Папуаските канибали, носители на генетични вариации G127V, не се разболяват куру
Жителите на планините на Папуа - Нова Гвинея, която е необходима за ритуални цели да ядат мозъците на починали роднини, не умират от болестта куру прион заболяване.
Папуасите, пациентите куру.
Защита срещу смъртоносната болест тя осигурява генетична мутация.
Персоналът на University College London разгледа три хиляди папуасите и е установено, че жените и децата в племена, които практикуват канибализъм, живеят до дълбока старост, ако те са носители на генетични вариации G127V. А тези, които имат тази генетична мутация не е налице, не се ползва с имунитет към болестта куру и умират млади. Учените наричат този класически пример за продължаващата еволюция на човека.
Куру - инфекция приони, вид спонгиформна енцефалопатия. За първи път е открит в началото на XX век. Основните симптоми на заболяването са тежки тремор и резки движения на главата, които понякога са придружени от усмивка, като този, който се появява в пациенти с тетанус (RISUS sardonicus).
В началния етап на болестта е замаяност и умора. След това добавете главоболие, припадъци и треперене типични. В рамките на няколко месеца от мозъчната тъкан се разгражда, превръщайки се в пореста маса. Заболяването се характеризира с прогресивна дегенерация на нервните клетки на централната нервна система, особено в тази област от мозъка, която контролира движенията на тялото, извършвани от човек. В резултат на това е налице нарушение на контрол движението на мускулите и да се развие тремор на багажника, крайниците и главата. Това заболяване се среща предимно на жени и деца, и се смята за нелечимо: 9-12 месеца е фатално.
Свързани статии