дозирана форма
Перорален разтвор, 1 г / 10 мл
активна съставка - L-карнитин 1 г Помощни вещества: 70% разтвор на сорбитол, метилпарабен E-218, натриев захарин, натриев цитрат дихидрат, портокалов аромат, натриев хидроксид, хлороводородна киселина, вода за инжектиране.
Описание на появата на медикамента, таблетките
Бистрият разтвор за еднократен перорален прием в полипропиленови ампули цвят мат.
Pharmaceutics група лекарство
Други лекарства, използвани при заболявания на стомашно-чревния тракт и метаболитни разстройства. Амино киселини и техните производни. АТС код A16AA01
фармакологични свойства
Показания
- ефектите на родова травма и асфиксия новородени - недохранване и неонатална хипотония - респираторен дистрес синдром при новородени - медицински сестри на недоносени новородени, получаващи парентерално хранене, както и деца, които са подложени на хемодиализа. - поднормено тегло при деца и юноши под 16-годишна възраст - първичен или вторичен дефицит на карнитин при възрастни, деца и бебета - вторичен дефицит на карнитин при пациенти, приемащи дългосрочна хемодиализа със следните симптоми - изрази постоянни мускулни спазми, слабост на миопатия на скелетната мускулатура, загуба мускулна маса, проявите на хипотония, анемия не се повлияват от лечение или изискващи големи дози еритропоетин, кардиомиопатия. - физическо изтощение и интензивни упражнения при спортисти (като анаболен и адаптоген)
Методи на използване
странични ефекти
- болка в епигастриума региона, диария явление - мускулна слабост
Противопоказания
Повишена чувствителност към лекарството.
Лекарствени взаимодействия
Непознат. Преди да вземе това лекарство пациентът се нуждае от информация за прием на други лекарства.
Предупреждения
Картан не води до пристрастяване, защото това е естественото решение за човешкото тяло. С увеличаване на поглъщането на глюкоза, пациентите въвеждане Картан диабет, получаващи инсулин или перорални хипогликемични лекарства може да предизвика хипогликемия. Следователно, нивата на глюкоза в плазмата при тези пациенти трябва да бъдат непрекъснато наблюдавани за незабавно регулиране хипогликемично лечение. Продължителното перорално прилагане на високи дози L-карнитин при пациенти с тежко бъбречно увреждане може да доведе до повишаване на концентрацията на потенциално токсични метаболити, триметиламин (ТМА) и триметиламин-М-оксид (TMAO), като метаболити на данни обикновено се екскретират в урината. В този случай, урина, въздух и отделяне на пот има неприятна миризма. Бременност и кърмене трябва да се използва по време на бременност или кърмене, само ако е абсолютно необходимо. Особено влияние на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или с потенциално опасни машини не е засегната.
свръх доза
Няма данни за токсичност при предозиране на L-карнитин. Високи дози L-карнитин причинят диария. Поносимостта се наблюдава през първата седмица и след всяко увеличение на полученото доза. Лечение - симптоматично
форма на издаване и опаковане
Разтворът в полипропиленови ампули 10 ml № 5 мат опаковки и картонени опаковки, съдържащи 10 (5x2) флакона и инструкции за употреба.
условия за съхранение
Се съхранява при температура не по-висока от + 25 ° С, защитен от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
срок на съхранение
4 години Не използвайте лекарството след срока на годност, отпечатан върху вътрешната и външната опаковка.
Условия за доставка на аптеки
производител
DEMO С.А. Фармацевтична промишленост, 21 Km Републиканска пътна Атина-Ламия, 14568 Атина. Гърция, тел. + 30 210 8161802 Факс: + 30 210 8161802
Свързани статии