S5N12 пентан има три изомери нормален пентан и изопентан две. Колкото по-дълго въглеродната верига. Tel1 голям броят на възможните изомери. [С.10]
Общо правило раздробяване на органични съединения е намаляване на интензитетите на пиковете при прехода към по-тежките хомолози. Това се дължи на увеличаване на броя на възможните посоки на лесно разлагане разцепване и по-тежки въглеводородни радикали. Съединения, съдържащи разклонени въглеводородни радикали, обикновено дават по-малко интензивен пикове М - от нормалната структура изомери. [C.177]
Big фундаментални научни значение е проблемът за разделяне на смеси от високо масло при нормални парафини и верижни изомери разклонени. Без неговото решение е много трудно да се постигне ефективно използване на твърд ал [c.66]
Трябва да се отбележи, че AMButlerov, въз основа на неговата теория прогнозира наличието на третичен бутилов алкохол, и за първи път извършва синтез на изомери нормален бутил алкохол (възстановяване на което е единичен изомер на бутан - изобутан). [C.107]
Вероятно за разделяне на смеси от парафини до структурни изомери с нормална или разклонена верига метод комплекс би било ефективно. т. е. за обработка на редуване тесен р ARA фракции са нови съединения с карбамид и тиокарбамид. Последното ще образуват само кристални комплекси с разклонени структури, практически нормални сгради хващане структура дава включване урея съединение кристал с предимно нормални парафини. но частично разклонени парафини, с права верига, която е все още доста дълго. взаимодейства с карбамид. За съжаление, възможността за практическото използване за тези цели тиокарбамид досега са проучени много малко. [C.67]
Изомери проявяват нормална алкани застой, но очевидни разлики от (1U.1.20) вискозни течности. по този начин зависи от молекулни характеристики. не се проявява в термодинамичните свойства. [C.59]
Пропил алкохол е във формата на две стабилни структурни изомери на -normal пропил и изопропил алкохол. Молекулата има първа форма на веригата на зигзаг, втората форма на тетраедъра. [C.240]
Изомерия в алкохоли настъпва в по-голяма степен, отколкото съответните наситени въглеводороди. Например, бутан има два изомера, бутил snirt (нормален бутан и изобутан, 335 стр.) - четири [c.370]
Както вече бе посочено, в продължение на 4 бутан 1,0-известни два изомера на нормален бутан и изобутан. Първият е газ кондензиране течност при -0,5 ° С, а другият като газ, но се втечняват само когато -u 7 ° С [C.52]
Озокерит планински нд / се състои главно от твърди наситени въглеводороди с разклонена верига от въглеродни атоми. Както вече беше посочено, силно разклонени въглеводороди вериги обикновено имат по-високи точки на топене, отколкото съответните нормални структурни изомери. Това обяснява и сравнително високата точка на топене Озокерит. [C.71]
Лесен за първоначалното излагане на кислород в молекулата на въглеводород играе в този случай важна роля. Окисляемост може да обясни разликата, ако се приеме, че степента на окисление се определя главно от естеството на междинните съединения. които могат да участват в разклоняване дегенерат верига. Когато се образуват изомери нормалната структура основно високи алдехиди, които насърчават дегенеративен разклонения. докато разклонени изомери образуват кетони, устойчиви на окисляване и допълнително малко могат да се изроди разклоняване. [C.200]
Фиг. 7.5. Структурата на нормален бутан и изобутан изомери.
Алдехиди като разклонена верига. има по-малка реактивност. от техните нормални структура изомери. Кетони реакция ацетализация по-малко активен в сравнение с алдехиди, които могат да бъдат обяснени като голяма електрон-отдаваща способността на радикали при С-атом на карбонилната група. и пространствени фактори. [C.133]
При нормални условия на полимер noluchenny на етилен в присъствие на кобалт върху въглен, съдържащ от 75 на 80% бутилен. Балансът е почти 60% хексени. 20% октени. 10% decenes, dodecenes 5%, 2% и 3% tetradetsepov vyshekshtyaschego остатък. бяха получени малко количество смола с молекулно тегло, но най-малко 1400. полимер sostoya.t1 на олефини с четен брой въглеродни атоми в молекулата, с преобладаване на нормалната структура изомери. [C.206]
Izomaslyapy алдехид, който е вторият първичен продукт не се подлага aldolpzatsii с такава лекота като изомер на нормалната структура, като по този начин се намалява в изобутилов алкохол, и лесно се отделя от останалата част от сместа. Друг реакция. намаляване на производството, е образуването на ацетали от алдехиди и алкохоли. От лекота на образуване на ацетали с условия оксо може да се екстрахира [c.297]
Както е показано на първото окисление на пет нормални октан и неговите изомери, нормални парафинови въглеводороди се окисляват по-лесно от разклонена [2]. газообразен окислителни продукти CO октаново число бяха намерени в парната фаза и CoA nebol'shchikh размер на ненаситени въглеводороди. Не-окисление течен кондензат obnaruzhens октан, алдехиди, пероксиди и вода. По-долу 200 окисление почти не се състоя. В рамките на 200-270 ° -lilos окисляване Stano забележим, но добивът на газообразните продукти е незначително. Над 270 ° С до получаване на газообразни продукти. в която температура бързо повишено съдържание povipeniem CO, достига максимум при ВВО. "CTL тази температура съотношението на СО да CO2 е 3.5 1. Размерът (Hughes също се увеличава с повишаване на температурата. но, достигайки максимум при 400 °, то остава постоянно . по този начин, първата стъпка е лесно определена от окисление на п-октан е образуването на алдехид [c.339]
Най-полегат вискозитет-температура крива са нормални алкани. и най-стръмната - арена. Вискозитет слабо разклонени алкани bolie вискозитет на нормални техните структурни изомери и промени малко с температура. [C.51]
Опитите да се използва карбамид-техническа обработка на течен парафин, за да я разделят на нормални и разклонени изомери вериги все още не са изпълнени с особен успех. Това е така, защото комплекси урея да се образува не само нормални парафини структура, но и разклонени структури, в които има достатъчно дълъг права верига (съдържащи осем въглеродни атома и повече). Подробно проучване с инфрачервена спектроскопия [86] с разклонена структура на формите, които се съдържат в техническата парафин изолира от groznenskoj parafipistoy масло, показва, че те са контролирани от малки разклонени наситени структури, които съдържат само 1 или 2 метилови групи. силно изместен към краищата на дълги въглеродни вериги. Парафини тип хибрид. т. е., съдържаща не може да се определи като циклопарафинови пръстенни заместители в този технически продукт от инфрачервена спектроскопия. Ако те се съдържат в восък, а след това, както изглежда, в малки количества (няколко процента). [C.67]
От горната таблица. 36 данни показват, че и двете изследвани церезин много близо един до друг на химичната природа на въглеводороди, техните съставни части. Тези ceresins характеризират с подчертано преобладаване на хибридни структури циклопарафинови въглеводороден парафин природата с относително малко съдържание на чисти парафинови въглеводороди и на практика няма парафинови ароматен структури в shorsinskogo и ниската им съдържание в Борислав церезин. Също така е интересно да се отбележи, че чистите парафинови въглеводороди са представени единствено изомери нормалната структура в хибрид, парафинови въглеводороди циклопарафинови също образува изомери преобладават с нормални парафинови вериги, въпреки че те се намират заедно със значителни количества от парафинови структура разклонена верига. Това са основните резултати. които са получени Chernozhukovym Казакова и [58] за продължително проучване на твърди въглеводороди. изолиран от тежко масло и природен церезин, са от голям интерес за научната принципа на макромолекулна химия нефтени въглеводороди. Тук направи нова стъпка в разкриването на същността на така наречената izonarafinov. съдържащ се в естествен церезин различни области, и Tacna Gödel-ционни въглеводороди. Например, използва -tan има два изомера (нормален бутан и изобутан, 15,3), бутилов алкохол - четири [c.368]
От горните две четири структурни формули (I) и Р1 са идентични. Така въглеводороден състав jHJ2 възможно (и в действителност е известно) три изомери нормален пентан, изопентан и tetrametilmetan. Последното име защото tetrametilmetan може да се разглежда като метан СН4, в молекулата всички водородни атоми на меша ени метилови групи. [C.49]
Без изключение, разклонени въглеводороди (изо-алкани) имат малко по-ниска точка на кипене, отколкото техните нормални структура изомери. Броят на възможните изомери на въглеводороди метан серия се увеличава с броя на въглеродните атоми в молекулата. Например, ако алкан с обща формула C4H10 може да бъде само два изомери, за S15N32 4347 вече изомери, както и за S40N82 - 62491178805 831. [c.49]
Бутани S1Nyu - газообразни наситени въглеводороди. цвят и мирис. Има два изомери на нормална и изо-бутан SN3SN2SN2SN3 [С.28]
Молекулно сито зеолити CAA действие по отношение на цис- и / Praks изомери нормални хексени се потвърждава разделяне в динамични условия хексени смес. получен чрез дехидратиране нормален хексил алкохол и изомери, съдържащи всички пет нормални хексени. В резултат на това се получава отделяне на продукта. 94,6% съставена от и изомери на а- на писта адсорбционност и транс-форми на нормални хексени зеолит CAA същото. [C.445]
Свързани статии