Мембраните на бактерии. Протопластна извън обгражда цитоплазмената мембрана - плазмената мембрана директно съседна на черупката. Мембраните съставляват 40-90% от масата на клетките. Дълъг е имало недоразумение. че периферната плазмалемата бактериален протопласт е само структурата на клетъчната мембрана на бактериите. Вече е известно, че периферната мембрана образува invaginations, представляващо вътреклетъчните мембранни структури. Различни методи показват, че сандвич мембрана и да достигне 8.5 пМ в дебелина. Във всички изследвани бактерии мембрани могат да бъдат класифицирани като задължителни компоненти на бактериални клетки [63, 126]. VI Turquoise [23], за да се съберат голяма литература на молекулното организация на плазмената мембрана. Нейната външна повърхност. насочен към клетъчната мембрана. субединица състои от гъбовиден глава с размер на 8-12 пМ. Някои от тези субединици са очевидно ензимни протеини. от друга страна - на протеин-липид структури. [С.25]
Инвагинация - илеус, свързан с изпълнението на една част от червата на друг. [C.852]
Мембрана на грам-отрицателни бактерии проучен дори по-малко от Грам-положителни бактерии. Те са известни да имат множество инвагинация в цитоплазмената мембрана, в някои случаи, наподобяващи типичен mezosomalnye структура (вж. Фиг. 2.9). Mezosomnym структури се дължат на редица жизненоважни функции. [C.38]
След първичната мезенхимни клетки потегля започва nnvaginirovat-invaginates в епител-растителни полюс. при което се образува първична черва (фиг. 15-5,5). Първо, промени във формата на епителни клетки в тази вътрешна крайна част на клетката пред бластоцьол. Това става по-голям от външния и полученият клетъчен слой се огъва навътре blastsschelya (фиг. 15-7). Въпреки това, по този начин процеса на инвагинация не можете да отидете много далеч, така gastrulation е доведен до край, с участието на специални клетки, намиращи се в закръглена арка на инвагинация. Подобно на първични мезенхимни клетки. Те са на разположение в бластоцьол дълго псевдопод, но те, за разлика от тези, които [c.57]
В основата на процеса на инвагинация в земноводни, очевидно въз основа на същия механизъм като този на морския таралеж. Тя започва с промяна на формата на клетката в blastopore. Земноводните са така наречените бутилка-клетка, тясна врата, които са в близост до външния епител и широки клетките на тялото насочено навътре (Фиг. 15-9). Вероятно тези клетки действат като клинове, причинявайки епителен слой огъване навътре, така че на повърхността изглежда забележим вдлъбнатина. След са получени клетки неговото формиране vozmozhnoep. движат навътре като слой образуване на червата. Очевидно е, земноводни, както и на морски таралеж, този слой е съставен псевдопод бъдеще ме-зодермалните клетки, които са бавно пълзящи по повърхността на вътрешната стена на бластоцьол и издърпване ендодермата клетки [c.59]
Pr с. 6-2. развитие на очите в гръбначно. А. ретината развива от око-puzyrysa епителни издатини преден мозък. Б. Това епител контактува с ектодермата, глава покритие извън и индуцира ЕО инвагинация с последващо образуване на лещата. [C.133]
движения Gastrulation се основават на един сравнително прост набор от основни движения на клетките. Клетките могат да променят формата си, в резултат на разтягане или свиване, или те са свързани са разделени от други клетки или извънклетъчната матрица те секретират екстрацелуларни матриксни вещества, които потискат или насочват движението им. Тези видове клетъчна активност, заедно с клетъчен растеж и делене, в основата на всички морфогенни движения на отделните клетки и техните групи, включително, в частност, тези процеси. като преразпределение на клетки, предоставяща основно образование инвагинация и язви. Gastrulation, е много важно събитие по себе си, освен това, показва различни форми на клетъчни поведение. [C.63]
Видове Rhizobium инфектират корените на бобови растения и индуцират образуването на възли, в който те разработени като вътреклетъчни симбионти и фиксират атмосферния азот. Бактериалните клетки проникват бобови кореновите власинки и корен движение навътре на специална тръба, инфекциозен нишка. Тази нишка се смята, че да се образува от инвагинация на клетъчната мембрана. където тя продължава до корен кора. Тук rhizobacteria инфектира клетките и стимулират тяхната дивизия за образованието на младите възли. Някога тук се е смятало, че инвазията се извършва само в тетраплоида клетки. но някои данни показват, че това не е единственият случай, [551]. Разделянето се случва в клетки преди проникване на инфекциозен нишка. В младите възли бактерии появяват главно като пръчки, но по-късно представляват различни форми, става сферични, с разклонена или bulavoobraznymi такива форми са известни като Bacteroides [552]. Тези Bacteroides събират в групи и са заобиколени от множество мембрана, образувайки възел. Когато възли са образувани от голям брой специфични-Rizo бактерии, намиращи се в растението гостоприемник. деформацията на коренови власинки с последващото им разклонения. или тяхна [553]. [C.277]
Слаба отравяне. Тя е обявена кумулативни -Properties почти напълно запазени в организма. Когато се прилага на плъхове от 7zo LD50 за изчерпване на месец, понижена производителност и кръв холинестераза активност. Когато хистологично изследване - застой в мозъка, глиални възли инвагинация съдови промени стената нервните клетки мастна дегенерация на епитела на сложен тубули на бъбреците (Айзенщат, Min Cova). 40x дневна доза от 1,0 г / кг не е имал гуша петли паралитичен действие (Dworkin). [C.194]
Ние се бавим малко по-дълго на разтвореното вещество. В случай на рибонуклеаза (молекулно тегло 13, Ltd.) или гама-глобулин (молекулно тегло 160 LLC, понякога LLC 1) е трудно да се говори за истинската му разтвор. подобен физиологичен разтвор Na л (молекулно тегло 58), или етилов алкохол Hg HjOH (молекулно тегло 46). Въпреки това, тези с високо молекулно тегло съединения също придобити. Освен това, дори по-големи молекули или твърди вещества. които не са в състояние да се разтвори. и образуват така наречената каша или суспензия поглъщане. погълнат от много клетки. Такова асимилация на твърди вещества се нарича фагоцитоза (от гръцката fageyn - погълне) (. 105 Фиг). Фагоцитозата феномен е известен от много дълго време, защото лесно се вижда в светлинен микроскоп. По принцип по време на фагоцитоза настъпва същите, както в пиноцитоза инвагинация, отделяне от плазмалемата и пътуване дълбоко в клетките. Но размера на мехурчетата по време на фагоцитозата, разбира се, има и значително повече от мехурчета Голджи. Особено удобен за фагоцитоза на изследването се използва малък (2200 А в диаметър), не са податливи на разлагане перли [c.237]
Митохондриите - затворена клетъчна структура с няколко полиморфни прегради резултат постепенно инвагинация на плазмената мембрана. Размери митохондрии варират широко. Формата на митохондриите може да бъде удължена, елипсовидна или кръгла. Тези органели, отговорни за клетъчно енергийния метаболизъм и плътност на мощността като функция на обмен клетка вътрешната мембрана може да бъде по-малко (не е зает обмен) или повече (обмен плътност на мощността) или тубули гънки (cristae). На външната мембрана на митохондриите на дрожди е много издръжлив и равномерно. Вътрешната мембраната не е еднакво, то в голямо количество прикрепени гъби форма структури, които очевидно са фокусна точка на ензими са вероятно участва в процеса на окислително фосфорилиране. Вътрешната мембрана на митохондриите. особено cristae, по-лабилна от външната страна. [С.28]
Цитоплазмената мембрана е директно в непосредствена близост до стената на клетката. Но някои бактерии имат пространство, което може да се нарече с някои допускания периплазмичен между тях. Тук, както изглежда, концентрирани хидролитични ензими и вещества се транспортират в клетката и след това. Цитоплазмената мембрана на бактериите е трислойна мембрана на липопротеин (а липиден слой е покрит от двете страни протеинов слой). Дебелината на мембраната от около 7.5 пМ. Това е главното бариера osmotichoskim клетките, той контролира получаването и отделяне на вещества. вода и обмен сол. Цитоплазмената мембрана има множество издатини (инвагинация). В тях са везикули и каналчета, подредени в тръбна плоча и thylakoids, buhtooobraznye и спирално усукани телешки - mesosoma. Смята се, че някои от тях изпълнява функцията на митохондриите, а други -endoplazmaticheskogo ретикулум. третата - апарат на Голджи, и т.н. Но това не е ясно потвърдена експериментално. Очевидно само че най-важните биохимични трансформации, включващи множество ензими се срещат в цитоплазмената мембрана. Това се извършва синтеза на някои компоненти на клетъчната стена и капсулата. Тъй като част мембрана свързан клетъчните рибозоми. Цитоплазмената мембрана е около 20% от теглото на сухото клетка. [С.32]
Включване и резервни вещества. Прокариоти се характеризират с относително проста вътреклетъчната организация, и не съдържа автономни органели. Въпреки че много бактерии имат включвания. Сред тях на първо място трябва да се отбележи различни видове мембранни везикули, образувани от invaginations МТС. Цялостната структура. възниква в двете грам-положителни и грам-отрицателни организми. Това е mesosoma (виж. Фиг. 14). Това MTC инвагинация под формата на везикули, тръби или ламели. Точните функциите на досегашната си неясно. Смята се, че той може да играе роля в клетъчното делене. формиране преграда, и след това напречната стена. както и служи за закрепване на бактериални хромозоми участва в репликацията и последващо разделяне на дъщерните клетки. Mezoso, ние също може да бъдат включени в процеса на секреция. Въпреки това, някои изследователи смятат, че mesosoma - един артефакт, който се появява, когато клетките на фиксиране за електронна микроскопия. [C.33]
Таблица. 21 е кратко описание на родовете нитрифициращи етап I (NH4 -> NO2). Клетките са разработили мрежови цитоплазмената мембрана invaginations (у Nitrosomonas те са успоредни на клетъчната мембрана, у нитрозо о ни - под формата на пакети от ламели, Y Nitrosolobus - като invaginations). [C.169]
Ролята на митохондриите изпълняват mezoeomy - инвагинация на цитоплазмената мембрана. [В.8]
След определяне мембранни инвагинация прави, RICK-ГБТ потопен в вакуоли клетъчните съставени, чиито стени са образувани от клетъчната мембрана. [C.116]
образуване invaginations се появява в резултат на факта, че скоростта на растеж мембрана надвишава скоростта на разширение на клетъчната стена. и тубули и натрупване ламела пълнене кухина бъдеще mesosoma причинява инвагинация на плазмената мембрана към страната на цитоплазма (Rogers, 1970). Според тези хипотези, тръби и ламели се дължат на вторичен инвагинация на мембраната, заобикаляща IU-zosomu, в неговата кухина. [C.30]
Фиг. 11-87. Компютърен модел на gastrulation, която се основава на Volpa цитоскелетов свиване. разпространява от клетка в клетка. Всяка клетка има епителен слой опасва дезмозома (междуклетъчната контрактилната лъч връзка с актинови филаменти. Който е постулирано да бъде намалена в отговор на разтягане). И тъй като обходен дезмозома намира в най-горната края на намалението на клетката се променя формата на последния с цилиндрична да конична. Резервоарът, който се състои от съседни клетки sokraschepie един от тях ще се простират в съседство, карайки ги да се свива обратно също (А). Ако такъв принцип ще действа в сферична или цилиндрична слой от клетки, ще инвагинация (В). точна геометрична форма на този инвагинация ще зависи от механичните свойства на системата на модел на системата клетки е показано от дясната (D), изчислено за моделиране на gastrulation в ембриона
С началото на миграция на първични мезенхимни клетки invaginate започва (invaginates) епител в растителния полюс. образувайки по този начин. първичен дебелото черво (фиг. 16-6, В). В тази първа модифицирана форма на епителни клетки клетки вътрешен край пред бластоцьол. Това става по-голям от външния и следователно клетъчен слой се огъва навътре бластоцьол (фиг. 16-8). Следваща стъпка инвагинация се дължи на някакъв процес клетки преразпределение. Ipvagipiruyuschie клетки активно възстановяват, но формата им не се променя. В резултат, на първо доста широк кухина на гаструлата се трансформира в дълъг и тесен чревния тръба. В същото време някои клетки в горната част на стомашно-чревния тръбата се произвежда в бластоцьол дълго филоподии. които влизат в контакт със стените на кухината, придържайте се към Пим и намалена, тъй като тя се помага да ръководи процеса на инвагинация (фиг. 16-6, D, E). Движение се спира след чревни soprikospovepiya слепи крайни тръби с външната стена на ембриона в противоположния си край (фиг. 16-6, Е). По-късно, в точката на контакт на два съседни пласта счупи ембрионални през стената, и на място образува вторичен почивка устата. Тъй като клетките, които filoiodiyami си изпращат инвагинация, извършени тяхната задача, описват отделя от епител, се премества в пространството между чревната тръба и стената на тялото и се превръща в така наречената помощна мезенхима. които в крайна сметка да доведе до цяло и стена мускулатура. [C.62]
В амфибия ембриони присъствие на клетки със значителен излишък жълтък значително забавя инвагинация, при което процесът става по-сложна геометрия. отколкото в морския таралеж. Инвагинация не започне в растителния полюс. и няколко странични GLE първо формира малка вдлъбнатина, посочена blastonorom. Чрез това се случва завинтване ендодермата клетки на бъдещето (фиг. 16-9). С задълбочаване blastonor процеса на инвагинация приема формата на пръстен. заобикалящата част извън видимата Ендодермата. Тази част се нарича ендодерма, жълтък щепсел тук са клетки, обогатени с яйчен жълтък (описват по-късно попадат в чревната кухина и се смила). В същото време бластодерма в полюса на животните и активно разширяване редици от клетки, бързам вътре. В крайна сметка бластодерма apimalnogo полукълбо покрива цялата външна повърхност на ембриона, както и размерът на blastopore се намалява значително. [C.63]
В основата на процеса на инвагинация в земноводни, очевидно въз основа на същия механизъм като този на морския таралеж. На първо място е izmepepie форма в blastopore клетки. Земноводните са така наречените колба форма клетки се характеризират с широка основа [c.63]
Движение на клетки по време на gastrulation комплекс, но разпореди позволява дори преди gastrulation изграждане на повърхността на ембриони карта предполагаем primordia (фиг. 16-9, В), която показва някои от клетките ще формира различни части на тялото на възрастен. И това, което започна и организира целия комплекс набор от движения gastrulyatsioppyh земноводни важна предварителна стъпка е pereraspredelepie съдържание на яйца веднага след оплождането. Инвагинация винаги започва в точката, която съответства на местоположението на сивата полумесец (вж. Sec. 16.1. А тук, в бъдеще гръбната ръба на яйце кора blastopore въртене по отношение на вътрешния съдържание, поради оплождане (вж. Фиг. 16-2), през вероятност, комбинира клетъчни компоненти, които имат уникални свойства Ако в началото на gastrulation в донор на ембриони премахване дорзалната ръба на blastopore и пресаждането на друг ембриони, gastrulation на ембриони - .. retsi- [c.65]
Фиг. 17-2. Развитие iozvoiochiogo очи. Ретината от оптичния капсули развива -vypyachivaniya епител на невралната тръба в мозъка ierednego. А. нервната епител в контакт с ектодермата, която покрива главата навън. Б. Този контакт индуцира ектодермален инвагинация на лещата с образуването последващо. Едновременно с това, стената на очната флакон. изправена на епидермиса, се натисне навътре, и е под формата на стъклен флакон. Б. слой най-близо до обектив оптични чашка диференцирани в ретината нерв слой, съдържащ фотоклетка, както и тези неврони, които предават сензорни импулси в мозъка (виж.
Свързани статии