Имунна болест - патологично състояние, причинено от загубата на един или повече компоненти на имунитет.
Видове имунодефицити
В зависимост от причината на развитие, се прави разлика първични и вторични IDS. Основни IDS - тежък рядко генетично заболяване, причинено от нарушение на едно или повече защитни имунни механизми. Главно първични имунодефицитни се откриват в ранна детска възраст и се проявяват с повишена склонност към инфекциозни заболявания. По това време, повече от сто форми, описани основната CID. първични имунодефицитни заболявания включват Х-свързана агамаглобулинемия, синдром Di Giorgi (Di George), синдром на Wiskott-Aldrich.
Средни клиентски идентификационни номера се дължат на ефекти върху мощни външни фактори - имуносупресивна химиотерапия, радиация, тежки инфекции. Вторичните IDS са далеч по-често, отколкото първичен.
Вторичните IDS могат да бъдат разделени в три форми: придобити, спонтанно, индуцирани. Типичен пример за придобити форми на вторични имунодефицитни заболявания - синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) се развива в резултат на HIV (човешки имунодефицитен вирус).
В случай на CID индуцирана причина причинени възникване, избистря (например, имуносупресивна терапия, получаващи глюкокортикостероиди, рентгенови лъчи, травма, хирургическа намеса). Също групата клиентски идентификационни номера се индуцира имунни патологични срещащи вторични основното заболяване (диабет, рак, заболяване на черния дроб, бъбреци).
За спонтанни вторични IDS се характеризира с липса на очевидна причина за дефект в имунната защита. Тази форма на IDS клинично хронични инфекциозни-възпалителни процеси на дихателната система, храносмилателната и урогениталния тракт, други органи и системи, причинени от опортюнистични патогени. С оглед на това, спиращ, хронична, често повтарящи се, трудно за лечение на възпалителни процеси на всяка локализация при възрастни обикновено се считат за проява на вторични IDS.
Клиничните прояви на IDS
В повечето случаи основната клинична проява на двете първични и вторични имунодефипитви заболявания. е инфекциозен синдром. Това се дължи на неспособността на имунната система на пациенти с CID, осигуряват достатъчна защита на тялото в контакт с инфекциозен агент или друг чужд агент генетично.
Клиничната картина на първични и вторични клиентски идентификационни номера има няколко общи черти - хронични рецидивиращи инфекции на горните дихателни пътища, кожата, стомашно-чревния тракт, причинени от опортюнистични бактерии, гъбички, протозои. В допълнение, тези инфекциозни заболявания са чувствителни към конвенционалната терапия и са склонни да се обобщи. Пациенти с IDS често имат нарушения в храносмилането, малабсорбция и синдром на диария.
Също така, за клинично CID характеризиращ хематологични нарушения - анемия, leykotsitopeniya (намаляване на белите кръвни клетки), тромбоцитопения (намален брой на тромбоцитите). Много често CID комбинира с алергични реакции като ангиоедем, екзема, реакции на свръхчувствителност към интравенозен имуноглобулин медицина. Живи ваксини за пациенти с IDS да използват опасни поради риск от развитие на сепсис.
Друга характеристика проявление клиентски идентификационни номера са автоимунни заболявания, които включват лупус-подобен синдром, хроничен активен хепатит, системна склеродермия, тироидит, артрит. Също така при пациенти с IDS значително по-често срещани ракови заболявания.
Първичните IDS често се комбинират с малформации. Например, със синдрома на Di George наблюдава малформации на сърдечно-съдовата система. Вторичните IDS често клинично изявени с повтарящи се вирусни, бактериални, гъбични инфекции, които са трудни за лечение с традиционните методи.
лечение IDS
Вторични имунодефицити, като правило, идват в природата. Обикновено вторична терапия IDS започва със създаването и премахване на причините за него. Например, ако на CID на фона на хронична инфекция лечението започва с рехабилитация на хронично възпаление на сърцето. Когато CID поради витамини и минерални недостатъци. прилага витамин минерални комплекси.
В първичното лечение включва заместване корекция CID липсва връзка имунната система (например, трансплантация на костен мозък), ензим-заместителна терапия, цитокин, витамин терапия. Важна роля играе лечение на опортюнистични инфекции и профилактика на заболявания. В много случаи, основният CID, ранна диагностика и своевременно адекватно лечение дава възможност да се постигне по-стабилно състояние на пациентите.
Автоимунните процеси: когато тялото атакува само себе си
Какво е "автоимунно заболяване"?
Свързани статии