Изонитрили имат изключително силен отблъскващ мирис, така че реакцията може да открие много малки количества от първичен амин.
Изонитрили могат да се получат чрез дехидратиране на съответните първични амини, формамиди фосфорен оксихлорид в присъствието на бази.
Изонитрили - течност кипене значително по-ниска от нитрили; много отровни.
Изонитрили се получават заедно с нитрили чрез действието на соли на циановодородна киселина алкилхалогениди.
Изонитрили - течност кипене значително по-ниска от нитрили; много отровни.
Изонитрили се получават заедно с нитрили чрез действието на соли на циановодородна киселина алкилхалогениди.
Изонитрили - течност с точка на кипене под техните изомерни нитрити. Те са по-токсични от нитрити и имат лоша миризма.
Изонитрили пренаредени при нагряване в нитрили, етери окислени до изоцианова киселина, чрез взаимодействие със серен да образуват естери на isothiocyanic киселина и се хидролизира при киселинни условия, за да образуват амини и мравчена киселина.
Изонитрили под силен отопление пренареждане на нитрили; В някои случаи, този отговор може да бъде полезен синтетичен метод.
Изонитрили, за разлика от нитрили, отровни и отвратителен мирис.
Изонитрили имат много неприятна миризма.
Изонитрили открити чрез характерен много неприятна миризма мю, които могат да се отварят милиграм част от първични амини. Вторични и третични амини не дават тази реакция.
Изонитрили са примери на съединения с въглерод в ниско състояние валентност. Вярват, че техните структура R-N C.
Изонитрили открити чрез характерен много неприятен мирис, които позволяват откриване милиграм част от първични амини. Вторични и третични амини не дават тази реакция.
Изонитрили са стабилни в алкална среда.
Изонитрили Нитрили са изомери.
Изонитрили - течност кипене под техните изомерни нитрили; имат лош мирис.
Изонитрили Нитрили са изомери.
Изонитрили - течност кипене под техните изомерни нитрили; имат лош мирис.
Изонитрили, наричани също karbilaminami, са оформени в малки количества в синтеза на нитрили, по-специално в случаите, когато нитрили се получават чрез взаимодействие на алкил халогенид с цианид на алкален метал. Изонитрили са много отровни, и не изключват възможността, че токсичността е причинено от действието на нитритите изонитрили, присъства като примеси. Изонитрили различават отвратителен мирис.
Изонитрили се координира в електроположителни метални атоми, се държат като CO. Някои изонитрил комплекси взаимодействат с алкохоли или амини до получаване карбенови комплекси. Такова алкокси (амино) - или diaminokarbenovye платина или паладий комплекси обикновено са термично стабилни.
Изонитрили се хидролизират в кисела среда до получаване на първичен амин и мравчена киселина.
Изонитрили karbilaminy или съдържат група - Ni С, въглеродният атом, съседен на въглеводород радикал чрез пентахидритни на азот.
Изонитрили още образува, както вече бе споменато, чрез действието на алкален в хлороформ и първични амини. първичен амин азот е пентахидритни и отдава hleroforma елементи.
Изонитрили или karbilaminy представляват течен непоносима миризма гаден.
Изонитрили (isocyanides) своя състав изомерни нитрили (цианиди) и са токсични, непоносимо неприятни миришещи съединения.
Изонитрили са безцветна течност се дестилира без разлагане с отвратителен мирис характеристика гниене. При настъпването на миризма основава един отвор реакции на първични амини и хлороформ (Hofmann, стр.
Изонитрили устойчиви на алкални основи.
Изонитрили полимеризират бавно при стайна температура, за да се даде, вероятно тримери.
Изонитрили (isocyanides) имат много лоша миризма и затова реакцията за образуване изонитрили използвани в двете качествени първични амини.
Изонитрили - и силно реактивни съединения - са разделени на мравчена киселина и първичен амин чрез действието на минерални киселини. Нитрили, изонитрили отличават от управлява тези вещества по отношение на сребърен цианид, който се разтваря с отделяне на топлина в течните изонитрили, докато нитрили тя не работи.
Изонитрили намалени до N-метиламини чрез действието на литиево-алуминиев хидрид, както и редица други редуциращи агенти.
Изонитрили с алдехиди и амини във воден метанол, за да образуват LLzameschennye амиди с аминокиселини.
Изонитрили са безцветна течност се дестилира без разлагане с отвратителен мирис характеристика гниене. При настъпването на миризма основава един отвор реакции на първични амини и хлороформ (Hofmann, стр. Изонитрили са неразтворими във вода, но разтворими в алкохол и етер.
Изонитрили устойчиви на алкални основи.
Изонитрили полимеризират бавно при стайна температура, за да се даде, вероятно тримери.
Изонитрили са безцветни течности с отвратително миризма притежават изключителни reaktsionnospo-lities, се проявява в образуването на продукти с присъединителни елементи, киселини и представители на много класове на органични съединения.
Изонитрили в много отношения, подобни на въглероден окис и изо-нитрил и други метални комплекси с карбонили.
Изонитрили са алкилови или арилови производни на циановодородна киселина изо-HNC.
Изонитрили са лиганди на силния терена. Изонитрил комплекси с метали са диамагнитната четен брой електрони; метални комплекси с нечетен брой електрони са парамагнитни и имат ниска конфигурация въртене. Така диамагнитната комплекси на железен желязо, например FeX2 (GNR) 4 [89], моновалентен манган [106] и рений [107] Вид [М (CNR) C1X, кобалт СОХ (GNR) 5 [108], родий [109] и иридий [110] Вид [М (CNR) 4] X, нулева валентност паладий Pd (CNR) 2 [111], с четиривалентен волфрам W (CN) 4 (CNR) 4 [36], и други. Комплекси двувалентен кобалт [Co (CNR) 5H20] 2, [Co (CNR) 6) 2 [108, 112-114], СОХ2 (GNR) 4, [Co (CNR) 4] [MX4l [33, 87, 115] са парамагнитни; ефективното им магнитен момент съответства на един свободен електрон.
Изонитрили, за разлика от нитрили, отровни и отвратителен мирис.
Изонитрили, за разлика от нитрилите могат да бъдат хидролизирани само в присъствието на киселини и основи не катализират реакцията им с вода.
Изонитрили - високо реактивни и токсични съединения с много неприятен мирис.
Изонитрили под силен отопление пренареждане на нитрили; В някои случаи, този отговор може да бъде полезен синтетичен метод.
Изонитрили са много отровни течности с точки на кипене по-ниски от съответните нитрили. Те имат силна отблъскваща отвратителна миризма.
Изонитрили са много отровни течности с точки на кипене по-ниски от съответните нитрили. Те имат силна, отвратително отблъскваща миризма.
Физичните свойства на някои нитрити. Изонитрили са отровни и имат лоша миризма.
Изонитрили (karbilaminy) - органични производни на циановодородна киселина в структурата на съответния му изомерна форма - N С изонитрили по-токсични от нитрили. Опасността с тях в химически лаборатории се усложнява от два фактора: първо, изходен материал е един от най-силните на токсични съединения, от друга страна, крайните продукти често са по-малко токсични.
Изонитрили хидролизира лесно, образувайки мравчена киселина и първични амини.
Свързани статии