Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и е предназначен за повишаване на неспецифичната резистентност и метаболизъм в месото на пилета. Съставът съгласно изобретението съдържа левамизол като имуномодулатор, янтарна киселина като биологично активно съединение, водоразтворими соли на желязо, мед, цинк, кобалт, и вода в следното съотношение, тегл.
Настоящото изобретение се отнася до областта на биотехнологията. Осигурява изолиран рекомбинантен или пречистено антитяло, което специфично се свързва към рецептор колония стимулиращ фактор-1 (CSF-1R, CSF-1R), се характеризира с аминокиселинни последователности на вариабилните домени.
Групата изобретения се отнася до лекарство и е предназначен за лечение на възпалителни имунни заболявания, медиирани от Т-клетки, или на алергични заболявания, медиирани от Т-клетки.
Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и е предназначен да стимулира метаболитни процеси и имунната система, предотвратяване стомашно-чревни разстройства и подобряване растежа активност на млади животни.
Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и е предназначен за профилактика и лечение на диария на новородени телета. Методът включва орално администриране на комплекса с метаболитни средства, имуномодулиращи и антиинфекциозно ефект от 100 мл в продължение на 30 минути преди питейната вода или мляко коластрата два пъти дневно в продължение на 5 дни.
Изобретението се отнася до ново съединение с формула I или негова фармацевтично приемлива сол, което има свойства на тирозин киназа инхибитор Брутон. Съединенията могат да бъдат използвани като терапевтично активни субстанции за лечение на възпалителни и / или автоимунно състояние, избрано от ревматоиден артрит и астма.
Изобретението се отнася до областта на имунологията и може да се използва в медицината. А слят протеин, притежаващ (а) свързващ домен с АПК или свързващ домейн на рецептор CD91, разположен на N-края на слетия протеин, (б) транслокация пептидни дължина от 34 до 112 аминокиселинни остатъци, разположени в С-края свързващия домен с АПК или свързващ домен с CD91 рецептора; (С) антиген на патоген; (D) ядрен износ сигнал, и (д) последователност, която осигурява задържане в ендоплазмения ретикулум, разположен в С-края на слетия протеин, където износ сигнал ядрена се намира между антигена и задържане на последователност осигурява в ендоплазмения ретикулум, или преместване между пептида и антигена.
Изобретението се отнася до областта на биохимията, по-специално антитяло, което специфично се свързва с човешки XCR1. Също е разкрито конюгат, който съдържа това антитяло, като фармацевтичен състав, съдържащ споменатото антитяло, за лечение на заболяване и имунопатологични кодираща нуклеинова киселина на споменатото антитяло.
Изобретението се отнася до биотехнологията, по-специално до имуногенен система представяне на множество антигени, и може да се използва в медицината. Имуногенният състав срещу един или повече от антигенна полизахарид, пептиден антиген или антиген полипептид съдържа поне една антигенна полизахарид е поне един пептид или полипептид антиген и най-малко една комплементарна двойка афинитет молекули.
Настоящото изобретение се отнася до съединение с обща формула I, по-долу, или негова фармацевтично приемлива сол. В съединението с формула I X е халоген; Y означава Н или нисш алкил; R представлява -R1-R2-R3; R1 е пиридил; R2 представлява -С (= О), или отсъства; R3 означава морфолинил или пиролидинил, по избор заместен с нисш алкил.
Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и е предназначен за лечение на мастит при крави. Методът включва интрацистернално приложение на лекарството към засегнатата вимето фракция в доза от 10.0 мл от 12-часови интервали 2-4 пъти.
Изобретението се отнася до лекарство, по-специално за акушерство и може да се използва за предотвратяване на изпълнение на плацентата недостатъчност и плацентата инфекция при бременни жени с HPV инфекция (PVI).
Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и е предназначен за лечение на субклиничен мастит при крави. Методът включва комбинираното използване на тъканния препарат Aminoseleton 1, 3 и 5 дни лечение, което се прилага подкожно в горната третина на врата в доза увеличаване 40-45-50 мл.
Изобретението се отнася до лекарство и е фармацевтичен състав, трансдермално под формата на гел или пластир, който съдържа варденафил, усилвател, избран от групата, състояща се от натриев лауроамфоацетат, Quaternium-60, izostearamidopropil морфолин лактат и техни комбинации, и фармацевтично приемлив ексципиент.
Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и е предназначен за лечение и профилактика на раждането ендометрит селскостопанските животни. Заявеното средство съдържа натриев бикарбонат, лимонена киселина, натриев сулфат, калциев стеарат, картофено нишесте, цефтриаксон, carbacholine и екстракт от алое с следното съотношение на компоненти, тегл.
Обявеният група изобретения се отнася до областта на ветеринарната медицина и е предназначен за регулиране на сексуалното поведение на женската контрацепция и животни. Той твърди фармацевтичен състав за трансдермално приложение, който има рН в диапазона от 4.0 до 6.0, който има следния качествен и количествен състав (WT.
Изобретението се отнася до ново съединение, представено с формула (1), където R1 представлява водороден атом, или негова фармакологично приемлива сол, което obladayuschet подобрена инхибиторна към CYP ефект, както и изобретението се отнася до въз основа на фармацевтичните състави на съединението, притежаващо действие за селективна серотонинов инхибитор на обратното захващане, антидепресант, и средство за лечение или превенция на преждевременна еякулация.
Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и е предназначен да регулира сексуалното поведение при мъжки животни. Фармацевтичен състав за трансдермално приложение има рН в границите от 4.0 до 6.0 и има следния състав, тегл.%: 0,9 ÷ 2,0 гестаген, мелатонин 10 ÷ 17,2, α-блокер, тропен към задните сърцевини хипоталамуса, 0,9 ÷ 2,0, N-метил-N- (1,2R, 3R, 4R, 5S-пентахидроксихексил) -oktadekanamid 0,5, D-пантенол 0.5, полиоксиетилирано α-токоферол 10, полиоксиетиленираното ланолин 1, 3- (октадецилокси) -1,2-пропандиол 0,1, стеаринова киселина 1,1, N, N-диетил толуамид 15, 1,2-izopropilidenglitserol 20 triatsetoksipropan 1,2,3-100.
Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и е предназначен за профилактика и лечение на рак на гърдата дисфункция при женски животни. Крави използвани самостоятелно вътрешнотечностно Orbenin DC подготовка, преди да започне.
Изобретението се отнася до областта на ветеринарната медицина и е предназначен за лечение на следродилна ендометрит. Кравите инжектират в матката Biopag-D като 0,01-0,02% воден разтвор на два или три пъти на интервали от 2 дни (48 часа) в размер на 100-150 мл на приложение на крава.
Изобретението се отнася до областта на биотехнологията и позволява Nanocontainers за различни видове вещества в козметиката, фармакологията и медицината. Изобретението се отнася до метод за получаване на липозоми и характеризиращ се с това, че 1% разтвор на лецитин в етанол се изпарява на ротационен изпарител IKA RV10 контрол при температура на банята 60 ° С, в резултат на стената на изпарител колба липидния филм се получава, след това се прибавя сантимоларен натриев фосфатен буфер рН 7,4 до обем равен на обема на лецитин в етанолов разтвор, разбърква се в продължение на 1 минута, след това полученият разтвор се подлага на ултразвук в продължение на 15 минути, при което изход получава monodispersion TH хомогенна система с размер на частиците 59,9-106,2 нм.
За да се осигури финансова помощ
проект FindPatent.ru
Свързани статии