Дозировка на микобактериални инфекции.

Лечение на разпространена микобактериални комплекс при пациенти с HIV инфекция трябва да продължи най-малко присъствие на клинични или микробиологични данни за инфекция. Лечение на други микобактериални инфекции трябва да остане по преценка на лекаря.

Кларитромицин могат да бъдат комбинирани с други антибактериални агенти.

Klariget 125 мг / 5 мл гранули:

Доза на милилитър - дизаместен дневно (Klariget 125 мг / 5 мл)

2,5 мл (1/2 мерителна лъжица)

5 мл (чаена лъжичка 1mernaya)

5 мл (чаена лъжичка 1mernaya)

10 мл (2 мерителни лъжици)

7.5 мл (02.11 мерителна лъжица)

15 мл (3 мерителна лъжица)

10 мл (2 мерителни лъжици)

20 мл (4 мерителна лъжица)

* деца с тегло по-малко от 8килограм доза се изчислява kg- телесно тегло:
(От 7.5 мг / кг до 15 мг / кг два пъти дневно)

Дозите изкореняване Н. Pylori. assotsirovannoy язва на стомаха и 12 язва на дванадесетопръстника.

Дозировка при бъбречна недостатъчност

В присъствието на тежка бъбречна недостатъчност при възрастни с креатининов клирънс под 30 мл / мин - дозата трябва да бъде намалена с 2 пъти или 2 пъти трябва да се увеличи интервал между дозите.

При деца с креатининов клирънс по-малко от 50 мл / мин-klarigeta доза трябва да бъде намалена с 2 пъти - до 250 мг веднъж или два пъти дневно в продължение на тежки инфекции. Продължителността на прием не трябва да надвишава 14 дни.

- главоболие, замайване, тревожност, страх, безсъние, кошмари, шум в ушите, промяна на вкуса

- дисфункция на стомашно-чревния тракт (гадене, повръщане, гастралгия / коремен дискомфорт, диария), стоматит, глосит, преходно повишаване на чернодробните трансаминази, холестатично жълтеница.

- увеличаване на концентрацията на креатинин в кръвния серум, развитието на интерстициален нефрит, бъбречна недостатъчност

- дезориентация, халюцинации, психоза, деперсонализация, объркване

- тромбоцитопения (необичайно кървене, кръвоизлив), левкопения

- кожен обрив, сърбеж, злокачествена ексудативна еритема (Stevens - Johnson), анафилактоидни реакции

- загуба на слуха, преминавайки след спиране на лекарството; има съобщения за редки случаи на парестезия

- има съобщения за редки случаи на хепатит В; чернодробна недостатъчност се наблюдава в изключителни случаи

- удължаване на QT интервал, вентрикуларна аритмия, включително вентрикуларна пароксизмална тахикардия, атриална / вентрикуларна фибрилация

- свръхчувствителност към кларитромицин или други

макролидни антибиотици

- тежка чернодробна недостатъчност, хепатит (в историята)

- бременност и кърмене

- съвместно прилагане с терфенадин, цизаприд, астемизол и пимозид

Заедно с цисаприд за приемане, пимозид, астемизол, терфенадин възможно удължаване на QT интервала, развитието на сърдечни аритмии (вентрикуларна пароксизмална тахикардия, фибрилация, предсърдно / камерно трептене) .Odnovremennoe използването на кларитромицин и ерготамин или дихидроерготамин причинява някои пациенти ergotaminovuyu остра токсичност, която се проявява периферен вазоспазъм и дизестезия. Кларитромицин увеличаване на концентрация в кръвта (усилва ефекти) лекарства, които се метаболизират в черния дроб с участието на цитохром Р450: варфарин и други антикоагуланти (има отделни постмаркетингови съобщения, че в случая на комбинация с перорални антикоагуланти кларитромицин може да потенцира тяхното действие в случай на съвместно използване на трябва да бъдат внимателно контролирани PT), карбамазепин, теофилин, астемизол, цизаприд, триазолам, мидазолам, циклоспорин, дигоксин, фенитоин, ерго-алкалоиди и сътр. (докато прилагането се препоръчва за измерване на тяхната концентрация в кръвта). При едновременно приложение на инхибитори на HMG-CoA редуктазни инхибитори (ловастатин, симвастатин) може рабдомиолиза. Klariget триазолам клирънс намалява (увеличава фармакологичните му ефекти за развитието на сънливост и объркване).

При едновременно използване на вътрешна klarigeta и зидовудин в HIV-инфектирани възрастни пациенти намалява равновесните концентрации на зидовудин. При получаване на 500 мг два пъти дневно Klariget зидовудин AUC в равновесно състояние се намалява средно с 12% (п = 4). Индивидуални стойности варират от капка от 34% да се увеличи на 14%. Ограничени данни, получени в 24 пациенти, които са взети кларитромицин в продължение на 2-4 часа преди оралното приложение на AZT показват, че равновесната концентрация на зидовудин (Стах) се повишава до около 2 пъти, без да се променя AUC. Едновременната употреба на диданозин и klarigeta в 12 ХИВ-позитивни пациенти, не е довело до статистически значими промени във фармакокинетиката на диданозин.

При едновременно приемане klarigeta и ритонавир (п = 22) се увеличават кларитромицин AUC (77%) и AUC намалява 14-OH кларитромицин (100%). Следователно klariget може да се използва в конвенционални дози (които не надвишават 1 г / ден) за пациенти с нормална бъбречна функция, получаващи ритонавир. Въпреки това, при пациенти с бъбречна недостатъчност при намалена доза klarigeta Cl креатинин 30-60 мл / мин за 50%, по-малко от 30 мл / мин - 75%.

Може развитието на кръстосана резистентност между Klariget и други макролидни антибиотици и линкозамиди (линкомицин и клиндамицин).

С дневна доза от 500 мг на всеки 8 часа Klariget в комбинация с омепразол 40 мг при здрави доброволци фармакокинетични стойностите на параметрите бяха увеличени омепразол в равновесие: плазмена концентрация (Стах) - 30%, AUC0-24 - 89%, Т1 / 2 - на 34%. Стойността на рН в стомаха до 24 часа е 5.2 при получаване на едно от омепразол и 5.5 по време на едновременното приложение на омепразол с кларитромицин. Когато споделяне на повишаване на плазмените нива на кларитромицин и неговия активен метаболит - кларитромицин: Cmax - 10%, Cmin - 27%, AUC0-8 - 15% за кларитромицин 14-OH: Cmax - 45%, Cmin - на 57%, AUC0-8 - 45%; Кларитромицин концентрации в тъканите и лигавицата на стомаха, докато приемане също се увеличава.

Комбинирано използване Klariget и ранитидин. бисмутов цитрат доведе до повишени плазмени концентрации на ранитидин (57%), бисмут (48%) и 14-OH кларитромицин (31%), тези ефекти не са клинично значими.

Прием klariget не се отразява на ефикасността на пероралните контрацептиви.

Предпазни мерки трябва да използват лекарството при хора с чернодробни и тежка бъбречна недостатъчност. В присъствието на чернодробна недостатъчност с консервирани се изисква промени бъбречната функция дозиране препарат, дозата трябва да се намали със значително намаление на бъбречната функция.

Също така трябва да се разгледа възможността за кръстосана резистентност между klarigetom и други макролидни антибиотици. както и линкомицин и klindomitsinu. Комбинация klarigeta и ранитидин бисмутов цитрат не е показан за пациенти с анамнеза за порфирия.

Появата на персистираща или тежка диария се случва по време на лечението може да бъде показателна за развитието на псевдомембранозен колит. В този случай, лечението трябва да бъде спряно klarigetom и започна необходимата терапия.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за шофиране и работа с потенциално опасни машини. Не са правени проучвания, проведени

Симптоми: нарушена функция на стомашно-чревния тракт (гадене, повръщане, диария, коремна болка), главоболие, объркване.

Лечение: симптоматично лечение на стомашна промивка, хемодиализа и перитонеална диализа не са ефективни.

форма на издаване и опаковане

Klariget 250 мг, 500 мг 10 таблетки в контур Valium опаковки от алуминиево фолио. 1 контур пакет заедно с инструкции за употреба, поставени в една купчина от картон.

Klariget гранули 125 mg / 5 ml суспензия в пластмасови флакони. 1 бутилка с пластмасова мерителна лъжица и с инструкции за употреба поставят в купчина от картон.

Съхранява на сухо място, защитен от светлина при + 15 ° С до + 30 ° С Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.

Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка.

Срок на годност на лекарството зависи от спазването съхраняват.

След готвене, суспензията трябва да се съхранява при + 15 ° С до + 30 ° С в пластмасова бутилка с капачка.

Не поставяйте в хладилника

Klariget таблетки 250 мг и 500 мг

Klariget гранули 125 mg / 5 ml суспензия на

След готвене Klariget перорална суспензия трябва да се използва в рамките на 14 дни.

Срок на годност на лекарството зависи от спазването съхраняват.

Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за доставка на аптеки

Apteka84.kz - онлайн аптека предлага на своите клиенти лекарства, медицински и козметика, хранителни добавки, витамини, бебешка храна, за секс възрастни продукти, медицинско оборудване и хиляди други здравни и козметични продукти на ниски цени.
Всички данни, представени на Apteka84.kz сайт са само с информативна цел и не са заместител на професионален медицински грижи.