В книгата няма да се продават в магазините, е свободно падане в ръцете на онези, които се нуждаят от нея - родители на деца с тази диагноза. В книгата има малка циркулация, тъй като не е необходимо лидерство е такъв голям брой родители също. Надяваме се, че в момента.
В плен засягат
В България всяка година се раждат около 2000 деца със синдрома на Даун. 85% от родителите изоставят такива деца веднага след раждането им. Бебетата, настанени в специализирана институция, където половината от "с подобна" умират преди да достигнат годините.
Трудно е да се обвиняваме сами, нещастни родители на деца с увреждания. Цялото ни общество е толкова свързани с "необичайни" хора. Когато лекарите в болницата да знаят, че този синдром на Даун новородено, те веднага предложи майчинство запис отхвърляне на детето. Докато в развитите страни в такива случаи майката на първо място да предостави на специалната литература, така че тя може да разбере какъв генетичен дефект се намери в нейното бебе и какви функции на това ще стане.
Флоренция, благодарение
"Недостатъкът Up" - един български благотворителен основана няколко британски. Сред попечителите на фонда - генетик акад и заместник-председател на ПП Медицински науки Бъчви. Един от основателите на фонда - Вероник Гарет. Дъщеря й Флоренция е роден със синдрома на Даун. Разбира се, за едно семейство преживява голям шок, но всеки знае, че момичето има бъдеще и неговото развитие зависи от усилията на семейства и професионалисти.
Ако имате нужда от подкрепа или захранвате, напротив, искате ли да му помогне, отидете на неговата страница в интернет: www.downsideup.org
списък с грешки
Ние знаем малко за генетична грешка и не мога да си представя възможностите на хората със синдрома на Даун. Ние вярваме, че:
Синдромът на Даун - е заболяване, ...
В действителност - това е генетично заболяване, което се определя от наличието на човешки клетки на допълнително хромозома. Един допълнителен 47-ма хромозома е причината, че детето ще расте по-бавно от своите връстници.
Хората със синдром на Даун не са способни да учат ...
В действителност - този мит стана ясно след проведените в специализирани институции. Но има ли дете не може да се развива ефективно, защото той е лишен от родителски любов - основният стимул за развитието на бебето. Семейството на "безнадежден" дете в една година той седи в два - започва да ходи, до два и половина - яде с лъжица и изрича първите думи в четири - да се научим да помогне на около къщата, готов да отиде в детска градина ...
Хората със синдром на Даун са опасни за обществото ...
В действителност - тези хора са изключително любезни и спокойни. Те се наричат "слънчева дете." Те никога не са били виждани в извършването на каквито и да било престъпления.
Хората със синдром на Даун в България по-ниски, отколкото в Европа ...
В действителност - в Европа, хората със синдром на Даун живеят в семейства и обществото се отнася към тях като равноправни членове. В България, повечето от тези деца пада специализирани институции. Така изглежда, че на българския народ с увреждания е почти там.
Със семейството ми, това няма да се случи ...
В действителност - това дете може да се роди във всеки семейство, генетичен инцидент.
Едно дете със синдрома на Даун е по-добре да живеят под надзора на лекари ...
Всъщност - има дори специален термин, използван, за да опише какво се случва с едно дете, което живее в болница, spetsinternat - синдром анаклатична депресия. Това е нарушение на психичното развитие, предизвикано от факта, че бебето е отделено от майка си. Анаклатична депресия пречи интелектуално, емоционално и физическо развитие на всяко дете, той има синдром на Даун или не.
Малка например
По време на представянето на книгата на гостите бяха показани документален филм за "daunyatah" расте в семейството. Запомнящи се изстрели: тийнейджър със синдрома на Даун, който искаше да бъде гимнастичка и ги превръща, показва своите връстници, обикновени момчета, той може да се удължи в шпагат, колко висока, за да се повиши на крака, как да се направи "ъгъл" ... Те се опитват да се повтори след него, и ... Аз те не могат. Всички се смеят. Оказва се, само за да бъде достатъчно здрав, за да бъде в състояние да направи нещо по-добре от други.
Нашата справка
Организации, които предоставят подкрепа на деца със синдром на Даун и техните семейства
Тези организации няколко десетки, които наричаме само някои от тях:
Свързани статии