Триазолово производно, синтетичен противогъбично средство, активен срещу широк спектър от патогени.
Показания и дозировка:
Лечение на гъбични инфекции, причинени от чувствителни патогени итраконазол при пациенти без нарушения на имунната система
Гинекологични заболявания: вулвовагинална кандидоза
Дерматологични заболявания: тения, питириазис лишей
Офталмологични заболявания: гъбичен кератит
Онихомикоза, причинени от дерматофити, дрожди, плесени
Системни микози: системна аспергилоза или кандидоза, криптококоза (включително криптококов менингит): пациенти с увредена имунна система, както и всички пациенти с централна система криптококоза лекарство нервна е дадено само в случай на неуспех на лечението с други противогъбични лекарства
Хистоплазмоза, споротрихоза, паракокцидиомикоза, бластомикоза и други системни гъбични инфекции са изключително редки или тропически микози
Възрастни и деца над 12 години вътре веднага след движение, капсулата се поглъщат, без да се дъвчат.
Когато вулвовагинална кандидоза лекарство се прилага в доза от 0,2 г 2 пъти дневно в продължение на един ден при доза от 0.2 или 1 гр веднъж дневно в продължение на 3 дни.
В хронично рецидивиращ гъбична вулвовагинит - 0,1 г 2 пъти дневно в продължение на 6 - 7 дни и след това в продължение на 3 - 6 менструални цикъла 1 капсула на първия ден на цикъла.
Когато питириазис лишей - 0,2 грама 1 пъти дневно в продължение на 7 дни.
В дерматомикози 0,1 г 1 пъти дневно в продължение на 15 дни. В сайтове лезии случай vysokokeratizirovannyh като кожата на ръцете и краката, допълнителна обработка се извършва в същата доза в продължение на 15 дни.
Когато орална кандидоза - 0.1 1 гр веднъж дневно за 15 дни.
Когато гъбичен кератит - 0,2 грама 1 пъти на ден за 21 дни.
В онихомикоза - 0.2 грама на ден в продължение на 3 месеца или повторни курсове на лечение се извършва чрез импулсен терапия възлагане препарат в доза от 0,2 г 2 пъти на ден за една седмица, последвано от почивка: ноктите на лезията (независимо дали ноктите) се извършва на 3 курса на лечение изумени (1 седмица приема на лекарството, последвано от 3 седмици - от почивка). С разгрома на ноктите на ръцете прекарват само 2 курса на лечение (1 седмица приема на лекарството, 3 седмици - от почивка).
В системен аспергилоза лекарство се прилага в доза от 0,2 г 1 пъти дневно в продължение на 2 - 5 месец, ако е необходимо, дозата се повишава до 0,2 грама на 2 пъти на ден.
В системна кандидоза - 0.1 - 0.2 1 грама веднъж дневно в продължение на 3 седмици - 7 месеца, ако е необходимо, дозата се повишава до 0,2 грама на 2 пъти на ден.
В системното криптококоза (без признаци на менингит) - 0,2 г 1 пъти на ден; Поддържащи лекарствена терапия се прилага в доза от 0,2 г 1 пъти дневно в продължение на 2 месеца до 1 година.
В криптококов менингит - 0,2 грама 2 пъти на ден.
В хистоплазмоза - 0,2 грам един път на ден до 0,2 г 2 пъти на ден в продължение на 8 месеца.
Когато споротрихоза - 0.1 грама един път на ден в продължение на 3 месеца.
Когато паракокцидиомикоза (паракокцидиомикоза) - при доза от 0,1 г 1 пъти дневно в продължение на 6 месеца.
Когато chromomycosis - 0.1 - 0.2 милионграма веднъж на ден в продължение на 6 месеца.
Когато бластомикоза - 0,1 грама един път на ден до 0,2 г 2 пъти дневно в продължение на 6 месеца.
При някои пациенти с увреден имунитет (например, СПИН, трансплантация на органи или неутропения) може да бъде необходимо да се увеличи дозата.
предозиране:
Данните за предозиране не са налични.
Лечение: симптоматично. Специфичен антидот не итраконазол. Активното вещество не се отстранява в хемодиализа.
Странични ефекти:
Най-честите странични ефекти на итраконазол са реакции от стомашно-чревния тракт: диспепсия, гадене, коремна болка, подуване, констипация. Други възможни нежелани реакции включват главоболие, алергични реакции (сърбеж, обрив, уртикария, ангионевротичен оток), синдром на Stevens-Johnson, ринит, синузит, инфекции на горните дихателни пътища, конгестивна сърдечна недостатъчност и белодробен оток.
Много рядко се съобщава за следните нежелани реакции:
Системата на лимфната и кръвта: левкопения, неутропения, тромбоцитопения.
Имунната система: серумна болест, анафилаксия, анафилактоидни реакции.
Метаболитни нарушения: хипертриглицеридемия, хипокалиемия.
Нервна система: периферна невропатия, парестезия, хипестезия, и виене на свят.
Органите на зрението: зрително нарушение, включително диплопия, чувство на "воал" пред очите му.
Слуха и вестибуларния апарат: тинитус.
ГИТ: повръщане, диария, промяна на вкуса.
Хепато система: тежка хепатотоксичност (включително единични случаи на тежка и фатална чернодробна недостатъчност), хепатит, обратимо повишаване на чернодробните ензими.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан: токсична епидермална некролиза, еритема мултиформе, ексфолиативен дерматит, leykotsitoplastichny васкулит, алопеция, фоточувствителност.
Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: миалгия, артралгия.
Бъбреците и пикочния тракт: polakiuriya, уринарна инконтиненция.
Репродуктивна система: нарушения в менструалния цикъл, еректилна дисфункция.
Общи нарушения: подуване. Свръхчувствителност, временна или трайна загуба на слуха, фоточувствителност.
Противопоказания:
Индивидуална свръхчувствителност към лекарството или неговите съставки
Едновременното приложение на лекарства, метаболизирани от ензима CYP3A4 и може да увеличи QT-интервала, като астемизол, бепридил, цизаприд, дофетилид, levacetylmethadol (levometadil), мизоластин, хинидин, пимозид, kvinidin, сертиндол и терфенадин
Itrungar не се използва при пациенти с камерна дисфункция, като застойна сърдечна недостатъчност (ДАФ) или история ОСН освен лечение на животозастрашаващи или други тежки инфекции
Itrungar не трябва да се използва по време на бременност при липса на доказателства за живот
Кърмене
Взаимодействие с други лекарства и алкохол:
По време на лечението с итраконазол е противопоказан поглъщане на терфенадин, астемизол, цизаприд, мидазолам, триазолам. Трябва да се внимава, докато назначаване антикоагуланти, циклоспорин А, дигоксин, блокери на калциеви канали дихидропиридин група и хинидин и винкристин, които метаболизъм случва с участието на ензими Типове цитохром 3A, тъй като е възможно амплификационни реакции и / или увеличаване на времето на действие на тези лекарства ,
Едновременното приложение на лекарства, които индуцират ензимна система на черния дроб (рифампицин, фенитоин, и т.н.), съществено намалява бионаличността на итраконазол.
Антиацидите не по-рано от 2 часа след приложението Itrungara вземат.
В същото време, като итраконазол със зидовудин, етинилестрадиол или норетистерон материални взаимодействия са открити.
Съставът и свойства:
Активно вещество: итраконазол; Една капсула, съдържаща 100 мг от итраконазол;
Помощни вещества: захароза, хидроксипропилметилцелулоза, царевично нишесте.
Механизмът на действие се дължи на инхибиране на синтеза на ергостерол - основен компонент на клетъчните мембрани на гъбички. За наркотици чувствителен: Trichophyton SPP, Epidermophyton floccosum, Microsporum SPP, Candida SPP. (Включително С албиканс, С. glabrata и C. krusei), Cryptococcus neoformans, Aspergillusspp, Histoplasmaspp, Paracoccidioides Brasiliensis, Sporothrixs chenckii, Fonsecaea SPP, Cladosporium SPP, Blastomyces dermatidista и други микроорганизми. Клиничният ефект на лекарството е напълно проявява след 2-4 седмици след края на лечението микоза на пациенти кожата и 6-9 месеца след завършване на лечението на пациенти с онихомикоза (ноктите като промяна).
Да се пази от деца в оригиналната опаковка при температура не по-висока от 25 ° С
Подобно на активното вещество
Свързани статии