Индикатори (маркери) ултразвук - малки отклонения от нормалните стойности, видими при ултразвуково изследване, което може да показва възможните здравословни проблеми.
3D фетален ултразвук (ултразвук)
в реално време 3D ултразвук позволява ясно да се определят на мускулите, нервите и кръвоносните съдове, а иглата или катетъра се придвижва под кожата. 3D ултразвук може да гледате на иглата.
Объркани ли сте? Повечето експерти са, също така, не сте сами. Така че малко знае за така наречените индикатори, че откриването им може да предизвика голямо безпокойство. Сами по себе си те не се считат за отклонения от нормата, а повечето от тях нямат никакво значение, изчезват след няколко седмици. Въпреки, че причината, поради която те се обърне внимание. Тя се крие във факта, че понякога цифрите в САЩ може да бъде признак на хромозомни аномалии, предразполагащ.
Какво е хромозома аномалия?
Хромозомите съдържат цялата генетичния материал: за нормалното развитие е много важно за определен брой хромозоми във всяка клетка. Обикновено хората имат 23 двойки хромозоми. В момента на зачеването, 23 двойки хромозоми от спермата на бащата и 23 двойки хромозоми от яйце на майката се комбинират за създаване на нов живот. По време на този процес, може да възникнат грешки. В повечето от тези случаи има спонтанен аборт. В действителност, 50% от спонтанни аборти се дължат на хромозомни аномалии. Въпреки, че понякога бременността да не се прекъсва, а детето с прекалено голям или недостатъчен брой хромозоми продължава да се развива.
Деца със синдром на Даун са три на хромозома 21 вместо два. Това заболяване е известен също като "тризомия 21". Следващите най-честите хромозомни аномалии са Edwards синдром ( "Тризомия 18") и Patau синдром ( "Тризомия 13").
Много деца с хромозомни аномалии ще имат ултразвукови параметри. което може да се види на ултразвуково изследване, проведено по време на бременност, но повечето деца ще имат и структурни аномалии. Поради това, при откриване на ултразвуковите индикаторни sonographers провежда цялостно проучване на детето да се открият проблеми. Ако няма други аномалии в детето, има шансове, че бебето е здраво.
Дадени са четири най-общ показател на ултразвук.
Киста хороидеа сплит
Чуйте, че бебето ви киста или хориоидни сплит кисти, страшно. В действителност, хороидния плексус кистата е натрупване на течност в част от мозъка, която произвежда течност за подпомагане на мозъка и гръбначния мозък. Киста - малко количество течност, която се движи през свързващата тръбичка. В процеса на израстването на детето увеличи тръбичка течност и се движат по. Кисти хориоидни сплит, обикновено преминават в рамките на 24 седмици и са безвредни за мозъка на бебето.
Кисти хориоидни сплит се появяват като черни петна върху мозъчните полукълба, първия път, когато сте забелязали, през 1980г. Първоначално те предизвикват страх. защото беше установено, че по-голямата част от децата с този синдром имат кисти Едуардс хориоидни сплит. Въпреки това, проучването установява, че децата с този синдром на Едуардс има и други аномалии, като ненормална форма на главата, наричайки пръсти. аномалия спирка, сърцето, бъбреците и проблеми с коремната кухина.
Известно е, че 1% от всички деца да имат един или повече от сплит кисти хориоидни открити с помощта на ултразвук в началото на бременността. При липса на други показатели за наличието на хориоидни сплит кисти не е от значение и Sonographists много болници не обръщат внимание на тях.
Разширяване на бъбречно легенче (RPL)
Също известен като средната хидронефроза или натрупването на прекомерен течност в бъбреците център, разширяването на бъбречното легенче може да се види на ултразвук, под формата на черни петна върху едната или двете бъбреците. Течният урината. разработена от бъбреците на детето се натрупва преди той да бъде изпратен на пикочния мехур чрез тръби, наречени уретери. Обикновено течността събира поради поява на невромускулна блокада на урина поток и също както в кисти хороидеята сплит, тръбни увеличава с растежа и урина движения на детето свободно.
Някои деца със синдром на Даун е налице RPL но тази цифра не е достатъчно. Много здрави деца също присъства RPL. Ако се установи, други показатели или аномалии, детето ви разгледа отново след 34 седмици, като това време, на бъбреците може да се здрави. нормалното. Ако натрупване повторно придобиване на течности, детето ще бъде разгледана след раждането. Най-вероятно през първите няколко месеца от живота, ще бъде необходимо да се вземат антибиотици. защото има висока вероятност на инфекции на пикочните пътища. RPL диагностика по време на бременността позволява на детето е необходимо и навременно лечение след раждането.
ултразвуково червата
Обикновено, ултразвук меки тъкани са сиви на цвят и петна, но ако черво на бебето е бял, това означава, ултразвуково червата. Това заболяване е трудно за диагностициране, така че този показател се счита за важно, ако червата бял като кост. цвят. Ултразвуково черво може да бъде свързана с хромозомни аномалии или циститна фиброза. Но до този момент най-честата причина е поглъщане на околоплодна течност в кръвта на детето, последвано от леко кървене. Това изследване може да се извършва без съгласието ви, че няма да причини вреда на детето.
Ултразвуково огнища в стомахчета
Те се появяват под формата на малки топки от бял, прикрепени към сърдечния мускул. В повечето случаи те се появяват в близост до лявата камера. Въпреки, че понякога те са свързани с дефекти на сърцето или хромозомни аномалии, ултразвуково огнища са много често срещани (около 4% от децата им трябва) и се счита за норма. Най-често те се срещат при деца на майки, тънки, ултразвук, който е по-ясно.
Други показатели за САЩ
опитите да се използват са направени къси крайници. голяма разлика между палеца и останалите пръсти и къси и изкълчен пръст като индикатори за синдрома на Даун, но те не са били много полезни, тъй като Много здрави деца имат тези цифри.
Какво се случва, ако се открие на записа?
Един от индикаторите в повечето случаи не са от значение, но това може леко да се увеличи риска от хромозомни аномалии. При откриване на два или повече показатели на риска от хромозомни аномалии се увеличава. Но, въпреки че много показатели за аномалии, които видяхте на ултразвук диагноза могат да се правят само с PVC или амниоцентеза. Единственият начин да се информира за състоянието на детето хромозомата е тяхното разглеждане и това ще изисква по-малко количество клетки на детето.
Ако вече сте направили теста за синдром на Даун тест за прозрачността на шията се сгъва или скрининг тест на кръвта, може да искате да знаете как наличието на индикатори за въздействие върху риска. Sonographers ще говоря с теб за това и ще ви насочи към специалист по фетална медицина, ако е необходимо.
Научете повече по темата за САЩ:
3D фетален ултразвук (ултразвук)
Блокада на плода по време на бременност (ултразвук)
Ултразвук на таза при жените
Трансабдоминален ултразвук на таза
таза ултразвук
Ултразвук по време на бременност - определяне на понятия
Блокада за определяне на гестационната възраст и пол на плода
Първият ултразвук (ехография) по време на бременност
Получаване на ултразвук на щитовидната жлеза и други органи
Свързани статии