество 0.01 грама на лоратадин и помощни вещества. млечна захар (лактоза), микрокристална целулоза, калциев стеарат, натриев нишестен гликолат.
Описание: Таблетки бял или почти бял цвят, валиум, с фасет.
Фармакотерапевтична група: антиалергично - Н1-хистамин рецепторен блокер
фармакодинамика
H1 антихистамин, а не притежава централно антихолинергично действие. Той има анти-алергични, против сърбеж и antiekssudativnoe действие. Ефект на лекарството започва да се развива в рамките на 30 минути след прилагане, и продължава в продължение на 24 часа.
Продължителната употреба на лекарството не предизвиква развитието на резистентност към действието му.
Лоратадин и неговите метаболити не преминават през кръвно-мозъчната бариера.
Показания
• сезонен и целогодишен ринит (включително сенна хрема);
• алергичен конюнктивит;
• уртикария (включително хронична идиопатична);
• ангиоедем;
• pseudoallergy реакция, причинена от хистамин освобождаване;
• сърбежни дерматози;
• алергична реакция към ухапване от насекоми.
Противопоказания
• Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството;
• бременност, лактация;
• повишено внимание - чернодробна недостатъчност.
Дозиране и администрация
Възрастни и деца над 12 години: присвоява вътрешността на 10 мг (1 таблетка) един път на ден. Дневната доза - 10 мг.
Бебетата от 2 до 12 години, с телесно тегло по-малко от 30 кг прилагат 5 мг (половина таблетки) един път на ден. Дневната доза - 5 мг.
Деца с тегло над 30 кг - 10 мг (1 таблетка) един път на ден. Дневната доза - 10 мг.
страничен ефект
• от страна на нервната система: тревожност, възбуда (деца), астения, сънливост, хипер-кинезитерапевт, парестезия, тремор, амнезия, депресия;
• от страна на кожата и подкожната тъкан: дерматит;
• от страна на пикочо-половата и отделителната система: Промяна на цвета на урината, тенезъм, дисменорея, менорагия, вагинит;
• от страна на метаболизма: наддаване на тегло, изпотяване, жажда;
• от страна на опорно-двигателния апарат: схващане на краката, артралгия, миалгия;
• от страна на храносмилателната система: промяна във вкуса, анорексия, запек или диария, диспепсия, гастрит, метеоризъм, повишен апетит, стоматит;
• дихателната система: кашлица, бронхоспазъм, сухота на носната лигавица, синус-сито;
• От сетивата: замъглено зрение, конюнктивит, болки в очите и ушите;
• страна на сърдечно-съдовата система: намаляване или увеличаване на кръвното налягане, сърцебиене;
• алергични реакции: ангиоедем, уртикария, сърбеж, фоточувствителност;
• Други: болки в гърба, болка в гърдите, температура, втрисане, болки в гърдите, блефароспазъм, дисфония.
свръх доза
При получаване лоратадин в дози значително надвишава препоръчителна терапевтична доза от 10 мг (40-180 мг лоратадин) при възрастни пациенти може да се прояви симптоми като главоболие, сънливост, тахикардия. При прилагането на лоратадин деца с тегло под 30 кг при доза може да се наблюдава по-голяма от 10 мг екстрапирамидални симптоми и сърцебиене.
В случай на предозиране трябва да търсят медицински съвет и да се вземат мерки за отстраняване на лекарството в стомашно-чревния тракт и намаляване на абсорбция (предизвикване на повръщане, стомашна промивка, прилагане на активен въглен). Ако е необходимо прекарат симптоматична терапия. Loratadine не се отстранява от организма чрез хемодиализа. Данни за отнемане на лоратадин в перитонеална диализа не е налична.
Взаимодействие с други лекарства
Когато се използват в терапевтични дози лоратадин усилване ефекта на алкохол не е открит.
Комбинираното използване на лоратадин с еритромицин, кетоконазол, и циметидин увеличава концентрацията на лоратадин в кръвната плазма, който няма клинични прояви и не влияе на данните за ЕКГ.
Индуктори микрозомален окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, ziksorin, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) намаляват ефективността на лекарството.
Предупреждения
При пациенти, страдащи от нарушена чернодробно или бъбречно заболяване (скорост на гломерулна филтрация под 30 мл / мин), klarotadina първоначалната доза трябва да бъде 10 мг (1 таблетка) всеки ден. Не се препоръчва за деца под 2 години.
По време на периода на лечение трябва да се въздържат от дейности потенциално опасна скорост Dey Flow, изисква висока концентрация и реакции психомоторна скорост.
Форма освобождаване
Таблетки, съдържащи 10 мг лоратадин (0.01 д). На 7 или 10 таблетки в блистери. 1, 2 или 3 блистера, заедно с инструкции за употреба поставят в купчина от картон.
условия за съхранение
В сухо място при температура не по-висока от 25 ° С Да се съхранява на място недостъпно за деца.
срок на годност
4 години. Не използвайте лекарството след изтичане срока на годност.
Условия за доставка на аптеки
Без рецепта.
производител
АД "Химико-фармацевтичен завод" Quinacrine ", България.
142450, Московска област. Ул Старая Kupavna. Киров, 29.
Тел. / Факс: (495) 702-95-03
Свързани статии